Гемосидероз — смешанная пигментная дистрофия, характеризующаяся внутри- или внеклеточным отложением гемоглобиногенного пигмента — гемосидерина. Читать далее
Архив за месяц: Июнь 2012
Желтуха
Желтуха — это патологическое состояние, сущностью которого является желтая окраска тканей за счет накопления в них билирубина. Обычно желтуха появляется при повышении содержания в крови билирубина в 3 раза и более по сравнению с нормой. Читать далее
Жировая дистрофия
Жировая дистрофия — дистрофия, сопровождающаяся избыточным накоплением липидов в паренхиматозных клетках или межуточной ткани. Жировую дистрофию не следует путать с простым ожирением, при котором увеличивается в объеме жировая клетчатка. Читать далее
Амилоидоз
Амилоидоз — это сосудистостромальная дистрофия, характеризующаяся внеклеточным накоплением сложного гликопротсида — амилоида.
Читать далее
Гиалиноз.
Гиалиноз это сосудисто-стромальная белковая дистрофия, характеризующаяся отложением в тканях однородных полупрозрачных плотных масс гиалина, напоминающих основное вещество гиалинового хряща. Гиалиноз не следует путать с гиалиновокапельной дистрофией, являющейся внутриклеточным диспротеинозом.
Читать далее
Дезорганизация соединительной ткани
Определение.
Дезорганизация соединительной ткани — это стромально-сосудистая дистрофия, связанная с декомпозицией и инфильтрацией соединительнотканного матрикса или стенок сосудов, в результате которых в нем появляются патологические гликопротеиды — мукоид или фибриноид.
При выраженных явлениях дистрофии к ней присоединяется гибель прилежащих к очагу поражения клеточных элементов соединительной ткани, что в совокупности носит название “фибриноидный некроз”. Читать далее
Зернистая дистрофия
Определение
Зернистая дистрофия — это паренхиматозная дистрофия, характеризующаяся появлением в цитоплазме клеток зерен, являющихся набухшими митохондриями. Рассматривается как разновидность белковой дистрофии. Читать далее
Дистрофии
Дистрофия — патологическое состояние, обусловленное нарушением обмена веществ и характеризующееся появлением в ткани необычных веществ или обычных веществ, но в необычных количествах.
Реже дистрофия проявляется исчезновением характерных для ткани веществ. То есть условно дистрофию можно разделить на дистрофию со знаком “плюс” и со знаком “минус”. В большинстве случаев дистрофия отрицательно сказывается на функциональных возможностях тканей. Читать далее
- Глава I. ДИСТРОФИИ
- Тема 1. Общее учение о дистрофиях
- Тема 2. Зернистая дистрофия
- Тема 3. Дезорганизация соединительной ткани
- Тема 4. Гиалиноз
- Тема 5. Амилоидоз
- Тема 6. Жировая дистрофия
- Тема 7. Патологические пигментации
- Тема 8. Желтухи
- Тема 9. Гемосидероз
- Тема 10. Антракоз
- Тема 11. Гемомеланоз
- Тема 12. Минеральные дистрофии
- Глава II. НЕКРОЗ
- Тема 13. Общее учение о некрозе
- Тема 14. Некроз под действием механических факторов
- Тема 15. Некроз под действием термических факторов
- Тема 16. Некроз под действием электротермических факторов
- Тема 17. Некроз под действием химических факторов
- Тема 18. Некроз под действием лучевых факторов
- Тема 19. Некроз под действием гипоксии. Инфаркты
- Тема 20. Некроз под действием токсических факторов
- Тема 21. Некроз в результате вирусного поражения
- Тема 22. Некроз под действием иммунных факторов
- Глава III. РАССТРОЙСТВА КРОВО- И ЛИМФООБРАЩЕНИЯ
- Тема 23. Венозное полнокровие
- Тема 24. Тромбоз
- Тема 25. Эмболии
- Тема 26. Кровотечения, кровоизлияния
- Тема 27. Отеки
- Глава IV. КОМПЕНСАТОРНО-ПРИСПОСОБИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ
- Тема 28. Атрофия
- Тема 29. Гипертрофия, гиперплазия
- Глава V. ВОСПАЛЕНИЕ И ИММУНИТЕТ
- Тема 30. Общее учение о воспалении
- Тема 31. Экссудативное воспаление
- Тема 32. Продуктивное воспаление
- Тема 33. Лимфоцитарные иммунные реакции
- Тема 34. Иммунодефицитные состояния
- Тема 35. Сепсис
- Глава VI. НОВООБРАЗОВАНИЯ
- Тема 36. Общее учение об опухолях
- Тема 37. Доброкачественные опухоли
- Тема 38. Злокачественные опухоли
- Глава VII. НЕКОТОРЫЕ ДРУГИЕ ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ
- Тема 39. Кисты
Настоящее издание предназначено для изучающих патологическую анатомию в медицинских ВУЗах. Ни в коей мере не подменяя учебника, оно, вместе с тем, преследует цель помочь не утонуть еще плохо умеющему плавать обучающемуся в том море информации, в котором он оказывается, начиная постигать премудрости нашей дисциплины. Многолетний опыт приема зачетов, экзаменов и проведения других контрольных мероприятий показывает, что у многих обучающихся усвоенные ими знания по какому-то конкретному вопросу нередко представляют некую эклектическую смесь, в которой зачастую второстепенная по значимости информация выступает на первый план, в то время как наиболее важные моменты оказываются упущенными. Отсутствие структурности и внутренней логики в усвоенной информации ведет к тому, что обучающийся в лучшем случае может более или менее цельно ее воспроизвести, но не владеет ей в той степени, которая необходима врачу дня глубокого понимания сущности происходящих в организме больного патологических процессов и изменений при тех или иных заболеваниях.
