СИНОНИМЫ

Нелорен

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Линкомицин ингибирует синтез белков в микроорганизмах, оказывает бактериостатическое или бактерицидное действие в зависимости от концентрации в организме и чувствительности микроорганизмов. Эффективен в отношении грамположительных микроорганизмов (стафилококков, стрептококков, пневмококков, палочки дифтерии) и некоторых анаэробов, в том числе возбудителей газовой гангрены и столбняка. Активен также в отношении микоплазм. На грамотрицательные бактерии, грибы и вирусы не действует. Активен в отношении микроорганизмов, особенно стафилококков, устойчивых к другим антибиотикам. Резистентность к линкомицину вырабатывается медленно. После приема линкомицин быстро всасывается, поступает в разные органы и ткани, в том числе в костную ткань. Через ГЭБ проникает трудно, но проницаемость повышается при менингите. Читать далее →

Преноксдиазин*

СИНОНИМЫ

Глибексин

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Синтетический противокашлевой препарат. По противокашлевой активности примерно равен кодеину; не угнетает дыхания. Не вызывает пристрастия. Обладает местноанестезирующей и спазмолитической активностью. При хронических бронхитах отмечено противовоспалительное действие. Блокирует периферические звенья кашлевого рефлекса. Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Является полиеновым противогрибковым антибиотиком. Активен в отношении дрожжеподобных грибов, а также некоторых простейших: амебы, лейшмании, трихомонады. Оказывает фунгицидный эффект. Механизм действия обусловлен наличием в структуре препарата большого количества сопряженных двойных связей, которые обладают высокой активностью к стериновым структурам цитоплазматической мембраны грибов, что делает мембрану неконтролируемо проницаемой, обуславливая гибель клетки. После приема внутрь, препарат практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта. Резорбтивного действия не оказывает. Читать далее →

Леводропропизин*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

1 мерный стаканчик (10 мл) сиропа содержит: 60 мг леводропропизина 

Сироп во флаконах по 60 мл с мерным стаканчиком с метками, соответствующими 3, 5 и 10 мл. Читать далее →

Хлорамфеникол

синонимы

Хлороцид

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Левомицетин является антибиотиком широкого спектра действия; эффективен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, риккетсий, спирохет и некоторых крупных вирусов (возбудители трахомы, пситтакоза, пахового лимфогранулематоза и др.); действует на штаммы бактерий, устойчивые к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Действует бактериостатически. Механизм антимикробного действия левомицетина связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Лекарственная устойчивость к препарату развивается медленно, при этом, перекрестной устойчивости не возникает. Левомицетин легко всасывается из ЖКТ. После приема внутрь максимальная концентрация в крови создается через 2-3 ч; в течение 4-5 ч после однократного приема лечебной дозы в крови сохраняется терапевтически активная концентрация. Препарат хорошо проникает в органы и жидкости организма; проникает через ГЭБ, плаценту, обнаруживается в материнском молоке. Терапевтические концентрации левомицетина при назначении его внутрь или местно создаются в стекловидном теле, роговице, радужной оболочке, в водянистой влаге глаза; в хрусталик препарат не проникает. Выводится в основном с мочой, главным образом в виде неактивных метаболитов; частично — с желчью и калом. В кишечнике под действием кишечных бактерий происходит гидролиз левомицетина с образованием неактивных метаболитов. Читать далее →

Лизоцим*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

1 таблетка содержит гидрохлорида лизоцима 10 мг и хлорида деква-линия 0, 25 мг. Таблетки в упаковке по 20 шт. Читать далее →

Амброксол*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Таблетки 30 мг; раствор для инъекций (ампулы) 15 мг — 2 мл; раствор оральный (флаконы) 15 мг — 2 мл; раствор для ингаляций (флаконы) 15 мг — 2 мл; сироп (флаконы) 15 мг — 5 мл Читать далее →

Со-Trimoxazole

Комбинированный препарат, содержащий сульфаметоксазол и триметоприм.

