ВИТАМИН В₆ (Vitaminum B₆)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Витамин В₆ содержится в неочищенных зернах злаковых культур, в овощах, мясе, рыбе, молоке, печени трески и крупного рогатого скота, яичном желтке, в дрожжах. Потребность в витамине Be удовлетворяется продуктами питания; частично он синтезируется также микрофлорой кишечника. Играет важную роль в метаболизме триптофана, глутаминовой кислоты, цистеина, метионина, а также в транспорте аминокислот через клеточную мембрану. Необходим для активации фосфорилазы, для образования нейромедиаторов, гамма-аминомасляной кислоты, глицина, серотонина. Участвует в обмене витамина В₁₂, фолиевой кислоты, в синтезе порфиринов, в обмене ненасыщенных жирных кислот. Применяется с целью активации метаболических процессов в миофибриллах, особенно при гипоксии миокарда. Суточная потребность для взрослых составляет 2-2,5мг, для детей от 6 мес.до 1 года-0,5 мг, 1-1,5 лет-0,9 мг, 1,5-2 лет -1 мг, 3-4 лет — 1,3 мг, 5-6 лет — 1,4 мг, 7-10 лет — 1,7 мг, 11-13 лет — 2 мг, для юношей 14-17 лет-2,2 мг, для девушек 14-17 лет — 1,9 мг.  Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Препарат ускоряет процессы клеточной регенерации; ускоряет заживление ран, стимулирует клеточные и гуморальные факторы защиты, обладает также противовоспалительным действием, стимулирует эритро-и особенно лейкопоэз, в связи, с чем метилурацил обычно относят к группе стимуляторов лейкопоэза (целесообразно применять при легких формах лейкопении). При поражениях средней тяжести применение стимуляторов кроветворения показано лишь в случае возобновлении нарушенной регенерации кровяных клеток; при тяжелых поражениях кроветворной системы не применяют. Читать далее →

Ксилометазолин *

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Антиконгестивное, сосудосуживающее. Возбуждает альфа-адренорецепторы. Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Угнетает межнейронную передачу болевых импульсов в центральной части афферентного пути, снижает эмоциональную оценку боли, реакцию на нее, вызывает эйфорию (повышается настроение, возникает ощущение душевного комфорта, благодушия и радужных перспектив вне зависимости от реального положения вещей), которая способствует формированию зависимости (физической и психической). Уменьшает возбудимость центра теплорегуляции, стимулирует выделение вазопрессина. В высоких дозах проявляет седативную активность, угнетает дыхательный, кашлевой и, как правило, рвотный центры, возбуждает центры глазодвигательного (миоз) и блуждающего (брадикардия) нервов. Легко проходит барьеры, в т.ч. ГЭБ, плацентарный (может вызвать угнетение дыхательного центра у плода и поэтому не применяется для обезболивания родов). Выводится почками. Небольшие количества выделяются всеми железами внешней секреции.  Читать далее →

Комбинированный препарат, состоящий из олеандомицина фосфата и тетрациклина (1:2).

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

При приеме внутрь олететрин всасывается и проникает во многие органы и биологические жидкости. Эффективен в отношении грамположительных (стафилококки, стрептококки, пневмококки, палочки дифтерии и др.) и грамотрицательных (гонококки, менингококки, палочка дизентерии, кишечная палочка и др.) микроорганизмов, риккетсий, спирохет, крупных вирусов; не действует на грибы и мелкие вирусы, микобактерии туберкулеза. Устойчивость к препарату развивается медленнее, чем к отдельным его компонентам. Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Препарат относится к группе природных антибиотиков-макролидов. Подавляет рост и развитие грамположительных (стафилококки, стрептококки, пневмококки, палочки дифтерии и др.) и некоторых грамотрицательных (гонококки, менингококки и др.) бактерий, а также риккетсий и крупных вирусов. Малоактивен в отношении кишечной палочки и других грамотрицательных бактерий кишечной группы. Активен в отношении стафилококков, устойчивых к пенициллину и другим антибиотикам. В терапевтических дозах действует бактериостатически, блокирует 50S субъединицу рибосомальной мембраны и подавляет РНК-зависимый синтез белка в микробной клетке. Хорошо всасывается при приеме внутрь, быстро проникает во многие органы и биологические жидкости. Через неповрежденный ГЭБ не проходит.  Читать далее →

