ФОРМА ВЫПУСКА
Виферон-1 содержит человеческий рекомбинантный интерферон-α2 в количестве 150 000 ME (международных единиц) ИФН в одной свече.
Виферон-2 содержит человеческий рекомбинантный интерферон-α2 в количестве 500 000 ME ИФН в одной свече.
Виферон-3 содержит человеческий рекомбинантный интерферон-α2 в количестве 1000000 ME ИФН в одной свече. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Содержит ретинола ацетата 0,00172 г (5000 ME) или ретинола пальмитата 0,00275 г (5000 ME), тиамина хлорида 0,002 гили тиамина бромида 0,0026 г, рибофлавина 0,002 г, никотинамида 0,015 г, пиридоксина гидрохлорида 0,002 г, кислоты аскорбиновой 0,07 г. Нормализует обмена веществ, восполняет абсолютного или относительного дефицита витаминов. Ретинол стимулирует эпителизацию, синтез родопсина, необходим для роста костей и хрящей, тиамин регулирует углеводный обмен, влияет на функционирование нервной системы, рибофлавин и никотинамид участвуют в процессах тканевого дыхания, кислота аскорбиновая — в окислительно-восстановительных процессах, синтезе кортикостероидов, гемоглобина, коллагена, дентина, свертывании крови, повышает неспецифическую иммунорезистентность. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Относится к группе антибиотиков-аминогликозидов, блокирует 30S субъединицу рибосомальной мембраны, останавливает синтез белка в бактериальных клетках. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе протея, кишечной палочки, сальмонелл. Действует на штаммы стафилококков, устойчивые к пенициллину. Резистентность микроорганизмов к гентамицину развивается медленно, однако штаммы, устойчивые к неомицину и канамицину, устойчивы также к этому антибиотику (перекрестная устойчивость). Препарат быстро всасывается при внутримышечном введении. После инъекции терапевтической концентрация в крови создается в течение 8-12 ч. Выделяется почками в высокой концентрации в неизмененном виде. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Антикоагулянтное, антиагрегантное, противовоспалительное. Снижает активность плазменных факторов свертывания, блокирует превращение протромбина в тромбин, уменьшает агрегацию тромбоцитов, стимулирует фибринолиз, угнетает гиалуронидазу, улучшает коронарный кровоток. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Является противокашлевым препаратом центрального действия. Избирательно угнетает кашлевой центр продолговатого мозга. В отличие от наркотических анальгетиков, не вызывает угнетение дыхания, привыкания, лекарственной зависимости и обстипирующего эффекта. Обладает слабыми адреноблокирующими свойствами. После приема внутрь, препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Эффект развивается через 30 минут и длится около 8 часов. Подвергается биотранформации в печени. Экскретируется почками как в виде метаболитов, так и в неизменном виде. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Препарат является регулятором обмена веществ, нормализует процессы возбуждения и торможения в центральной нервной системе, обладает антистрессорным эффектом, повышает умственную работоспособность. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Кортикостероид, оказывает иммуносупрессивное действие, противовоспалительное, антиэкссудативное. противоаллергическое, противозудное. Как и другие глюкокортикостероиды, повышает синтез пептидных ингибиторов фосфолипазы А2, уменьшает уровень простагландинов, снижает выделение макрофагального хемотаксического фактора, тормозит миграцию макрофагов и лимфоцитов в очаг воспаления, стабилизирует мембраны лизосом (предотвращая выделение лизосомальных ферментов), препятствует высвобождению из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов гистамина и других биологически активных веществ. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Антибиотик группы макролидов. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, микоплазм, хламидий, спирохет, риккетсий, кампилобактерий, палочки Лефлера, легионелл, актиномицет и других грибов, крупных вирусов. Оказывает бактериостатическое действие. Механизм данного эффекта связан с проникновение препарата внутрь микробной клетки, где он связывается недалеко или непосредственно в P-центре (донорском центре), что препятствует связыванию транспортной РНК с данным центром. Это приводит к невозможности к транслокации пептидов из A-центра (акцепторного центра) в P-центр (донорский центр) и ингибирует синтез белка. После приема внутрь, препарат быстро и полно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в крови через 1 -4 часа. Связь с белками плазмы на 70-90%. Хорошо проникает в различные органы и ткани. Наибольшие концентрации создаются в печени, желчи, селезенке. Проникает через плаценту и секретируется в грудное молоко. Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения 4 часа. Экскретируется, в основном, желчью. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Оказывает антигистаминное действие, т.к. является блокатором Н1 — рецепторов. В отличие от димедрола, дипразина, супрастина и др. не оказывает седативного и снотворного эффекта, что позволяет применять его в тех случаях, когда угнетающее действие на ЦНС не является желательным. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Кардиостимулирующее — положительное инотропное, отрицательное хроно- и дромотропное, положительное батмотропное (в токсических дозах). Ингибирует К+-Ыа+-АТФазу мембраны кардиомиоцитов, увеличивает внутриклеточную концентрацию натрия и опосредованно — кальция. Ионы кальция, взаимодействуя с тропониновым комплексом, устраняют его тормозящее влияние на комплекс сократительных белков. Хорошо всасывается при приеме внутрь (65-80%). Часть выделяется в двенадцатиперстную кишку с желчью и подвергается реабсорбции. Способен кумулировать. Экскретируется преимущественно с мочой (при беременности — замедленно). У больных с хр. сердечной недостаточностью вызывает опосредованную вазодилатацию, умеренно повышает диурез. После приема внутрь кардиотонический эффект развивается через 1-2 ч, достигает максимума в течение 8 ч, после в/в введения — через 20-30 мин. У больных с ненарушенными функциями печени и почек действие прекращается через 2-7 дней. