Архив рубрики: Лекарственные средства, применяемые в пульмонологии

Лекарственные средства, применяемые в пульмонологии

АБОМИН (Abominum)

1..  Без-имени-1.jpg1

фАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Препарат, получаемый из слизистой оболочки желудка телят и ягнят молочного возраста. Содержит сумму протеолитических ферментов. Активность определяют биологическим методом . В 1 г содержится 250000 ЕД. Читать далее

АДРЕНАЛИН (Adrenalinum)

Эпинефрин*

2..jpg2

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Стимулирует α- и β-адренорецепторы. Оказывает выраженное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов, сердечно-сосудистую и дыхательную системы, активирует жировой и углеводный обмен. Первая фаза действия обусловлена прежде всего стимуляцией β-адренорецепторов различных органов и проявляется тахикардией, увеличением сердечного выброса, повышением возбудимости и проводимости миокарда, артериоло- и бронходилатацией, а также снижением тонуса матки, ингибированием аллергических реакций и мобилизацией гликогена из печени и жирных кислот из жировых депо. Затем возбуждаются α-адренорецепторы и суживаются сосуды органов брюшной полости, кожи, слизистых оболочек, в меньшей степени — скелетных мышц, повышается АД (главным образом, систолическое), ОПСС; прессорный эффект может вызвать кратковременное рефлекторное замедление ЧСС. Введенный парентерально, очень быстро разрушается ферментами МАО и КОМТ. Экскреция метаболитов осуществляется почками.  Читать далее

АЗИТРОМИЦИН* (Azitromycin)

Синонимы: Азивокс, Азитрокс, Азитромицина гидридрат, Азитромицина моногидрат, Азитроцин, Веро-азитромицин, Зимакс, Зитролид, Сумазид, Сумамед, Сумамед форте.

3..  Без-имени-1.jpg3.jpg3

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Новый антибиотик из группы макролидов (азалидов). Ингибирует синтез белка т.к. угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции. Высокоэффективен в отношении грамположительных микроорганизмов, в том числе продуцирующих бета-лактамазу (стафилококки, стрептококки, пневмококки), грамотрицательных микроорганизмов (энтерококки, кишечная и гемофильная палочки, шигелла, сальмонелла), а также микоплазм, легионелл, бактероидов. В большой концентрации оказывает бактерицидное действие. Активен в отношении гонококков, трихомонад, хламидий, спирохет. Устойчив в кислой среде желудка. Читать далее

АЗТРЕОНАМ* (Aztreonam )

 СИНОНИМЫ: Азактан

 

4..  aztreabol

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Синтетический моноциклический бета-лактамный антибиотик. Оказывает бактерицидное действие главным образом на грамотрицательные бактерии. Относительно устойчив действию бета-лактамаз. Практически неактивен по отношению к грамположительным аэробам и анаэробам. Между азтреонамом и аминогликозидами существует перекрестная резистентность. Читать далее

АЛЬБУМИН* (Albuminum)

СИНОНИМЫ: Зенальб-20, Плазбумин-20, Плазбумин-5, Постаб-альбумин сухой, Постаб-альбумин — раствор, Уман альбумин.

5..Без-имени-1.jpg5

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Плазмозамещающее, повышающее онкотическое давление, парентеральное питание. Восполняет дефицита альбумина плазмы, поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, быстро повышает АД и ОЦК, увеличивает переход и способствует удержанию тканевой жидкости в кровяном русле, повышает резервы белкового питания тканей и органов. Читать далее

АЛЬДАКТОН (Aldactone)

 Спиронолактон *

6..  Без-имени-1.jpg6

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Диуретическое, калийсберегающее. Является конкурентным антагонистом альдостерона. В дистальных почечных канальцах повышает выведение натрия и воды, уменьшает — калия. Понижает АД. Читать далее

АЛЬФАКАЛЬЦИДОЛ (Alfacalcidol) *

СИНОНИМЫ

Альфа-D3-Тева, Ван-альфа, Оксидевит, Этальфа

7..  Без-имени-1.jpg-7

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Жирорастворимый витамин, играющий важную роль в поддержании гомеостаза кальциевого и фосфорного обменов. Препарат увеличивает всасывание кальция и фосфатов из просвета тонкой кишки и увеличивает их концентрацию в крови. Уменьшает остеомаляцию и способствует минерализации костной ткани. Снижает содержание в крови паратгормона. После приема внутрь, препарат быстро и полно всасывается из тонкой кишки. Пик концентрации в крови через 12 часов после однократной дозы. В крови связывается со специфическими альфа- глобулинами и транспортируется в печень, где превращается в активную форму: 1,25 — дигидроксихолекальциферол. Продолжительность действия до 48 часов. Метаболизм в почках. Продукты биотрансформации экскретируются почками и желчью, примерно, в одинаковом соотношении. Читать далее