СИНОНИМЫ

Оксивитамин D₃, Оксихолекалыдиферол

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Оксидевит является природным метаболитом витамина D₃. Подобно другим витаминам группы D оксидевит регулирует обмен кальция и фосфора, стимулирует их всасывание из кишечника и реабсорбцию в почках. Обладает более выраженной антирахитической активностью, чем эргокальциферол.  Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Оксациллин является полусинтетическим пенициллином. Действует бактерицидно. Нарушает синтез пептидогликана клеточной стенки микроорганизма. Активен в отношении грамположительных (стафилококков, стрептококков, пневмококков, палочек дифтерии и сибирской язвы, анаэробных спорообразующих штаммов) и некоторых грамотрицательных микроорганизмов (гонококков, некоторых актиномицетов). Не эффективен в отношении большинства грамотрицательных микроорганизмов, риккетсий, вирусов, простейших, грибов. Основной особенностью оксациллина является его эффективность в отношении штаммов микроорганизмов, резистентных к пенициллину, что связано с его устойчивостью к пенициллиназе. Оксациллин сохраняет активность в кислой среде желудка, хорошо всасывается из ЖКТ, относительно быстро выделяется почками. Читать далее →

синонимы

Тинсет

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Препарат оказывает антиаллергическое действие, блокируя высвобождение медиаторных веществ (гистамина, серотонина и др.) из тучных клеток и препятствуя их связыванию со специфическими рецепторами. Читать далее →

Сульфатиазол

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Оказывает антибактериальное действие, является сульфаниламидом короткого действия. Действует бактериостатически, блокирует акцепцию микроорганизмами ПАБК и останавливает синтез фолата (сульфаниламид захватывается микробной клеткой вместо ПАБК). Норсульфазол эффективен при инфекциях, вызванных гемолитическим стрептококком, пневмококком, гонококком, стафилококком, а также кишечной палочкой. Препарат легко всасывается из желудочно-кишечного тракта и быстро выделяется из организма. Выводится преимущественно с мочой, главным образом в свободном, неацетилированном виде. Читать далее →

Смесь стереоизомеров нистатина А-1, нистатина А-2 и других нистатинов

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Является полиеновым противогрибковым антибиотиком. Активен в отношении дрожжеподобных грибов и аспергиллы. Оказывает фунгицидное действие. Механизм данного эффекта связан с наличием в структуре антибиотика большого количества двойных связей, которые обладают высокой тропностью к стериновым структурам цитоплазматической мембраны грибов, что способствует встраиванию молекулы препарата в мембрану клетки и образованию множества каналов, через которые осуществляется неконтролируемый транспорт электролитов. Это делает клетку неустойчивой к воздействию внешних осмотических сил, обуславливая ее гибель. После приема внутрь, препарат практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта. Резорбтивное действие не выражено. Читать далее →

СИНОНИМЫ

Колимицин, Мицерин, Софрамицин, Фрамицин

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Антибиотик из группы аминогликозидов, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Не влияет на стрептококки, патогенные грибы, вирусы, анаэробную микрофлору. Устойчивость к препарату развивается медленно. Оказывает бактерицидное действие. Механизм этого эффекта обусловлен его проникновением через цитоплазматическую мембрану в микробную клетку и связыванием со специфичными белками-рецепторами на 30S субъединице рибосом, что вызывает синтез дефектных белков и диссоциации полирибосом и невозможности синтеза протеинов, а поступление неомицина внутрь клетки приводит к повреждению мембраны и гибели микробной клетки. При энтеральном введении препарат всасывается медленно и неполно, при парентеральном легко и полно. Максимальная концентрация в крови через 0,5-1,5 часов. В плазме связывается с белками 10% вещества. Хорошо проникает во все органы и ткани, за исключением желчи, молока, мозга, костей, мышц, жировой ткани. Проникает через плаценту. Метаболизму не подвергается. Период полувыведения 2-4 часа. Выводится почками.  Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное, кера-толитическое, раздражающее, отвлекающее действие. Читать далее →