Цель данного издания — не только донести до читателя структурированную информацию по наиболее важным вопросам изучаемого предмета, помочь ему выделить в ней для себя главные моменты, а также познакомить с некоторыми новыми взглядами на отдельные патологические процессы. Еще одной целью, которая полностью согласуется с основной задачей высшей школы научить самостоятельно добывать знания — является алгоритмизация мышления при усвоении нового материала, что необходимо не только при изучении других предметов, но и для адекватного усвоения нового в процессе постдипломного самообразования, которым настоящий врач должен заниматься в течение всей своей практической деятельности.
Кроме того в каждой теме, рассматриваемой в настоящем издании, выделена рубрика “Клиническое значение”, которая должна помочь обучающемуся провести клинико-морфологические сопоставления, продемонстрировать ему не только фундаментальное, но и прикладное значение патологической анатомии и способствовать мотивации к изучению предмета.
Описаны наиболее важные вопросы общей патологической анатомии, которые, конечно же, отражают только одну сторону проблемы. Чтобы охватить в своем сознании патологию всесторонне, необходимо прочитанное самостоятельно сопоставить с информацией, полученной вами в процессе изучения патологической физиологии и патологической биохимии. Глубокое понимание всех аспектов общепатологических проблем позволит вам правильно оценивать симптоматику у больного. Когда же в последующем к имеющимся знаниям вы добавите информацию, полученную при изучении курса клинической фармакологии, — тогда вы станете настоящим врачом.
Постарайтесь время от времени восстанавливать в памяти прочитанное. Опыт показывает, что в последующем не только студенту старших курсов, но и врачу часто приходится освежать свои знания по фундаментальным теоретическим вопросам. Обычно в этих случаях на чтение толстого учебника не хватает времени, и автор надеется, что и в этом случае данное издание сослужит вам хорошую службу.
Успехов на экзаменах и в жизни!
Диагностика гранулематозных заболеваний
Диагностика гранулематозных заболеваний проводится с использованием ряда лабораторных методик и особенно сложна при проведении исследования на малом по объему материале биоптатов. Комплекс рекомендуемых методик: окраски гематоксилином и эозином, аураминомродамином, по Циль-Нильсену, ШИК-реакция, реакция Грокотта, а также кулыуральный и иммуногистохимический методы. Читать далее
Гранулематозные болезни неясной этиологии
САРКОИДОЗ — гранулематозное заболевание с поражением многих органов и тканей (лимфатические узлы, легкие, кожа, кости и др.).
Этиология заболевания неясна. Изучается этиологическая взаимосвязь с туберкулезом путем поиска культур-ревертантов — ультрамелких фильтрующихся форм возбудителя туберкулеза. Читать далее
Неинфекционные гранулематозные болезни
Гранулематозы неинфекционного генеза связаны с вдыханием неорганических и органических пылей, а также с использованием некоторых лекарственных средств. Читать далее
Туберкулез и сочетанная патология
Клинические проявления широкого спектра сопутствующей Т патологии существенно затрудняют диагностику Т, что в итоге негативно сказывается и на течении туберкулезного процесса.
Клинико-анатомические формы туберкулеза
Первичная интоксикация — клинический синдром у детей и подростков, обусловленный первичной туберкулезной инфекцией, проявляющийся функциональными нарушениями при отсутствии других клинических и рентгенологических проявлений заболевания на фоне виража туберкулиновых реакций.
Туберкулез. Инфекционные гранулематозные болезни
Туберкулез — инфекционный гранулематоз с хроническим течением, полиморфизмом локализаций, клинических проявлений и исходов.
Этиология. Основной возбудитель туберкулеза — Mycobacterium tuberculosis, реже — М. bovis, M. africanum, M. microti и М. canetti. Из числа многочисленных нетуберкулезных микобактерий (71 вид) сходное с туберкулезом заболевание вызывает М. avium intracellulare.
Микробиология. Микобактерия туберкулеза (МБТ) имеет вид палочки (рис. 1) 0,2—0,6 — 1,0—10 мкм, обладает полиморфизмом (кокковые, мелкозернистые, L — трансформированные и мицелиоподобные формы), растет на специальных питательных средах. МВТ — кислотоустойчивый аэроб. Сложная структура МБТ, в том числе большое количество липидов и восков, обеспечивает высокую фено- и генотипическую устойчивость. Читать далее
Патологическая анатомия туберкулеза и дифференциальная диагностика гранулематозных заболеваний
Патологическая анатомия туберкулеза и дифференциальная диагностика гранулематозных заболеваний (Атлас для последипломного обучения специалистов научных, лечебных и учебных медицинских учреждений).
Читать далее
Стоматологические проявления нарушения секреции половых гормонов
Влияние кастрации.
Кастрация обезьян и крыс сопровождается снижением степени минерализации дентина. Удаление семенников и яичников у животных приводит к развитию гингивита, а затем к изменениям в околозубных тканях, сопровождающимся резорбцией межзубных перегородок, часто происходят также изменения в височно-нижнечелюстном суставе. Читать далее
Патофизиология эндокринной функции поджелудочной железы
Внутрисекреторной частью поджелудочной железы являются островки Лангерганса — скопления клеток, расположенные в экзокринной части железы. Островки имеют размеры около 0,3 мм и составляют около 1,5% объема железы; у человека их насчитывается около 1 млн. Островки Лангерганса состоят из четырех видов клеток. Читать далее