ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Антибиотик группы пенициллинов, 3-й генерации. Действует бактерицидно. Нарушает синтез пептидогликана клеточной стенки микро организма. По спектру действия соответствует карбенициллину. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, не образующих пенициллиназу стафилококков, стрептококков, пневмококков, кишечной и синегнойной палочек и др. Хорошо всасывается при приеме внутрь. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Пенициллин 3-й генерации. Препарат активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а также бактероидов, синегнойной палочки и палочки инфлюэнцы, индол положительного протея. Оказывает бактерицидное действие, блокирует проницаемость для пептидогликанов (необходимых компонентов для синтеза клеточной стенки), делает микроорганизм осмотически неустойчивым. Препарат также взаимодействует с пенициллинсвязывающими белками (ПСБ-1 и ПСБ-3), расположенными в цитоплазматической мембране, что также нарушает нормальную жизнедеятельность микробной клетки. Препарат кислотоустойчив. Разрушается бетта-лактамазами. После внутримышечного введения пик концентрации в крови через 1 час. В плазме крови с белками связывается 50-60% препарата. Биотрансформация в печени подвергается лишь незначительная часть вещества, около 2%. Период полувыведения 1-1,5 часа. Экскретируется, в основном, почками, причем 60-90% в неизменном виде. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕДЕЙСТВИЕ
Антигипертензивное. Блокирует АПФ, катализирующий переход ангиотензина I в ангиотензин II, и снижает уровень последнего. Снижает ОПСС, АД, уменьшает секрецию альдостерона и антидиуретического гормона. Вызывает регрессию гипертрофических изменений миокарда и стенок сосудов при гипертонической болезни, улучшает гемодинамические показатели при хронической недостаточности кровообращения. Не оказывает негативного влияния на липидный обмен. Лечебный эффект наступает через 15 мин после приема внутрь (всасывание замедляет пища) и достигает максимума через 1-2 ч. Общая продолжительность терапевтического действия составляет 6-10 ч. Полное восстановление активности АПФ происходит по истечении 12-14 ч. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Восполняет дефицит ионов кальция, обладает противоаллергическим, противовоспалительным, гемостатическим, дезинтоксикационным свойствами. Восполняет дефицит ионов кальция, необходимых для передачи нервных импульсов, сокращения скелетных и гладких мышц, деятельности сердца, формирования костной ткани, свертывания крови. Кальций снижает проницаемость клеточных мембран и сосудистой стенки, предотвращает развитие воспалительных реакций, повышает сопротивляемость организма инфекциям и может значительно усиливать фагоцитоз. При в/в введении стимулирует симпатический отдел вегетативной нервной системы, усиливает выделение надпочечниками адреналина, оказывает умеренное диуретическое действие. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Наиболее богатыми пищевыми источниками ее являются печень, почки, яичный желток, икра рыб, горох, дрожжи. В организме пантотеновая кислота входит в состав кофермента А, который играет важную роль в процессах ацетилирования и окисления. Пантотеновая кислота участвует в углеводном и жировом обмене и в синтезе ацетилхолина. Она содержится в значительных количествах в коре надпочечников и стимулирует образование кортикостероидов. Потребность человека в пантотеновой кислоте составляет 10-12 мг в сутки. При тяжелом физическом труде и у кормящих женщин она повышается до 20 мг. Улучшая энергетическое обеспечение сократительной функции миокарда и усиливая кардиотонический эффект сердечных гликоридов, пантотенат кальция повышает их терапевтическую эффективность. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Анаболическое, нестероидное. Стимулирует обмен веществ. Оротовая кислота является одним из предшественников пиримидиновых нуклеотидов, входящих в состав нуклеиновых кислот, которые участвуют в синтезе белковых молекул. Оротовая кислота и ее соли рассматриваются поэтому, как вещество анаболического действия и применяются при нарушениях белкового обмена, как общие стимуляторы обменных процессов. Читать далее
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
