фАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Препарат, получаемый из слизистой оболочки желудка телят и ягнят молочного возраста. Содержит сумму протеолитических ферментов. Активность определяют биологическим методом . В 1 г содержится 250000 ЕД. Читать далее
Архив рубрики: Лекарственные средства, применяемые в пульмонологии
АДРЕНАЛИН (Adrenalinum)
Эпинефрин*
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Стимулирует α- и β-адренорецепторы. Оказывает выраженное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов, сердечно-сосудистую и дыхательную системы, активирует жировой и углеводный обмен. Первая фаза действия обусловлена прежде всего стимуляцией β-адренорецепторов различных органов и проявляется тахикардией, увеличением сердечного выброса, повышением возбудимости и проводимости миокарда, артериоло- и бронходилатацией, а также снижением тонуса матки, ингибированием аллергических реакций и мобилизацией гликогена из печени и жирных кислот из жировых депо. Затем возбуждаются α-адренорецепторы и суживаются сосуды органов брюшной полости, кожи, слизистых оболочек, в меньшей степени — скелетных мышц, повышается АД (главным образом, систолическое), ОПСС; прессорный эффект может вызвать кратковременное рефлекторное замедление ЧСС. Введенный парентерально, очень быстро разрушается ферментами МАО и КОМТ. Экскреция метаболитов осуществляется почками. Читать далее
АЗИТРОМИЦИН* (Azitromycin)
Синонимы: Азивокс, Азитрокс, Азитромицина гидридрат, Азитромицина моногидрат, Азитроцин, Веро-азитромицин, Зимакс, Зитролид, Сумазид, Сумамед, Сумамед форте.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Новый антибиотик из группы макролидов (азалидов). Ингибирует синтез белка т.к. угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции. Высокоэффективен в отношении грамположительных микроорганизмов, в том числе продуцирующих бета-лактамазу (стафилококки, стрептококки, пневмококки), грамотрицательных микроорганизмов (энтерококки, кишечная и гемофильная палочки, шигелла, сальмонелла), а также микоплазм, легионелл, бактероидов. В большой концентрации оказывает бактерицидное действие. Активен в отношении гонококков, трихомонад, хламидий, спирохет. Устойчив в кислой среде желудка. Читать далее
АЗТРЕОНАМ* (Aztreonam )
СИНОНИМЫ: Азактан
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Синтетический моноциклический бета-лактамный антибиотик. Оказывает бактерицидное действие главным образом на грамотрицательные бактерии. Относительно устойчив действию бета-лактамаз. Практически неактивен по отношению к грамположительным аэробам и анаэробам. Между азтреонамом и аминогликозидами существует перекрестная резистентность. Читать далее
АЛЬБУМИН* (Albuminum)
СИНОНИМЫ: Зенальб-20, Плазбумин-20, Плазбумин-5, Постаб-альбумин сухой, Постаб-альбумин — раствор, Уман альбумин.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Плазмозамещающее, повышающее онкотическое давление, парентеральное питание. Восполняет дефицита альбумина плазмы, поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, быстро повышает АД и ОЦК, увеличивает переход и способствует удержанию тканевой жидкости в кровяном русле, повышает резервы белкового питания тканей и органов. Читать далее
АЛЬДАКТОН (Aldactone)
Спиронолактон *
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Диуретическое, калийсберегающее. Является конкурентным антагонистом альдостерона. В дистальных почечных канальцах повышает выведение натрия и воды, уменьшает — калия. Понижает АД. Читать далее
АЛЬФАКАЛЬЦИДОЛ (Alfacalcidol) *
СИНОНИМЫ
Альфа-D3-Тева, Ван-альфа, Оксидевит, Этальфа
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Жирорастворимый витамин, играющий важную роль в поддержании гомеостаза кальциевого и фосфорного обменов. Препарат увеличивает всасывание кальция и фосфатов из просвета тонкой кишки и увеличивает их концентрацию в крови. Уменьшает остеомаляцию и способствует минерализации костной ткани. Снижает содержание в крови паратгормона. После приема внутрь, препарат быстро и полно всасывается из тонкой кишки. Пик концентрации в крови через 12 часов после однократной дозы. В крови связывается со специфическими альфа- глобулинами и транспортируется в печень, где превращается в активную форму: 1,25 — дигидроксихолекальциферол. Продолжительность действия до 48 часов. Метаболизм в почках. Продукты биотрансформации экскретируются почками и желчью, примерно, в одинаковом соотношении. Читать далее