АМБРОКСОЛ* (Ambroxol)

СИНОНИМЫ

Амбробене, Амброгексал, Амброксол, Амбролан, Амбросан, Дефелегмин, Лазолван, Медовен, Мукосольван, Фервекс от кашля, Халиксол

8..  Без-имени-1.jpg8

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Отхаркивающее, муколитическое, повышает выработку сурфактанта. Стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета, нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Уменьшает вязкость мокроты, увеличивает содержание сурфактанта в легких, ускоряет мукоцилиарный транспорт. Читать далее

АМИКАЦИН* (Amikacinum)

микогель

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Является одним из наиболее активных антибиотиков-аминогликозидов. Блокирует 30S субъединицу рибосомальной мембраны, останавливает синтез белка в бактериальных клетках. Обладает широким спектром антибактериальной активности. Эффективен в отношении грамположительных и, особенно, грамотрицательных бактерий. Читать далее

АМИНОФИЛЛИН* (Aminophylline)

СИНОНИМЫ: Эуфиллин, Эуфилонг

10..  Без-имени-1.jpg10

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Оказывает бронходилятирующее, спазмолитическое, диуретическое, токолитическое действие. Ингибирует фосфодиэстеразу и стабилизирует цАМФ, снижает концентрацию интрацеллюлярного кальция. Кроме этого блокирует аденозиновые рецепторы, подавляет эффекты простагландинов на гладкие мышцы, снижает выброс гистамина и лейкотриенов из тучных клеток. Быстро всасывается из ЖКТ после перорального введения. Пища снижает скорость абсорбции, не влияя на ее величину (большие объемы жидкости и белки ускоряют процесс). Этот параметр также зависит и от дозировки, чем выше принятая доза, тем ниже скорость абсорбции. В крови с белками плазмы связывается до 60% (у здоровых взрослых), у новорожденных данный показатель составляет 86%. Вызывает расслабление гладкой мускулатуры бронхов, коронарных, церебральных и легочных сосудов, ЖКТ, желчевыводящих путей; повышает сократимость скелетных мышц (в том числе дыхательных). Расширение сосудов почечных клубочков сопровождается ускорением фильтрации и увеличением диуреза. Активирует дыхательный центр продолговатого мозга, повышает его чувствительность к углекислому газу и улучшает альвеолярную вентиляцию, что в конечном итоге приводит к снижению тяжести и частоты эпизодов апноэ. Подавляет ритмические сокращения беременной матки; ингибирует агрегацию тромбоцитов; повышает кислотность желудочного сока. При использовании в больших дозах обладает противоэпилептическим действием. Читать далее

АМОКСИЦИЛЛИН* (AMOxicillin)

СИНОНИМЫ: Аноксиллат, Апо-анокси, Атоксилин, Гоноформ, Данемокс, Оспамокс, Флемоксин, Хиконцил 

11

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Полусинтетический антибиотик группы пенициллина широкого спектра действия. Действует бактерицидно. Нарушает синтез пептидогликана клеточной стенки микроорганизма. Активен в отношении грампо-ложительных и грамотрицательных микроорганизмов. Разрушается бета-лактамаэами. Отличается устойчивостью в кислой среде. Эффективен при приеме внутрь. Хорошо всасывается. Читать далее

АМПИОКС (Ampioxum)

12..  Без-имени-1.jpg12

Комбинированный препарат, содержащий ампициллин и оксациллин. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Действует бактерицидно. Нарушает синтез пептидогликана клеточной стенки микроорганизма. Препарат объединяет спектр антимикробного действия ампициллина и оксациллина; действует на грамположительные (стафилококк, стрептококк, пневмококк) и грамотрицательные (гонококк, менингококк, кишечная палочка, палочка Пфейффера (палочка инфлюэнцы), сальмонеллы, шигеллы и др.) микроорганизмы. Благодаря содержанию оксациллина, активен в отношении пенициллиназо-образующих стафилококков. Препарат хорошо проникает в кровь при приеме внутрь и парентеральном введении. Читать далее