Карбоцистеин *

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

1 капсула содержит 375 мг карбоцистеина; 1 мерная ложка сиропа (5 мл) содержит 280 мг карбоцистеина натрия, что эквивалентно 250 мг карбоцистеина. Капсулы в упаковке по 20 шт.; сироп во флаконах по 90мл и 200 мл. Читать далее →

СИНОНИМЫ

Апо-Метронидазол, Дефламон, Гинальгин, Клион, Медазол, Орвагил, Трихопол, Флагил, Эфлоран 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Антибактериальное, антипротозойное. Нитрогруппа препарат, являющаяся акцептором электронов, встраивается в дыхательную цепь простейших и анаэробных микроорганизмов, конкурируя с электронтран-спортирующими белками (флавопротеинами и др.), что нарушает дыхательные процессы и вызывает гибель клеток. Помимо этого, метро-нидазол обладает способностью подавлять синтез ДНК у некоторых видов анаэробов, приводя к ее деградации. Препарат активен в отношении простейших (Trichmonas vaginalis, Entamoeba histolytica) анаэробных грамотрицательных палочек (Bacteroides, включая группу Bacteroides fragilis), анаэробных грамположительных палочек (Clostridium, Eubacterium), анаэробных грамположительных кокков (Peptococcus, Peptostreptococcus), анаэробных грамотрицательных микроорганизмов (Bacteroides fragilis, Prevotella). После приема внутрь препарат быстро и полно всасывается из ЖКТ (биодоступность около 100%). Максимальная концентрация достигается через 1 -2 часа. Метронидазол хорошо проникает в различные ткани и жидкости организма, создавая бактерицидные концентрации в слюне, семенной жидкости, влагалищном секрете, проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, секретируется в грудное молоко. При повторных приемах кумулирует. Подвергается биотрансформации в печени. Экскретируется почками (60-80% от принятой дозы) и с фекалиями (6-15%), причем около 20% в неизменном виде. Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Полусинтетический тетрациклин, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а также спирохет, лептоспир, риккетсий, крупных вирусов и некоторых простейших. Оказывает бактериостатический эффект, связывается с 30S субъединицей рибосомы, что приводит к блокированию взаимодействия аминоацилтранспортной РНК с матричной РНК и нарушению синтеза белка. После приема внутрь, всасывается около 60% препарата, причем пища замедляет абсорбцию. Пик концентрации в крови через 2-4 часа. Связь с белками плазмы на 40%. Хорошо проникает в различные органы и ткани. Проникает через плаценту и секретируется в грудное молоко. Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения 6-10 часов. Экскретируется, в основном, почками, причем 10% в неизменном виде. Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Препарат оказывает противотуберкулезное действие. Обладает туберкулоцидным эффектом только в отношении активно делящихся микобактерий туберкулеза. Нарушает синтез фосфолипидов мембран, а также образованием хелатных комплексов с двухвалентными катионами металлов. Влияет на синтез нуклеиновых кислот. В случае монотерапии, к препарату быстро развивается устойчивость. После приема внутрь, быстро и полно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в крови через 1 час. Хорошо проникает в различные органы и ткани, в том числе и в ликвор. Проходит через плаценту, секретируется в грудное молоко. Метаболизируется в печени с образованием неактивных ацетилированных метаболитов. Период по-лувыведения около 6 часов, туберкулостатическая концентрация в крови сохраняется в течение 24 часов. Экскретируется почками в виде метаболитов и в активной форме. Читать далее →

СИНОНИМЫ

Кларитин

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Противогистаминный препарат. По структуре близок к ципрогептадину и кетотифену. Блокирует гистаминовые Н₁-рецепторы. Препарат оказывает относительно длительное действие, что дает возможность применять его один раз в сутки. Препарат относительно хорошо переносится. Не оказывает выраженного седативного эффекта. В связи с этой особенностью и длительностью действия его относят к противогистамин-ным препаратам второго-третьего «поколения». Читать далее →