ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Аугментин является комбинацией амоксициллина (пенициллина широкого спектра действия) и клавуланата калия (необратимого ингибитора бета-лактамаз). Наличие клавуланата калия в Аугментине защищает амоксициллин от расщепления бета-лактамазами, продуцируемыми многими грамотрицательными и грамположительными бактериями, и, как следствие, предотвращает потерю антибактериальной активности амоксициллина. Вследствие этого Аугментин обладает бактерицидным эффектом в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных бактерий, в т. ч. против микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазу и резистентных к пенициллину (включая как внутрибольничные, так и внебольничные штаммы): грамположительные (аэробные: *Staphylococcus aureus, *Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus anthracis, poд Corynebacterium, анаэробные: род Clostridium, род Peptococcus, род Peptostreptococcus) грамотрицательные (аэробные: *Esherichia coli, *Proteus mirabilis, *proteus vulgaris, *род Klebsiella, *род Salmonella, *род Shigella, род Brucella, анаэробные: род *Bacteroides, включая Bacteroidesfragilis, род *Fusobacterium) * включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу и устойчивые к ампициллину и амоксициллину. Среднее время полувыведения амоксициллина и клавулановой кислоты у здоровых лиц после приема 375 и 625 мг Аугментина составляет 1,0 и 1,3 час для амоксициллина, 1,2 и 0,8 час для кла-вулановой кислоты соответственно. Среднее время полувыведения амоксициллина и клавулановой кислоты у здоровых лиц после в/в введения Аугментина 1 ,.2 г и 600 мг составляет 0,9 и 1,07 час для амоксициллина 0,9 и 1,12 час для клавулановой кислоты соответственно.  Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

За счет наличия свободной сульфгидрильной группы разрывает дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к их деполяризации и уменьшению вязкости слизи. При приеме внутрь хорошо всасывается, однако, биодоступность низкая — не более 10%. Проникает через плацентарный барьер. Выводится в основном почками в виде неактивных метаболитов, часть выделяется в неизмененном виде кишечником. Разжижает и значительно увеличивает объем мокроты (в ряде случаев требуется применение отсоса, чтобы предотвратить «затопление» легких). Оказывает стимулирующее действие на мукозные клетки, секрет которых лизирует фибрин, и кровяные сгустки. Увеличивает синтез глутатиона, принимающего участие в процессах детоксикации. Обладает определенными защитными свойствами, направленными против свободных радикалов, реактивных кислородных метаболитов, ответственных за развитие острого и хронического воспаления в легочной ткани и воздухоносных путях. Действие начинается через 30-90 мин после введения и сохраняется 2-4 ч. Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Антибиотик из группы биосинтетических пенициллинов. К препарату чувствительны большинство грамположительных микроорганизмов, грамотрицательных кокков (гонококков, менингококков), а также спирохеты и некоторые актиномицеты. Оказывает бактерицидное действие за счет нарушения синтеза клеточной стенки. Препарат кислотонеустойчив, разрушается бетта-лактамазами. После в/в введения с белками связывается 60% препарата. Вводится всеми парентеральными путями (натриевая соль). Максимальная концентрация через 30-60 минут после внутримышечного введения. Хорошо проникает в органы и ткани, биологические жидкости, за исключением, ликвора, тканей глаза и простаты. Выводится почками в неизменном виде. Посредством клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Читать далее →

Фенотерол* + Ипратропия бромид*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

1 ингаляционная доза аэрозоля содержит фенотерола гидробромида 50 мкг и ипратропия бромида 20 мкг; в аэрозольном баллоне 15 мл (800 доз). 1 мл (20 капель) раствора для ингаляций — фенотерола гидробромида 0,5 мг и ипратропия бромида 0,2 мг; во флаконах по 20 мл. Читать далее →

Фенотерол*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Бронхоспазмолитическое. Возбуждает β₂-адренорецепторы, активирует аденилатциклазу; накапливающаяся цАМФ расслабляет гладкую мускулатуру бронхов, вызывает стабилизацию мембран тучных клеток и базофилов (снижается высвобождение биологически активных веществ), улучшает мукоцилиарный клиренс; обладает токолитическим эффектом. Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Отхаркивающее, муколитическое средство Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие; но по противовоспалительной активности значительно превосходит антипирин и амидопирин и рассматривается, поэтому как один из основных представителей НПВС. Бутадион является относительно сильным ингибитором биосинтеза простагландинов, превосходя в этом отношении ацетилсалициловую кислоту. Препарат быстро всасывается и относительно долго находится в крови, купирует также приступы подагры, уменьшает содержание в крови мочевой кислоты. Эффективен при тромбофлебитах вен нижних конечностей и геморроидальных вен (применение препарата вызывает уменьшение болей, отечности, гиперемии и значительное улучшение общего состояния), красной волчанке, иридоциклитах (уменьшение экссудации и боли). Читать далее →

