СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Элькар 20% раствор — [L-карнитин {(R) 3-Kapбоксин-2-гидрокси-N,N, N-триметил-1-пропанаминия гидроксид, внутренняя соль}]. Раствор — прозрачная бесцветная жидкость. По 50 и 100 мл во флаконах. Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Отхаркивающее (разжижение и растворение бронхиального секрета, усиление транспортировки секрета мерцательным эпителием). Читать далее →

«Цыгапан» содержит уникальный состав, биологически активных компонентов, необходимых организму ребенка: аминокислоты, пептиды, липиды, углеводы, жирные кислоты, фосфороорганические соединения, витамины, а также большое число микро- и макроэлементов, оптимально сбалансированных самой природой. БАД «Цыгапан» обладает универсальным действием, стимулирующим и регулирующим важнейшие функции организма, поддерживает здоровье и способствует более быстрому выздоровлению при заболеваниях. Читать далее →

СИНОНИМЫ: Перитол

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Ципрогептадин обладает противогистаминной активностью (блокирует Н₁-рецепторы), но вместе с тем является сильным антисеротониновым веществом (уменьшает спазмогенные и другие эффекты, вызываемые серотонином). Обладает также антихолинергической активностью. Он оказывает антиаллергическое действие, причем особенно эффективен при зудящих дерматозах (возможно, из-за антисеротонинового действия). Препарат блокирует гиперсекрецию соматотропина при акромегалии и секрецию АКТГ при синдроме Иценко-Кушинга.  Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Циклосерин — антибиотик, образующийся в процессе жизнедеятельности Streptomyces orchidaceus или других микроорганизмов; получают также синтетическим путем. Препарат обладает широким спектром антибактериального действия: угнетает грамположительные и грамотрицательные бактерии. Задерживает рост микобактерий туберкулеза. По активности уступает стрептомицину, тубазиду и фтивазиду, но действует на микобактерии туберкулеза, устойчивые к этим препаратам и ПАСК. Быстро всасывается из ЖКТ, проникает в спинномозговую жидкость; терапевтическая концентрация обнаруживается в крови через 4-8 ч после его приема. Читать далее →

Витамин В₁₂

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Нормализует обменные процессы, стимулирует эритропоэз. Обладает высокой биологической активностью и участвует в углеводном, белковом, липидном обмене. Повышает регенерациютканей, нормализует кроветворение, функции печени и нервной системы, активирует свертывающую систему крови, понижает содержание холестерина в крови (при атеросклерозе). Всасывание происходит на всем протяжении тонкого кишечника (отчасти и в толстом). В подвздошной кишке соединяется со специальным внутренним фактором и становится недоступным для микроорганизмов кишечника; комплекс в стенке тонкой кишки передает цианко-баламин на рецептор, который и транспортирует его в клетку (активность рецептора зависит от структуры и функции слизистой, поддерживаемой фолиевой кислотой, атакже от наличия ионов кальция и pH среды). В крови витамин В₁₂ связывается с транскобаламинами I и II, которые транспортируют его в ткани. Депонирование происходит преимущественно в печени, из печени выводится с желчью в кишечник и снова всасывается. Элиминация происходит преимущественно почками. Читать далее →

СИНОНИМЫ: Зинацеф, Зиннат, Кетоцеф

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Цефалоспориновый антибиотик второго поколения. Действует бактерицидно. Ингибирует синтез пептидогликана клеточной оболочки бактерий. При приеме внутрь практически не всасывается. Применяется в/в и в/м. Обладает широким спектром антимикробного действия и более других цефалоспоринов эффективен в отношении стафилококков и гонококков, включая бета-лактамазообразующие штаммы. Читать далее →

синонимы: Лендацин, Лонгацеф, Роцефин

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Цефалоспориновый антибиотик третьего поколения. Действует бактерицидно, за счет блокады полимеразы пептидогликана микробной клетки. Не всасывается из ЖКТ; применяется внутримышечно и внутривенно. После в/м введения пик концентрации в плазме крови отмечается через 1,5 ч. Препарат длительно сохраняется в организме. Минимальные антимикробные концентрации обнаруживаются в крови в течение 24 ч и более. Препарат хорошо проникает в органы, жидкости организма (перитонеальную, плевральную, спинномозговую, синовиальную), в костные ткани. Выделяется (до 50%) почками в активной форме в течение 48 ч. При почечной недостаточности выделение замедляется. Частично выводится с желчью.  Читать далее →

синонимы: Сефрил, Сефрил А

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Обладает широким спектром действия в отношении грамположительных и отрицательных кокков, сибиреязвенной палочки, спирохет и лептоспир. Не действует на микобактерии туберкулеза, риккетсии, вирусы, простейшие. Оказывает бактерицидное действие, ингибируя синтез белков клеточной стенки. Препарат плохо всасывается при приеме внутрь. После в/м введения максимальная концентрация в крови через 30-60 мин. Период полувыведения 2-4 ч. Выводится почками в неизменном виде. Читать далее →