АМБРОКСОЛ* (Ambroxol)
СИНОНИМЫ
Амбробене, Амброгексал, Амброксол, Амбролан, Амбросан, Дефелегмин, Лазолван, Медовен, Мукосольван, Фервекс от кашля, Халиксол
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Отхаркивающее, муколитическое, повышает выработку сурфактанта. Стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета, нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Уменьшает вязкость мокроты, увеличивает содержание сурфактанта в легких, ускоряет мукоцилиарный транспорт. Читать далее
АМИКАЦИН* (Amikacinum)
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Является одним из наиболее активных антибиотиков-аминогликозидов. Блокирует 30S субъединицу рибосомальной мембраны, останавливает синтез белка в бактериальных клетках. Обладает широким спектром антибактериальной активности. Эффективен в отношении грамположительных и, особенно, грамотрицательных бактерий. Читать далее
АМИНОФИЛЛИН* (Aminophylline)
СИНОНИМЫ: Эуфиллин, Эуфилонг
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Оказывает бронходилятирующее, спазмолитическое, диуретическое, токолитическое действие. Ингибирует фосфодиэстеразу и стабилизирует цАМФ, снижает концентрацию интрацеллюлярного кальция. Кроме этого блокирует аденозиновые рецепторы, подавляет эффекты простагландинов на гладкие мышцы, снижает выброс гистамина и лейкотриенов из тучных клеток. Быстро всасывается из ЖКТ после перорального введения. Пища снижает скорость абсорбции, не влияя на ее величину (большие объемы жидкости и белки ускоряют процесс). Этот параметр также зависит и от дозировки, чем выше принятая доза, тем ниже скорость абсорбции. В крови с белками плазмы связывается до 60% (у здоровых взрослых), у новорожденных данный показатель составляет 86%. Вызывает расслабление гладкой мускулатуры бронхов, коронарных, церебральных и легочных сосудов, ЖКТ, желчевыводящих путей; повышает сократимость скелетных мышц (в том числе дыхательных). Расширение сосудов почечных клубочков сопровождается ускорением фильтрации и увеличением диуреза. Активирует дыхательный центр продолговатого мозга, повышает его чувствительность к углекислому газу и улучшает альвеолярную вентиляцию, что в конечном итоге приводит к снижению тяжести и частоты эпизодов апноэ. Подавляет ритмические сокращения беременной матки; ингибирует агрегацию тромбоцитов; повышает кислотность желудочного сока. При использовании в больших дозах обладает противоэпилептическим действием. Читать далее
АМОКСИЦИЛЛИН* (AMOxicillin)
СИНОНИМЫ: Аноксиллат, Апо-анокси, Атоксилин, Гоноформ, Данемокс, Оспамокс, Флемоксин, Хиконцил
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Полусинтетический антибиотик группы пенициллина широкого спектра действия. Действует бактерицидно. Нарушает синтез пептидогликана клеточной стенки микроорганизма. Активен в отношении грампо-ложительных и грамотрицательных микроорганизмов. Разрушается бета-лактамаэами. Отличается устойчивостью в кислой среде. Эффективен при приеме внутрь. Хорошо всасывается. Читать далее
АМПИОКС (Ampioxum)
Комбинированный препарат, содержащий ампициллин и оксациллин. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Действует бактерицидно. Нарушает синтез пептидогликана клеточной стенки микроорганизма. Препарат объединяет спектр антимикробного действия ампициллина и оксациллина; действует на грамположительные (стафилококк, стрептококк, пневмококк) и грамотрицательные (гонококк, менингококк, кишечная палочка, палочка Пфейффера (палочка инфлюэнцы), сальмонеллы, шигеллы и др.) микроорганизмы. Благодаря содержанию оксациллина, активен в отношении пенициллиназо-образующих стафилококков. Препарат хорошо проникает в кровь при приеме внутрь и парентеральном введении. Читать далее
АМПИЦИЛЛИН* (Ampicillin)
СИНОНИМЫ: Ампизид, Ампицилин, Апо-Ампи, Пенодил, Пентарцил, Пентрексил, Росциллин, Стандациллин
