СИНОНИМЫ: Ампизид, Ампицилин, Апо-Ампи, Пенодил, Пентарцил, Пентрексил, Росциллин, Стандациллин 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Антибиотик широкого спектра действия из группы полусинтетичес-ких пенициллинов. Действует бактериоцидно. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: кокков — Staphylococcus spp. (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp. (в том числе, Enterococcus); аэробных неспорообразующих бактерий — Listeria monocytogenes. Ампициллин активен также в отношении грамотрицательных микроорганизмов: аэробных кокков — Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; аэробных бактерий — Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, некоторых штаммов Haemophilus influenzae. Ампициллин разрушается под действием пенициллиназы. Кислотоустойчив. Читать далее →

синонимы: Дипирон,Рональгин

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Анальгин обладает весьма выраженными анальгезирующим противовоспалительным и жаропонижающим свойствами. Как хорошо растворимый и легко всасывающийся препарат он особенно удобен для применения в тех случаях, когда необходимо быстро создать в крови высокую концентрацию препарата. Хорошая растворимость дает возможность широко пользоваться анальгином для парентерального введения. Читать далее →

Калия и магния аспарагинат*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Антиаритмическое, диуретическое, восстановление электролитного дисбаланса. Содержит смесь калия и магния аспарагината в соотношении 1:1. Повышает содержание ионов калия и магния в клетке, восполняет дефицит аспарагиновой кислоты, стимулирует окислительное фосфорилирование и образование АТФ, улучшает тонус скелетных мышц и моторику ЖКТ (облегчает освобождение ацетилхолина). Читать далее →

синонимы: Гисманал

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Является антигистаминным препаратом. Блокирует Н₁ — гистаминчувствительные рецепторы. Не связывается с мускариновыми и дофаминовыми рецепторами, обладает слабой антисеротониновой активностью. Не оказывает седативного действия, не потенцирует действия снотворных и седативных средств, анальгетиков. Отличается высокой активностью и длительностью действия. При приеме внутрь быстро всасывается. Пик концентрации в плазме крови наблюдается через 1-4 ч после приема. Выведение из организма продолжается до 10-14 дней. Частично неизмененный астемизол и его метаболиты выделяются в основном с калом. Через гематоэнцефалический барьер не проникает. Биодоступность астемизолауменьшается при приеме с пищей. Читать далее →

Ипратропия бромид *

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Блокирует М-холинорецепторы гладкой мускулатуры трахеобронхиального дерева. Имея структурное сходство с молекулой ацетилхолина, является его конкурентным антагонистом. Как производное четвертичного азота, мало растворим в жирах и плохо диффундирует через биологические мембраны. Имеет низкую биодоступность — для развития тахикардии (системный эффект) необходимо вдыхание около 500 доз, при этом лишь 10% достигает мелких бронхиол и альвеол, а остальное оседает в глотке или полости рта и проглатывается. В ЖКТ практически не абсорбируется и экскретируется с фекалиями. Всосавшаяся часть (небольшая) метаболизируется в восемь неактивных или слабо активных антихолинергических метаболитов (выводятся с мочой). Бронходилатирующий эффект развивается через 30 мин, достигает максимума через 1,5-2 ч. Расширяет преимущественно крупные и средние бронхи, снижает секрецию бронхиальной слизи. Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Является м-холиноблокатором. В ЦНС оказывает сложное дозозависимое действие. Вызывает мидриаз, паралич аккомодации, повышение внутриглазного давления, тахикардию, ксеростомию. Угнетает секрецию бронхиальных и желудочных, потовых желез. Обладает спазмолитическим эффектом на гладкую мускулатуру бронхов, ЖКТ, желче- и мочевыводящей систем. После в/в введения максимальный эффект через 2-4 мин. после приема per os через 30 мин. В крови 18% связывается с белками плазмы. Проходит через ГЭБ. Выводится почками, 50% в неизмененном виде. Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Аугментин является комбинацией амоксициллина (пенициллина широкого спектра действия) и клавуланата калия (необратимого ингибитора бета-лактамаз). Наличие клавуланата калия в Аугментине защищает амоксициллин от расщепления бета-лактамазами, продуцируемыми многими грамотрицательными и грамположительными бактериями, и, как следствие, предотвращает потерю антибактериальной активности амоксициллина. Вследствие этого Аугментин обладает бактерицидным эффектом в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных бактерий, в т. ч. против микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазу и резистентных к пенициллину (включая как внутрибольничные, так и внебольничные штаммы): грамположительные (аэробные: *Staphylococcus aureus, *Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus anthracis, poд Corynebacterium, анаэробные: род Clostridium, род Peptococcus, род Peptostreptococcus) грамотрицательные (аэробные: *Esherichia coli, *Proteus mirabilis, *proteus vulgaris, *род Klebsiella, *род Salmonella, *род Shigella, род Brucella, анаэробные: род *Bacteroides, включая Bacteroidesfragilis, род *Fusobacterium) * включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу и устойчивые к ампициллину и амоксициллину. Среднее время полувыведения амоксициллина и клавулановой кислоты у здоровых лиц после приема 375 и 625 мг Аугментина составляет 1,0 и 1,3 час для амоксициллина, 1,2 и 0,8 час для кла-вулановой кислоты соответственно. Среднее время полувыведения амоксициллина и клавулановой кислоты у здоровых лиц после в/в введения Аугментина 1 ,.2 г и 600 мг составляет 0,9 и 1,07 час для амоксициллина 0,9 и 1,12 час для клавулановой кислоты соответственно.  Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