АМПИЦИЛЛИН* (Ampicillin)

СИНОНИМЫ: Ампизид, Ампицилин, Апо-Ампи, Пенодил, Пентарцил, Пентрексил, Росциллин, Стандациллин 

13..jpg-13

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Антибиотик широкого спектра действия из группы полусинтетичес-ких пенициллинов. Действует бактериоцидно. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: кокков — Staphylococcus spp. (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp. (в том числе, Enterococcus); аэробных неспорообразующих бактерий — Listeria monocytogenes. Ампициллин активен также в отношении грамотрицательных микроорганизмов: аэробных кокков — Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; аэробных бактерий — Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, некоторых штаммов Haemophilus influenzae. Ампициллин разрушается под действием пенициллиназы. Кислотоустойчив. Читать далее

АНАЛЬГИН (Analginum) Метамизол*

синонимы: Дипирон,Рональгин

14..  Без-имени-1.jpg14

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Анальгин обладает весьма выраженными анальгезирующим противовоспалительным и жаропонижающим свойствами. Как хорошо растворимый и легко всасывающийся препарат он особенно удобен для применения в тех случаях, когда необходимо быстро создать в крови высокую концентрацию препарата. Хорошая растворимость дает возможность широко пользоваться анальгином для парентерального введения. Читать далее

АСПАРКАМ (Asparcam)

Калия и магния аспарагинат*

15..  Без-имени-1.jpg15

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Антиаритмическое, диуретическое, восстановление электролитного дисбаланса. Содержит смесь калия и магния аспарагината в соотношении 1:1. Повышает содержание ионов калия и магния в клетке, восполняет дефицит аспарагиновой кислоты, стимулирует окислительное фосфорилирование и образование АТФ, улучшает тонус скелетных мышц и моторику ЖКТ (облегчает освобождение ацетилхолина). Читать далее

АСТЕМИЗОЛ (Astemizole)

синонимы: Гисманал

16..  Без-имени-1.jpg16

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Является антигистаминным препаратом. Блокирует Н1 — гистаминчувствительные рецепторы. Не связывается с мускариновыми и дофаминовыми рецепторами, обладает слабой антисеротониновой активностью. Не оказывает седативного действия, не потенцирует действия снотворных и седативных средств, анальгетиков. Отличается высокой активностью и длительностью действия. При приеме внутрь быстро всасывается. Пик концентрации в плазме крови наблюдается через 1-4 ч после приема. Выведение из организма продолжается до 10-14 дней. Частично неизмененный астемизол и его метаболиты выделяются в основном с калом. Через гематоэнцефалический барьер не проникает. Биодоступность астемизолауменьшается при приеме с пищей. Читать далее

АТРОВЕНТ (Atrovent)

Ипратропия бромид *

17..  Без-имени-1.jpg17

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Блокирует М-холинорецепторы гладкой мускулатуры трахеобронхиального дерева. Имея структурное сходство с молекулой ацетилхолина, является его конкурентным антагонистом. Как производное четвертичного азота, мало растворим в жирах и плохо диффундирует через биологические мембраны. Имеет низкую биодоступность — для развития тахикардии (системный эффект) необходимо вдыхание около 500 доз, при этом лишь 10% достигает мелких бронхиол и альвеол, а остальное оседает в глотке или полости рта и проглатывается. В ЖКТ практически не абсорбируется и экскретируется с фекалиями. Всосавшаяся часть (небольшая) метаболизируется в восемь неактивных или слабо активных антихолинергических метаболитов (выводятся с мочой). Бронходилатирующий эффект развивается через 30 мин, достигает максимума через 1,5-2 ч. Расширяет преимущественно крупные и средние бронхи, снижает секрецию бронхиальной слизи. Читать далее

АТРОПИНА СУЛЬФАТ* (Atropini sulfas)

18..  Без-имени-1.jpg-18

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Является м-холиноблокатором. В ЦНС оказывает сложное дозозависимое действие. Вызывает мидриаз, паралич аккомодации, повышение внутриглазного давления, тахикардию, ксеростомию. Угнетает секрецию бронхиальных и желудочных, потовых желез. Обладает спазмолитическим эффектом на гладкую мускулатуру бронхов, ЖКТ, желче- и мочевыводящей систем. После в/в введения максимальный эффект через 2-4 мин. после приема per os через 30 мин. В крови 18% связывается с белками плазмы. Проходит через ГЭБ. Выводится почками, 50% в неизмененном виде. Читать далее