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Ингибирует вход ионов кальция в фазу деполяризации кардиомиоцитов и гладкомышечных клеток сосудов. Снижает сократительную способность миокарда, уменьшает ЧСС и замедляет предсердно-желудочковое проведение. Обладает дозозависимым антигипертензивным эффектом при легкой и умеренной гипертензии. Уменьшает почечные и периферические эффекты ангиотензина II. Антиангинальный эффект обусловлен увеличением толерантности к нагрузке в результате редукции потребности миокарда в кислороде, вазодилатацией эпикардиальных и субэндокардиальных сосудов, способностью снимать коронароспазм. Вызывает релаксацию гладкой мускулатуры коронарных сосудов и дилатацию как крупных, так и мелких артерий в концентрации, которая не приводит к проявлению отрицательного инотропного эффекта. Замедляет желудочковый ритм у пациентов с высокой частотой желудочковых сокращений при мерцании и трепетании предсердий. Восстанавливает нормальный синусовый ритм при пароксизмальной наджелудочковой тахикардии. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Димедрол является одним из основных представителей группы противогистаминных препаратов, блокирующих Н1 -рецепторы. Он обладает выраженной противогистаминной активностью, оказывает местноанестезирующее действие, расслабляет гладкую мускулатуру в результате непосредственного спазмолитического действия блокирует в умеренной степени холинорецепторы вегетативных нервных узлов. Димедрол хорошо всасывается при приеме внутрь. Проникает через ГЭБ. Важной особенностью димедрола является его седативное действие, имеющее некоторое сходство с действием нейролептических веществ; в соответствующих дозах он оказывает снотворный эффект. Является также умеренным противорвотным средством. В действии димедрола на нервную систему существенное значение имеет наряду с влиянием на гистаминовые рецепторы его центральная холинолитическая активность. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Дипразин является производным фенотиазина; по строению, а частично и по фармакологическим свойствам близок к аминазину. Обладает сильной антигистаминной (Н1 -блокирующей) активностью. Дипразин хорошо всасывается при приеме внутрь. При разных путях введения проникает через ГЭБ. Препарат оказывает выраженное влияние на ЦНС; обладает довольно сильной седативной активностью, усиливает действие наркотических, снотворных, анальгезирующих и местноанестезирующих средств, понижает температуру тела, предупреждает и успокаивает рвоту. Он оказывает также умеренное периферическое и центральное холинолитическое действие. Сильно выражено адренолитическое действие дипразина. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Полусинтетическое производное окситетрациклина. Действует бактериостатически. Характеризуется широким спектром антимикробного действия.
Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе устойчивых к другим антибиотикам (за исключением тетрациклинов). Действует на риккетсий, микоплазм, возбудителей орнитоза, пситтакоза, трахомы и на некоторых простейших. Не воздействует на большинство штаммов протея, синегнойную палочку, грибы, мелкие и средние вирусы. Препарат быстро всасывается и медленно выделяется из организма; в зависимости от вводимой дозы, терапевтическая концентрация в крови поддерживается в течение 18-24 ч. При повторных введениях возможна кумуляция препарата. Препарат хорошо проникает в органы и ткани, плохо — в спинномозговую жидкость. Выводится в значительном количестве с мочой, в малом количестве с калом. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Блокирует периферические и центральные (в триггерной зоне головного мозга) дофаминовые рецепторы. После приема внутрь, натощак, быстро всасывается (пища, пониженная кислотность желудочного сока снижают абсорбцию). Подвергается интенсивному метаболизму в стенке кишечника и печени. Проникает в различные ткани, плохо проходит через ГЭБ. Выводится кишечником (66%) и почками (31%), вт.ч. в неизмененном виде — 10 и 1% соответственно, от дозы. Увеличивает продолжительность перистальтических сокращений антрального отдела желудка и двенадцатиперстной кишки, ускоряет опорожнение желудка, повышает тонус нижнего пищеводного сфинктера. Стимулирует выделение пролактина гипофизом. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Зинерит — эритромицин-цинковый комплекс. Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacteria acne и Streptococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез (эритромицин 40 мг/мл и цинка ацетат дигидрат 12 мг/мл). Этот комплекс растворяется в специальном спиртовом растворе, в который добавлено вещество для смягчения действия на кожу. Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает лучшее проникновение в кожу обоих активных веществ. Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резобируется в системный кровоток. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Стимулирует (β,- и β2-адренорецепторы. Активирует аденилатциклазу, что приводит к накоплению в клетках цАМФ, влияющего на систему протеинкиназы, лишающую миозин способности соединяться с актином, что препятствует сокращению гладкой мускулатуры и способствует расслаблению бронхов. Блокируется выделение тучными клетками химических факторов (гистамина, “медленно реагирующей субстанции” -SRS-A или лейкотриена D4, и др.), способствующих бронхоспазму и явлениям воспаления. Обладает выраженными бронхолитическими свойствами, вызывает учащение и усиление сокращений сердца, увеличивает сердечный выброс. Снижает ОПСС, диастолическое АД, уменьшает наполнение желудочков сердца, почечный кровоток. Повышает потребность сердца в кислороде. Расширяет сосуды брюшной полости, кожи, слизистых оболочек, тормозит сокращения матки. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Является основным представителем производных изоникотиновой кислоты, ингибирует ДНК-зависимую РНК-полимеразу и останавливает синтез миколовых кислот микобактерий туберкулеза. Изониазид обладает высокой бактериологической активностью в отношении микобактерий туберкулеза. На других распространенных возбудителей инфекционных заболеваний он выраженного химиотерапевтического действия не оказывает. Препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, легко проникает через ГЭБ и обнаруживается в различных тканях и жидкостях организма. Выводится главным образом почками. Читать далее