За счет наличия свободной сульфгидрильной группы разрывает дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к их деполяризации и уменьшению вязкости слизи. При приеме внутрь хорошо всасывается, однако, биодоступность низкая — не более 10%. Проникает через плацентарный барьер. Выводится в основном почками в виде неактивных метаболитов, часть выделяется в неизмененном виде кишечником. Разжижает и значительно увеличивает объем мокроты (в ряде случаев требуется применение отсоса, чтобы предотвратить «затопление» легких). Оказывает стимулирующее действие на мукозные клетки, секрет которых лизирует фибрин, и кровяные сгустки. Увеличивает синтез глутатиона, принимающего участие в процессах детоксикации. Обладает определенными защитными свойствами, направленными против свободных радикалов, реактивных кислородных метаболитов, ответственных за развитие острого и хронического воспаления в легочной ткани и воздухоносных путях. Действие начинается через 30-90 мин после введения и сохраняется 2-4 ч. Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Антибиотик из группы биосинтетических пенициллинов. К препарату чувствительны большинство грамположительных микроорганизмов, грамотрицательных кокков (гонококков, менингококков), а также спирохеты и некоторые актиномицеты. Оказывает бактерицидное действие за счет нарушения синтеза клеточной стенки. Препарат кислотонеустойчив, разрушается бетта-лактамазами. После в/в введения с белками связывается 60% препарата. Вводится всеми парентеральными путями (натриевая соль). Максимальная концентрация через 30-60 минут после внутримышечного введения. Хорошо проникает в органы и ткани, биологические жидкости, за исключением, ликвора, тканей глаза и простаты. Выводится почками в неизменном виде. Посредством клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Читать далее →

Фенотерол* + Ипратропия бромид*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

1 ингаляционная доза аэрозоля содержит фенотерола гидробромида 50 мкг и ипратропия бромида 20 мкг; в аэрозольном баллоне 15 мл (800 доз). 1 мл (20 капель) раствора для ингаляций — фенотерола гидробромида 0,5 мг и ипратропия бромида 0,2 мг; во флаконах по 20 мл. Читать далее →

Фенотерол*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Бронхоспазмолитическое. Возбуждает β₂-адренорецепторы, активирует аденилатциклазу; накапливающаяся цАМФ расслабляет гладкую мускулатуру бронхов, вызывает стабилизацию мембран тучных клеток и базофилов (снижается высвобождение биологически активных веществ), улучшает мукоцилиарный клиренс; обладает токолитическим эффектом. Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Отхаркивающее, муколитическое средство Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие; но по противовоспалительной активности значительно превосходит антипирин и амидопирин и рассматривается, поэтому как один из основных представителей НПВС. Бутадион является относительно сильным ингибитором биосинтеза простагландинов, превосходя в этом отношении ацетилсалициловую кислоту. Препарат быстро всасывается и относительно долго находится в крови, купирует также приступы подагры, уменьшает содержание в крови мочевой кислоты. Эффективен при тромбофлебитах вен нижних конечностей и геморроидальных вен (применение препарата вызывает уменьшение болей, отечности, гиперемии и значительное улучшение общего состояния), красной волчанке, иридоциклитах (уменьшение экссудации и боли). Читать далее →

Спиронолактон *

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Диуретическое, калий сберегающее. Является конкурентным антагонистом альдостерона; в дистальном отделе нефрона повышает выделение ионов Na²⁺, уменьшает- К⁺ и мочевины, понижаеттитруемую кислотность мочи. Na²⁺ — уретическое действие обуславливает усиление диуреза и снижение АД. Читать далее →

Диметинден* + Фенилэфрин*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

1 мл капель назальных, спрея назального или геля содержит диметиндена малеата 0,25 мг и фенилэфрина 2,5 мг; во флаконах-капельницах по 15 мл, во флаконах по 10 мл и тубах по 12 г соответственно. Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Молекулярное соединение холекальциферола (витамина D₃) с холестерином. Видехол является специфическим противорахитическим средством. Как и другие препараты витамина D, он регулирует обмен кальция и фосфора, ускоряет всасывание кальция в кишечнике, улучшает реабсорбцию фосфора в почках, способствует формированию костного скелета и зубов у детей, а также сохранению структуры костей.  Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Викасол является синтетическим аналогом витамина К, Повышает свертываемость крови за счет усиления выработки в печени факторов II, VII, IX, X. Эффект проявляется через 12-18 ч после в/м введения. В крови протромбин (фактор II) в присутствии тромбопластина и ионов кальция, при участии проконвертина (фактор VII), факторов IX и X переходит в тромбин, под влиянием которого фибриноген превращается в фибрин, составляющий основу сгустка крови (тромба). При недостаточности витамина К возникает повышенная кровоточивость. После в/м введения легко и быстро всасывается. Пройдя цикл метаболической активации, окисляется до диоловой формы. Выводится почками.  Читать далее →

Водный раствор для перорального применения

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

1 мл раствора (около 30 капель) содержит: действующее вещество: Cholecalciferolum (витамин Д₃) 15 000 ME Читать далее →