ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕДЕЙСТВИЕ

Антигипертензивное. Блокирует АПФ, катализирующий переход ангиотензина I в ангиотензин II, и снижает уровень последнего. Снижает ОПСС, АД, уменьшает секрецию альдостерона и антидиуретического гормона. Вызывает регрессию гипертрофических изменений миокарда и стенок сосудов при гипертонической болезни, улучшает гемодинамические показатели при хронической недостаточности кровообращения. Не оказывает негативного влияния на липидный обмен. Лечебный эффект наступает через 15 мин после приема внутрь (всасывание замедляет пища) и достигает максимума через 1-2 ч. Общая продолжительность терапевтического действия составляет 6-10 ч. Полное восстановление активности АПФ происходит по истечении 12-14 ч. Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Пенициллин 3-й генерации. Препарат активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а также бактероидов, синегнойной палочки и палочки инфлюэнцы, индол положительного протея. Оказывает бактерицидное действие, блокирует проницаемость для пептидогликанов (необходимых компонентов для синтеза клеточной стенки), делает микроорганизм осмотически неустойчивым. Препарат также взаимодействует с пенициллинсвязывающими белками (ПСБ-1 и ПСБ-3), расположенными в цитоплазматической мембране, что также нарушает нормальную жизнедеятельность микробной клетки. Препарат кислотоустойчив. Разрушается бетта-лактамазами. После внутримышечного введения пик концентрации в крови через 1 час. В плазме крови с белками связывается 50-60% препарата. Биотрансформация в печени подвергается лишь незначительная часть вещества, около 2%. Период полувыведения 1-1,5 часа. Экскретируется, в основном, почками, причем 60-90% в неизменном виде. Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Антибиотик группы пенициллинов, 3-й генерации. Действует бактерицидно. Нарушает синтез пептидогликана клеточной стенки микро организма. По спектру действия соответствует карбенициллину. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, не образующих пенициллиназу стафилококков, стрептококков, пневмококков, кишечной и синегнойной палочек и др. Хорошо всасывается при приеме внутрь. Читать далее →

Эбастин*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Блокатор гистаминовых Н1 -рецепторов. После приема препарата внутрь выраженное противоаллергическое действие начинается через 1 час и длится в течение 48 часов. После 5-дневного курса лечения антигистаминная активность сохраняется в течение 72 часов за счет действия активных метаболитов. Препарат не вызывает выраженный антихолинэргический эффект и седативный эффекты. Читать далее →

СИНОНИМЫ

Астафен, Задитен

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Препарат обладает противогистаминной и антиаллергической активностью. Действие связано со способностью тормозить высвобождение гистамина и других медиаторных веществ («медленно реагирующей субстанции анафилаксии», лимфокинов и др.) из тучных клеток, подавлять вызываемое фактором активации тромбоцитов накопление в дыхательных путях эозинофилов, оказывать блокирующее действие на Н₁-рецепторы. Препарат хорошо всасывается, пик концентрации в плазме крови отмечается через 2-4 ч после приема внутрь, период полувыведения достигает 21 ч.  Читать далее →

ВИТАМИН С (Vitaminum С)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Витамин С содержится в значительных количествах в продуктах растительного происхождения (плоды шиповника, капуста, лимоны, апельсины, фрукты, ягоды, хвоя и др.), небольшие количества — в продуктах животного происхождения (печень, мозг, мышцы). Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, образовании стероидных гормонов, в синтезе коллагена и проколлагена и нормализации проницаемости капилляров. Организм человека не способен сам синтезировать витамин С. Недостаток или отсутствие его приводят к развитию гипо- или авитаминоза (цинги). Суточная потребность в аскорбиновой кислоте составляет для взрослого человека около 70-100 мг; для детей в возрасте от 6 мес. до 1 года — 20 мг; от 1 года до 1,5 лет — 35 мг; от 1,5 до 2 лет — 40 мг; от 3 до 4 лет — 45 мг; от 5 до 10 лет — 50 мг; от 11 до 13 лет — 60 мг; для юношей 14-17 лет — 80 мг; для девушек 14-17 лет — 70 мг. Читать далее →