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Антибиотик широкого спектра действия из группы полусинтетичес-ких пенициллинов. Действует бактериоцидно. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: кокков — Staphylococcus spp. (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp. (в том числе, Enterococcus); аэробных неспорообразующих бактерий — Listeria monocytogenes. Ампициллин активен также в отношении грамотрицательных микроорганизмов: аэробных кокков — Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; аэробных бактерий — Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, некоторых штаммов Haemophilus influenzae. Ампициллин разрушается под действием пенициллиназы. Кислотоустойчив. Читать далее
АНАЛЬГИН (Analginum) Метамизол*
синонимы: Дипирон,Рональгин
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Анальгин обладает весьма выраженными анальгезирующим противовоспалительным и жаропонижающим свойствами. Как хорошо растворимый и легко всасывающийся препарат он особенно удобен для применения в тех случаях, когда необходимо быстро создать в крови высокую концентрацию препарата. Хорошая растворимость дает возможность широко пользоваться анальгином для парентерального введения. Читать далее
АСПАРКАМ (Asparcam)
Калия и магния аспарагинат*
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Антиаритмическое, диуретическое, восстановление электролитного дисбаланса. Содержит смесь калия и магния аспарагината в соотношении 1:1. Повышает содержание ионов калия и магния в клетке, восполняет дефицит аспарагиновой кислоты, стимулирует окислительное фосфорилирование и образование АТФ, улучшает тонус скелетных мышц и моторику ЖКТ (облегчает освобождение ацетилхолина). Читать далее
АСТЕМИЗОЛ (Astemizole)
синонимы: Гисманал
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Является антигистаминным препаратом. Блокирует Н1 — гистаминчувствительные рецепторы. Не связывается с мускариновыми и дофаминовыми рецепторами, обладает слабой антисеротониновой активностью. Не оказывает седативного действия, не потенцирует действия снотворных и седативных средств, анальгетиков. Отличается высокой активностью и длительностью действия. При приеме внутрь быстро всасывается. Пик концентрации в плазме крови наблюдается через 1-4 ч после приема. Выведение из организма продолжается до 10-14 дней. Частично неизмененный астемизол и его метаболиты выделяются в основном с калом. Через гематоэнцефалический барьер не проникает. Биодоступность астемизолауменьшается при приеме с пищей. Читать далее
АТРОВЕНТ (Atrovent)
Ипратропия бромид *
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Блокирует М-холинорецепторы гладкой мускулатуры трахеобронхиального дерева. Имея структурное сходство с молекулой ацетилхолина, является его конкурентным антагонистом. Как производное четвертичного азота, мало растворим в жирах и плохо диффундирует через биологические мембраны. Имеет низкую биодоступность — для развития тахикардии (системный эффект) необходимо вдыхание около 500 доз, при этом лишь 10% достигает мелких бронхиол и альвеол, а остальное оседает в глотке или полости рта и проглатывается. В ЖКТ практически не абсорбируется и экскретируется с фекалиями. Всосавшаяся часть (небольшая) метаболизируется в восемь неактивных или слабо активных антихолинергических метаболитов (выводятся с мочой). Бронходилатирующий эффект развивается через 30 мин, достигает максимума через 1,5-2 ч. Расширяет преимущественно крупные и средние бронхи, снижает секрецию бронхиальной слизи. Читать далее
АТРОПИНА СУЛЬФАТ* (Atropini sulfas)
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Является м-холиноблокатором. В ЦНС оказывает сложное дозозависимое действие. Вызывает мидриаз, паралич аккомодации, повышение внутриглазного давления, тахикардию, ксеростомию. Угнетает секрецию бронхиальных и желудочных, потовых желез. Обладает спазмолитическим эффектом на гладкую мускулатуру бронхов, ЖКТ, желче- и мочевыводящей систем. После в/в введения максимальный эффект через 2-4 мин. после приема per os через 30 мин. В крови 18% связывается с белками плазмы. Проходит через ГЭБ. Выводится почками, 50% в неизмененном виде. Читать далее