КАРБЕНИЦИЛЛИН* (Carbenicillin)


ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Пенициллин 3-й генерации. Препарат активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а также бактероидов, синегнойной палочки и палочки инфлюэнцы, индол положительного протея. Оказывает бактерицидное действие, блокирует проницаемость для пептидогликанов (необходимых компонентов для синтеза клеточной стенки), делает микроорганизм осмотически неустойчивым. Препарат также взаимодействует с пенициллинсвязывающими белками (ПСБ-1 и ПСБ-3), расположенными в цитоплазматической мембране, что также нарушает нормальную жизнедеятельность микробной клетки. Препарат кислотоустойчив. Разрушается бетта-лактамазами. После внутримышечного введения пик концентрации в крови через 1 час. В плазме крови с белками связывается 50-60% препарата. Биотрансформация в печени подвергается лишь незначительная часть вещества, около 2%. Период полувыведения 1-1,5 часа. Экскретируется, в основном, почками, причем 60-90% в неизменном виде.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Инфекции мочеполовых органов и мочевыводящих путей, перитонит, сепсис, пневмония, инфекционно-воспалительные заболевания кожи и мягких тканей, менингит, абсцесс мозга, средний отит, инфекции желчевыводящих путей.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность к препарату и другим бета-лактамным антибиотикам, бронхиальная астма, экзема, ангионевротический отек, повышенная кровоточивость, язвенный колит, энтерит, инфекционный мононуклеоз, нарушение функций почек.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Диспепсические явления: тошнота, рвота, боли в животе, повышенная кровоточивость, интерстициальный нефрит, псевдомембранозный колит, эпилептиформные припадки, нейтропения, дисбактериоз, кандидоз, гиповитаминоз, реакция обострения, аллергические реакции: кожные высыпания и зуд, лихорадка, сывороточная болезнь, ангионевротический отек, анафилактический шок; гиперемия и болезненность на месте введения.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Потенцирует эффекты антикоагулянтов прямого и непрямого типов действия, антиагрегантов и фибринолитиков, а также усиливает побочные эффекты нестероидных противовоспалительных средств.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Для детей: доношенных новорожденных в ургентных ситуациях -100 мг/кг каждые 6 часов. При других нозологических формах 12,5— 50 мг/кг в/м каждые 6 часов или 8,3-33,3 мг/кг каждые 4 часа. Перед парентеральным применением препарата обязательно производится внутрикожная проба на индивидуальную чувствительность к веществу с 0,1 мл препарата. Результаты пробы оценивают через 30 минут. Для взрослых: в/м 50-83 мг/кг каждые 4-6 часов.

ФОРМА ВЫПУСКА

Порошок д/ин 1 г во флаконе

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.