СИНОНИМЫ

Витамин В₃

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Никотиновая кислота и никотинамид содержатся в органах животных (печени, почках, мышцах и др.), в молоке, рыбе, дрожжах, овощах, фруктах, гречневой крупе и других продуктах. Никотиновая кислота и ее амид являются простетическими группами ферментов НАД и НАДФ, являющихся переносчиками водорода и осуществляющих окислительно-восстановительные процессы. Суточная потребность в никотиновой кислоте (и в никотинамиде) составляет для взрослого около 20 мг, при тяжелом физическом труде — около 25 мг, для детей от 6 мес. до 1 года — 6 мг, от 1 года до 1,5 лет-9 мг, от 1,5 до 2 лет — 10 мг, от 3 до 4 лет — 12 мг, от 5 до 6 лет — 13 мг, от 7 до 10 лет -15 мг, от 11 до 13 лет — 19 мг, для юношей 14-17лет-21 мг, для девушек 14-17 лет — 18 мг. Недостаточность витамина РР у человека приводит к развитию пеллагры. Никотиновая кислота улучшает углеводный обмен, действует положительно при легких формах диабета, заболеваниях печени, сердца, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и энтероколитах, вяло заживающих ранах и язвах, оказывает также сосудорасширяющее действие и обладает липопротеидемической активностью. Читать далее →

Кларитромицин *

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит кларитромицина 250 мг; в упаковке 10 и 14 шт.

1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора -500 мг.

1 флакон с порошком для приготовления суспензии для приема внутрь — 1,5 г (флакон 60 мл) или 2,5 г (флакон 100 мл).  Читать далее →

синонимы

Далацин Ц, Климицин

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Производное линкомицина. Связывается с 50S субъединицей рибосомальной мембраны и ингибирует синтез белков в микроорганизме. Относится к антибиотикам резерва, подавляющим грамположительные кокки вт.ч. вырабатывающие пенициллиназу, а также возбудители сибирской язвы, газовой гангрены, столбняка. Клиндамицина гидрохлорид назначают внутрь, а клиндамицина фосфат — в/м и в/в. При приеме внутрь хорошо всасывается. После в/м введения максимум концентрации в крови отмечается через 2-2,5 ч. Препарат хорошо проникает в жидкости и ткани организма, в костную ткань. Через ГЭБ проходит плохо, но при воспалении мозговых оболочек концентрация в спинномозговой жидкости значительно возрастает. Из организма выводится с мочой и желчью. При нарушении функций почек и печени выведение клиндамицина замедляется.  Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Препарат является природным наркотическим анальгетиком из группы агонистов. Оказывает анальгетический, противокашлевой и противодиарейный эффекты. Механизм обезболивающего действия связан с активацией опиатных рецепторов в различных отделах ЦНС, периферических тканях, что вызывает активацию антиноцептивной системы, препарат вызывает изменение эмоционального восприятия боли. Центральный противокашлевой эффект связан с подавлением кашлевого центра на уровне моста. Активация опиатных рецепторов в кишечнике вызывает расслабление гладких мышц, снижение перистальтики, и спазм всех сфинктеров. После приема, препарат быстро всасывается. Анальгетический эффект развивается через 10-30 минут после в/м и п/к введения и через 30-60 минут после энтерального. Продолжительность анальгетического эффекта 4 часа, а противокашлевого 4-6 часов. Читать далее →

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

1 капсула содержит 30 мг кодеина и 10 мг фенилтолоксамина; 100 г (90 мл) сиропа содержат 200 мг кодеина и 66 мг фенилтолоксамина. Капсулы в упаковке по 10 шт. Сироп во флаконах по 90 мл. Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Коферментное. Катализирует окислительное декарбоксилирование альфа-кетокислот (пировиноградной, альфа-кетоглутаровой идр.). Как и эндогенный кофермент, образующийся в организме из тиамина, играет важную роль в углеводном и жировом обмене. Улучшает усвоение глюкозы, трофику нервной ткани, способствует нормализации функции сердечно-сосудистой системы. Дефицит кокарбоксилазы вызывает повышение уровня пировиноградной и молочной кислот в крови, что приводит к ацидозу и ацидотической коме. Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Препарат, содержащий сумму гликозидов из листьев ландыша. По характеру действия близок к строфантину. Не уступает ему по быстроте действия; инактивируется в организме несколько медленнее, чем строфантин, и оказывает более продолжительный эффект. По сравнению со строфантином оказывает более выраженное влияние на блуждающий нерв. Читать далее →

Со-Trimoxazole

Комбинированный препарат, содержащий сульфаметоксазол и триметоприм.