Спиронолактон *

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Диуретическое, калий сберегающее. Является конкурентным антагонистом альдостерона; в дистальном отделе нефрона повышает выделение ионов Na²⁺, уменьшает- К⁺ и мочевины, понижаеттитруемую кислотность мочи. Na²⁺ — уретическое действие обуславливает усиление диуреза и снижение АД. Читать далее →

Диметинден* + Фенилэфрин*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

1 мл капель назальных, спрея назального или геля содержит диметиндена малеата 0,25 мг и фенилэфрина 2,5 мг; во флаконах-капельницах по 15 мл, во флаконах по 10 мл и тубах по 12 г соответственно. Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Молекулярное соединение холекальциферола (витамина D₃) с холестерином. Видехол является специфическим противорахитическим средством. Как и другие препараты витамина D, он регулирует обмен кальция и фосфора, ускоряет всасывание кальция в кишечнике, улучшает реабсорбцию фосфора в почках, способствует формированию костного скелета и зубов у детей, а также сохранению структуры костей.  Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Викасол является синтетическим аналогом витамина К, Повышает свертываемость крови за счет усиления выработки в печени факторов II, VII, IX, X. Эффект проявляется через 12-18 ч после в/м введения. В крови протромбин (фактор II) в присутствии тромбопластина и ионов кальция, при участии проконвертина (фактор VII), факторов IX и X переходит в тромбин, под влиянием которого фибриноген превращается в фибрин, составляющий основу сгустка крови (тромба). При недостаточности витамина К возникает повышенная кровоточивость. После в/м введения легко и быстро всасывается. Пройдя цикл метаболической активации, окисляется до диоловой формы. Выводится почками.  Читать далее →

Водный раствор для перорального применения

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

1 мл раствора (около 30 капель) содержит: действующее вещество: Cholecalciferolum (витамин Д₃) 15 000 ME Читать далее →

ФОРМА ВЫПУСКА

Виферон-1 содержит человеческий рекомбинантный интерферон-α2 в количестве 150 000 ME (международных единиц) ИФН в одной свече.

Виферон-2 содержит человеческий рекомбинантный интерферон-α2 в количестве 500 000 ME ИФН в одной свече.

Виферон-3 содержит человеческий рекомбинантный интерферон-α2 в количестве 1000000 ME ИФН в одной свече. Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Содержит ретинола ацетата 0,00172 г (5000 ME) или ретинола пальмитата 0,00275 г (5000 ME), тиамина хлорида 0,002 гили тиамина бромида 0,0026 г, рибофлавина 0,002 г, никотинамида 0,015 г, пиридоксина гидрохлорида 0,002 г, кислоты аскорбиновой 0,07 г. Нормализует обмена веществ, восполняет абсолютного или относительного дефицита витаминов. Ретинол стимулирует эпителизацию, синтез родопсина, необходим для роста костей и хрящей, тиамин регулирует углеводный обмен, влияет на функционирование нервной системы, рибофлавин и никотинамид участвуют в процессах тканевого дыхания, кислота аскорбиновая — в окислительно-восстановительных процессах, синтезе кортикостероидов, гемоглобина, коллагена, дентина, свертывании крови, повышает неспецифическую иммунорезистентность.  Читать далее →

синонимы

Гараницин

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Относится к группе антибиотиков-аминогликозидов, блокирует 30S субъединицу рибосомальной мембраны, останавливает синтез белка в бактериальных клетках. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе протея, кишечной палочки, сальмонелл. Действует на штаммы стафилококков, устойчивые к пенициллину. Резистентность микроорганизмов к гентамицину развивается медленно, однако штаммы, устойчивые к неомицину и канамицину, устойчивы также к этому антибиотику (перекрестная устойчивость). Препарат быстро всасывается при внутримышечном введении. После инъекции терапевтической концентрация в крови создается в течение 8-12 ч. Выделяется почками в высокой концентрации в неизмененном виде. Читать далее →

Гэпарин натрия *

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Антикоагулянтное, антиагрегантное, противовоспалительное. Снижает активность плазменных факторов свертывания, блокирует превращение протромбина в тромбин, уменьшает агрегацию тромбоцитов, стимулирует фибринолиз, угнетает гиалуронидазу, улучшает коронарный кровоток.  Читать далее →

СИНОНИМЫ

Глаувент

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Является противокашлевым препаратом центрального действия. Избирательно угнетает кашлевой центр продолговатого мозга. В отличие от наркотических анальгетиков, не вызывает угнетение дыхания, привыкания, лекарственной зависимости и обстипирующего эффекта. Обладает слабыми адреноблокирующими свойствами. После приема внутрь, препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Эффект развивается через 30 минут и длится около 8 часов. Подвергается биотранформации в печени. Экскретируется почками как в виде метаболитов, так и в неизменном виде. Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Препарат является регулятором обмена веществ, нормализует процессы возбуждения и торможения в центральной нервной системе, обладает антистрессорным эффектом, повышает умственную работоспособность. Читать далее →