СИНОНИМЫ

Апосульфатрин, Бактекод, Бакторедукт, Бактрим, Берлоцид, Бисептол, Котрим, Котримоксазол, Новотримел, Орибакт, Ориприм, Селтрин, Синерсул, Сульфаметоксазол/триметоприм, Сульфатрим, Суметролим, Тримосул, Циплин.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Сочетание двух препаратов, каждый из которых оказывает бактериостатическое действие, обеспечивает высокую бактерицидную активность. Бактерицидный эффект связан с двойным блокирующим действием котримоксазола на метаболизм бактерий. Сульфаметоксазол нарушает биосинтез дигидрофолиевой кислоты, а триметоприм блокирует следующую стадию метаболизма — восстановление дигидрофолиевой кислоты в необходимую для развития микроорганизмов тетрагидрофолиевую кислоту. Препарат эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе бактерий, устойчивых к сульфаниламидным препаратам (стрептококков, стафилококков, пневмококков, палочки дизентерии, брюшного тифа, кишечной палочки, протея), неэффективен в отношении микобактерий туберкулеза, спирохет, синегнойной палочки. Препарат быстро всасывается при приеме внутрь. Максимальная концентрация в крови отмечается через 1 -3 ч после приема и сохраняется в течение 7 ч. Высокие концентрации создаются в легких и почках. Выделяется в значительном количестве с мочой (в течение 24 ч выделяется 40-50% триметоприма и около 60% сульфаметоксазола, главным образом в ацетилированной форме). Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Препарат, содержащий сумму гликозидов из листьев ландыша. По характеру действия близок к строфантину. Не уступает ему по быстроте действия; инактивируется в организме несколько медленнее, чем строфантин, и оказывает более продолжительный эффект. По сравнению со строфантином оказывает более выраженное влияние на блуждающий нерв. Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Коферментное. Катализирует окислительное декарбоксилирование альфа-кетокислот (пировиноградной, альфа-кетоглутаровой идр.). Как и эндогенный кофермент, образующийся в организме из тиамина, играет важную роль в углеводном и жировом обмене. Улучшает усвоение глюкозы, трофику нервной ткани, способствует нормализации функции сердечно-сосудистой системы. Дефицит кокарбоксилазы вызывает повышение уровня пировиноградной и молочной кислот в крови, что приводит к ацидозу и ацидотической коме. Читать далее →

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

1 капсула содержит 30 мг кодеина и 10 мг фенилтолоксамина; 100 г (90 мл) сиропа содержат 200 мг кодеина и 66 мг фенилтолоксамина. Капсулы в упаковке по 10 шт. Сироп во флаконах по 90 мл. Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Препарат является природным наркотическим анальгетиком из группы агонистов. Оказывает анальгетический, противокашлевой и противодиарейный эффекты. Механизм обезболивающего действия связан с активацией опиатных рецепторов в различных отделах ЦНС, периферических тканях, что вызывает активацию антиноцептивной системы, препарат вызывает изменение эмоционального восприятия боли. Центральный противокашлевой эффект связан с подавлением кашлевого центра на уровне моста. Активация опиатных рецепторов в кишечнике вызывает расслабление гладких мышц, снижение перистальтики, и спазм всех сфинктеров. После приема, препарат быстро всасывается. Анальгетический эффект развивается через 10-30 минут после в/м и п/к введения и через 30-60 минут после энтерального. Продолжительность анальгетического эффекта 4 часа, а противокашлевого 4-6 часов. Читать далее →

синонимы

Далацин Ц, Климицин

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Производное линкомицина. Связывается с 50S субъединицей рибосомальной мембраны и ингибирует синтез белков в микроорганизме. Относится к антибиотикам резерва, подавляющим грамположительные кокки вт.ч. вырабатывающие пенициллиназу, а также возбудители сибирской язвы, газовой гангрены, столбняка. Клиндамицина гидрохлорид назначают внутрь, а клиндамицина фосфат — в/м и в/в. При приеме внутрь хорошо всасывается. После в/м введения максимум концентрации в крови отмечается через 2-2,5 ч. Препарат хорошо проникает в жидкости и ткани организма, в костную ткань. Через ГЭБ проходит плохо, но при воспалении мозговых оболочек концентрация в спинномозговой жидкости значительно возрастает. Из организма выводится с мочой и желчью. При нарушении функций почек и печени выведение клиндамицина замедляется.  Читать далее →

Кларитромицин *

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит кларитромицина 250 мг; в упаковке 10 и 14 шт.