СИНОНИМЫ

Апосульфатрин, Бактекод, Бакторедукт, Бактрим, Берлоцид, Бисептол, Котрим, Котримоксазол, Новотримел, Орибакт, Ориприм, Селтрин, Синерсул, Сульфаметоксазол/триметоприм, Сульфатрим, Суметролим, Тримосул, Циплин.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Сочетание двух препаратов, каждый из которых оказывает бактериостатическое действие, обеспечивает высокую бактерицидную активность. Бактерицидный эффект связан с двойным блокирующим действием котримоксазола на метаболизм бактерий. Сульфаметоксазол нарушает биосинтез дигидрофолиевой кислоты, а триметоприм блокирует следующую стадию метаболизма — восстановление дигидрофолиевой кислоты в необходимую для развития микроорганизмов тетрагидрофолиевую кислоту. Препарат эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе бактерий, устойчивых к сульфаниламидным препаратам (стрептококков, стафилококков, пневмококков, палочки дизентерии, брюшного тифа, кишечной палочки, протея), неэффективен в отношении микобактерий туберкулеза, спирохет, синегнойной палочки. Препарат быстро всасывается при приеме внутрь. Максимальная концентрация в крови отмечается через 1 -3 ч после приема и сохраняется в течение 7 ч. Высокие концентрации создаются в легких и почках. Выделяется в значительном количестве с мочой (в течение 24 ч выделяется 40-50% триметоприма и около 60% сульфаметоксазола, главным образом в ацетилированной форме). Читать далее →

Амброксол*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Таблетки 30 мг; раствор для инъекций (ампулы) 15 мг — 2 мл; раствор оральный (флаконы) 15 мг — 2 мл; раствор для ингаляций (флаконы) 15 мг — 2 мл; сироп (флаконы) 15 мг — 5 мл Читать далее →

Лизоцим*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

1 таблетка содержит гидрохлорида лизоцима 10 мг и хлорида деква-линия 0, 25 мг. Таблетки в упаковке по 20 шт. Читать далее →

Хлорамфеникол

синонимы

Хлороцид

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Левомицетин является антибиотиком широкого спектра действия; эффективен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, риккетсий, спирохет и некоторых крупных вирусов (возбудители трахомы, пситтакоза, пахового лимфогранулематоза и др.); действует на штаммы бактерий, устойчивые к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Действует бактериостатически. Механизм антимикробного действия левомицетина связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Лекарственная устойчивость к препарату развивается медленно, при этом, перекрестной устойчивости не возникает. Левомицетин легко всасывается из ЖКТ. После приема внутрь максимальная концентрация в крови создается через 2-3 ч; в течение 4-5 ч после однократного приема лечебной дозы в крови сохраняется терапевтически активная концентрация. Препарат хорошо проникает в органы и жидкости организма; проникает через ГЭБ, плаценту, обнаруживается в материнском молоке. Терапевтические концентрации левомицетина при назначении его внутрь или местно создаются в стекловидном теле, роговице, радужной оболочке, в водянистой влаге глаза; в хрусталик препарат не проникает. Выводится в основном с мочой, главным образом в виде неактивных метаболитов; частично — с желчью и калом. В кишечнике под действием кишечных бактерий происходит гидролиз левомицетина с образованием неактивных метаболитов. Читать далее →

Леводропропизин*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

1 мерный стаканчик (10 мл) сиропа содержит: 60 мг леводропропизина 

Сироп во флаконах по 60 мл с мерным стаканчиком с метками, соответствующими 3, 5 и 10 мл. Читать далее →