упаковки по 50 и 100 таблеток. в 1 таблетке содержится 262 мкг калия йодида, что соответствует 200 мкг йода. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Нормализует водно-электролитное равновесие и восполняет дефицит калия. Активирует многие цитоплазматические ферменты, регулирует внутриклеточное осмотическое давление, синтез белка, транспорт аминокислот, проведение нервных импульсов, сокращение скелетных мышц. Ионы калия вызывают урежение ЧСС, снижают сократительную активность, уменьшают проводимость, автоматизм и возбудимость миокарда. В малых дозах они расширяют коронарные сосуды, в больших-суживают. Калий способствует повышению содержания Ацх и возбуждению симпатического отдела ЦНС. Оказывает умеренное диуретическое действие. Увеличение уровня калия снижает риск развития токсического действия сердечных гликозидов на сердце. Калия хлорид после приема внутрь легкой практически в любом количестве пассивно абсорбируется, т.к. его концентрация (как пищевого, так и освобожденного из лекарственных форм) выше в просвете тонкой кишки, чем в крови. В подвздошной и толстой кишках калий выделяется в просвет кишок по принципу сопряженного обмена с ионами Na и выводится с фекалиями (10%). Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Препятствует вирусному инфицированию клеток, изменяет свойства клеточной мембраны, предотвращает адгезию и проникновение вируса внутрь клетки. Инициирует синтез ряда специфических ферментов, нарушает синтез вирусной РНК и белков вируса в клетке. Изменяет цитоскелет мембраны клетки, метаболизм, предотвращая пролиферацию опухолевых (особенно) клеток. Оказывает модулирующее влияние на синтез некоторых онкогенов, приводящее к нормализации неопластической трансформации клеток и ингибированию опухолевого роста. Стимулирует процесс презентации антигена иммунокомпетентным клеткам, модулирует активность киллеров, участвующих в противовирусном иммунитете. При в/м введении скорость абсорбции из места введения неравномерна. В системном кровотоке распространяется 70% введенной дозы. Выводится в основном почками путем клубочковой фильтрации. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Является основным представителем производных изоникотиновой кислоты, ингибирует ДНК-зависимую РНК-полимеразу и останавливает синтез миколовых кислот микобактерий туберкулеза. Изониазид обладает высокой бактериологической активностью в отношении микобактерий туберкулеза. На других распространенных возбудителей инфекционных заболеваний он выраженного химиотерапевтического действия не оказывает. Препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, легко проникает через ГЭБ и обнаруживается в различных тканях и жидкостях организма. Выводится главным образом почками. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Стимулирует (β,- и β2-адренорецепторы. Активирует аденилатциклазу, что приводит к накоплению в клетках цАМФ, влияющего на систему протеинкиназы, лишающую миозин способности соединяться с актином, что препятствует сокращению гладкой мускулатуры и способствует расслаблению бронхов. Блокируется выделение тучными клетками химических факторов (гистамина, “медленно реагирующей субстанции” -SRS-A или лейкотриена D4, и др.), способствующих бронхоспазму и явлениям воспаления. Обладает выраженными бронхолитическими свойствами, вызывает учащение и усиление сокращений сердца, увеличивает сердечный выброс. Снижает ОПСС, диастолическое АД, уменьшает наполнение желудочков сердца, почечный кровоток. Повышает потребность сердца в кислороде. Расширяет сосуды брюшной полости, кожи, слизистых оболочек, тормозит сокращения матки. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Зинерит — эритромицин-цинковый комплекс. Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacteria acne и Streptococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез (эритромицин 40 мг/мл и цинка ацетат дигидрат 12 мг/мл). Этот комплекс растворяется в специальном спиртовом растворе, в который добавлено вещество для смягчения действия на кожу. Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает лучшее проникновение в кожу обоих активных веществ. Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резобируется в системный кровоток. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Блокирует периферические и центральные (в триггерной зоне головного мозга) дофаминовые рецепторы. После приема внутрь, натощак, быстро всасывается (пища, пониженная кислотность желудочного сока снижают абсорбцию). Подвергается интенсивному метаболизму в стенке кишечника и печени. Проникает в различные ткани, плохо проходит через ГЭБ. Выводится кишечником (66%) и почками (31%), вт.ч. в неизмененном виде — 10 и 1% соответственно, от дозы. Увеличивает продолжительность перистальтических сокращений антрального отдела желудка и двенадцатиперстной кишки, ускоряет опорожнение желудка, повышает тонус нижнего пищеводного сфинктера. Стимулирует выделение пролактина гипофизом. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Полусинтетическое производное окситетрациклина. Действует бактериостатически. Характеризуется широким спектром антимикробного действия.
Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе устойчивых к другим антибиотикам (за исключением тетрациклинов). Действует на риккетсий, микоплазм, возбудителей орнитоза, пситтакоза, трахомы и на некоторых простейших. Не воздействует на большинство штаммов протея, синегнойную палочку, грибы, мелкие и средние вирусы. Препарат быстро всасывается и медленно выделяется из организма; в зависимости от вводимой дозы, терапевтическая концентрация в крови поддерживается в течение 18-24 ч. При повторных введениях возможна кумуляция препарата. Препарат хорошо проникает в органы и ткани, плохо — в спинномозговую жидкость. Выводится в значительном количестве с мочой, в малом количестве с калом. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Дипразин является производным фенотиазина; по строению, а частично и по фармакологическим свойствам близок к аминазину. Обладает сильной антигистаминной (Н1 -блокирующей) активностью. Дипразин хорошо всасывается при приеме внутрь. При разных путях введения проникает через ГЭБ. Препарат оказывает выраженное влияние на ЦНС; обладает довольно сильной седативной активностью, усиливает действие наркотических, снотворных, анальгезирующих и местноанестезирующих средств, понижает температуру тела, предупреждает и успокаивает рвоту. Он оказывает также умеренное периферическое и центральное холинолитическое действие. Сильно выражено адренолитическое действие дипразина. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Димедрол является одним из основных представителей группы противогистаминных препаратов, блокирующих Н1 -рецепторы. Он обладает выраженной противогистаминной активностью, оказывает местноанестезирующее действие, расслабляет гладкую мускулатуру в результате непосредственного спазмолитического действия блокирует в умеренной степени холинорецепторы вегетативных нервных узлов. Димедрол хорошо всасывается при приеме внутрь. Проникает через ГЭБ. Важной особенностью димедрола является его седативное действие, имеющее некоторое сходство с действием нейролептических веществ; в соответствующих дозах он оказывает снотворный эффект. Является также умеренным противорвотным средством. В действии димедрола на нервную систему существенное значение имеет наряду с влиянием на гистаминовые рецепторы его центральная холинолитическая активность. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Ингибирует вход ионов кальция в фазу деполяризации кардиомиоцитов и гладкомышечных клеток сосудов. Снижает сократительную способность миокарда, уменьшает ЧСС и замедляет предсердно-желудочковое проведение. Обладает дозозависимым антигипертензивным эффектом при легкой и умеренной гипертензии. Уменьшает почечные и периферические эффекты ангиотензина II. Антиангинальный эффект обусловлен увеличением толерантности к нагрузке в результате редукции потребности миокарда в кислороде, вазодилатацией эпикардиальных и субэндокардиальных сосудов, способностью снимать коронароспазм. Вызывает релаксацию гладкой мускулатуры коронарных сосудов и дилатацию как крупных, так и мелких артерий в концентрации, которая не приводит к проявлению отрицательного инотропного эффекта. Замедляет желудочковый ритм у пациентов с высокой частотой желудочковых сокращений при мерцании и трепетании предсердий. Восстанавливает нормальный синусовый ритм при пароксизмальной наджелудочковой тахикардии. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Кардиостимулирующее — положительное инотропное, отрицательное хроно- и дромотропное, положительное батмотропное (в токсических дозах). Ингибирует К+-Ыа+-АТФазу мембраны кардиомиоцитов, увеличивает внутриклеточную концентрацию натрия и опосредованно — кальция. Ионы кальция, взаимодействуя с тропониновым комплексом, устраняют его тормозящее влияние на комплекс сократительных белков. Хорошо всасывается при приеме внутрь (65-80%). Часть выделяется в двенадцатиперстную кишку с желчью и подвергается реабсорбции. Способен кумулировать. Экскретируется преимущественно с мочой (при беременности — замедленно). У больных с хр. сердечной недостаточностью вызывает опосредованную вазодилатацию, умеренно повышает диурез. После приема внутрь кардиотонический эффект развивается через 1-2 ч, достигает максимума в течение 8 ч, после в/в введения — через 20-30 мин. У больных с ненарушенными функциями печени и почек действие прекращается через 2-7 дней. Читать далее