1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора -500 мг.

1 флакон с порошком для приготовления суспензии для приема внутрь — 1,5 г (флакон 60 мл) или 2,5 г (флакон 100 мл).  Читать далее →

СИНОНИМЫ

Витамин В₃

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Никотиновая кислота и никотинамид содержатся в органах животных (печени, почках, мышцах и др.), в молоке, рыбе, дрожжах, овощах, фруктах, гречневой крупе и других продуктах. Никотиновая кислота и ее амид являются простетическими группами ферментов НАД и НАДФ, являющихся переносчиками водорода и осуществляющих окислительно-восстановительные процессы. Суточная потребность в никотиновой кислоте (и в никотинамиде) составляет для взрослого около 20 мг, при тяжелом физическом труде — около 25 мг, для детей от 6 мес. до 1 года — 6 мг, от 1 года до 1,5 лет-9 мг, от 1,5 до 2 лет — 10 мг, от 3 до 4 лет — 12 мг, от 5 до 6 лет — 13 мг, от 7 до 10 лет -15 мг, от 11 до 13 лет — 19 мг, для юношей 14-17лет-21 мг, для девушек 14-17 лет — 18 мг. Недостаточность витамина РР у человека приводит к развитию пеллагры. Никотиновая кислота улучшает углеводный обмен, действует положительно при легких формах диабета, заболеваниях печени, сердца, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и энтероколитах, вяло заживающих ранах и язвах, оказывает также сосудорасширяющее действие и обладает липопротеидемической активностью. Читать далее →

ВИТАМИН С (Vitaminum С)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Витамин С содержится в значительных количествах в продуктах растительного происхождения (плоды шиповника, капуста, лимоны, апельсины, фрукты, ягоды, хвоя и др.), небольшие количества — в продуктах животного происхождения (печень, мозг, мышцы). Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, образовании стероидных гормонов, в синтезе коллагена и проколлагена и нормализации проницаемости капилляров. Организм человека не способен сам синтезировать витамин С. Недостаток или отсутствие его приводят к развитию гипо- или авитаминоза (цинги). Суточная потребность в аскорбиновой кислоте составляет для взрослого человека около 70-100 мг; для детей в возрасте от 6 мес. до 1 года — 20 мг; от 1 года до 1,5 лет — 35 мг; от 1,5 до 2 лет — 40 мг; от 3 до 4 лет — 45 мг; от 5 до 10 лет — 50 мг; от 11 до 13 лет — 60 мг; для юношей 14-17 лет — 80 мг; для девушек 14-17 лет — 70 мг. Читать далее →

СИНОНИМЫ

Астафен, Задитен

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Препарат обладает противогистаминной и антиаллергической активностью. Действие связано со способностью тормозить высвобождение гистамина и других медиаторных веществ («медленно реагирующей субстанции анафилаксии», лимфокинов и др.) из тучных клеток, подавлять вызываемое фактором активации тромбоцитов накопление в дыхательных путях эозинофилов, оказывать блокирующее действие на Н₁-рецепторы. Препарат хорошо всасывается, пик концентрации в плазме крови отмечается через 2-4 ч после приема внутрь, период полувыведения достигает 21 ч.  Читать далее →

Эбастин*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Блокатор гистаминовых Н1 -рецепторов. После приема препарата внутрь выраженное противоаллергическое действие начинается через 1 час и длится в течение 48 часов. После 5-дневного курса лечения антигистаминная активность сохраняется в течение 72 часов за счет действия активных метаболитов. Препарат не вызывает выраженный антихолинэргический эффект и седативный эффекты. Читать далее →