синонимы: Клафоран, Тарцефоксим

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Цефалоспориновый антибиотик третьего поколения высоко активен в отношении грамотрицательных бактерий, устойчив к действию продуцируемых ими бета-лактамаз. Обладает широким спектром действия; действует бактерицидно за счет ингибирования синтеза пептидоглика-на клеточной стенки грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к другим цефалоспоринам, пенициллинам и прочим противомикробным средствам. Применяют цефотаксим в/м и в/в; при приеме внутрь он не всасывается. При в/м введении препарат всасывается быстро. Пик концентрации в плазме крови наблюдается через 30 мин после инъекции. Бактерицидная концентрация в крови сохраняется более 12 ч. Препарат хорошо проникает в ткани и жидкости организма; обнаруживается в эффективных концентрациях в плевральной, перитонеальной, синовиальной жидкостях. Выводится в значительных количествах с мочой в неизмененном виде (около 30%) и в виде активных метаболитов (около 20%). Частично выводится с желчью.  Читать далее →

синонимы: Атралкситин, Бонцефин, Мефоксин

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Относится к цефалоспоринам третьего поколения. Цефокситин действует бактерицидно за счет ингибирования синтеза оболочки бактериальной клетки. Антибиотик широкого спектра действия. Эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (аэробных и анаэробных). Действует на Proteus всех видов, Serratia, Escherichia coli, Bacteroides, Klebsiella, устойчивые к цефалотину. Устойчив к бета-лактамазам. Эффективен в отношении микроорганизмов, устойчивых к пенициллинам, тетрациклинам, эритромицину, хлорамфениколу (левомицетину), канамицину, гентамицину, сульфаниламидам. Читать далее →

синонины: Цепорин

ФАРМАКОЛОГИЧСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Полусинтетический антибиотик, оказывает антибактериальное действие на грамположительные и грамотрицательные кокковые микроорганизмы (стафилококки, пневмококки, стрептококки, гонококки, менингококки), сибиреязвенные палочки. Действует на стафилококки, устойчивые к пенициллинам. Эффективен в отношении спирохет и лептоспир. Не действует на микобактерии туберкулеза, риккетсии, вирусы, простейшие. Оказывает бактерицидное действие. Механизм действия связан с ингибированием биосинтеза клеточной мембраны бактерий. Цефапоридин плохо всасывается, поэтому применяется парентерально. При внутримышечном и внутривенном введении быстро достигается терапевтическая концентрация в крови и тканях. В спинномозговую жидкость проникает медленно. Выделяется преимущественно почками в неизмененном виде; при нарушении выделительной функции почек, выведение из организма замедляется. Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Активен в отношении большинства грамположительных и отрицательных микроорганизмов, а также кишечной палочки и клебсиеллы. Обладает бактерицидным действием, ингибируя ферменты, участвующие в синтезе микробной стенки. Кислотонеустойчив. Обнаруживается в крови через 30-60 мин. Бактерицидная концентрация поддерживается в течение 4-6 часов. Хорошо проникает в различные органы и ткани, биологические жидкости, за исключением ликвора и мозга. Выводится почками в неизменном виде. Читать далее →

синонимы: Кефлекс

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Цефалексин является цефалоспориновым антибиотиком первого поколения, широко спектра действия. Действует бактерицидно. Ингибирует синтез пептидогликана клеточной оболочки бактерий. Препарат устойчив в кислой среде; при приеме внутрь быстро (в течение 1,5-2 ч) и почти полностью всасывается при применении натощак и несколько медленнее — при приеме после еды. Терапевтическая концентрация в крови после однократного приема сохраняется в течение 4-6 ч. Выделяется в значительных количествах с мочой в неизмененном виде. Небольшая часть выводится с желчью. Плохо проникает через ГЭБ. Читать далее →

синонимы: Альфацет, Верцеф, Тарацеф, Цеклор

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Цефалоспориновый антибиотик второго поколения для перорального применения. Действует бактерицидно. Обладает широким спектром антимикробного действия за счет нарушения синтеза пептидогликана клеточной оболочки бактерий. Высокоэффективен в отношении грамотрицательных, а также грамположительных микроорганизмов. Устойчив в отношении бета-лактамаз. Умеренно активен в отношении анаэробов. Хорошо всасывается в ЖКТ, абсорбция не зависит от приема пищи. Легко проникает в разные органы и ткани, не проходит через ГЭБ.  Читать далее →

СИНОНИМЫ: Кефзол, Цефазолин, Цефамезин

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Антибиотик из группы цефалоспоринов 1-го поколения. К препарату чувствительны большинство грамположительных кокков (пневмококки, зеленящие стрептококки и гемолитические стрептококки группы А, S. aureus, включая пенициллиназопродуцирующие штаммы), атакже грамотрицательные бактерии: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Enterobacteraerogenes, Haemophilus influenzae, обычно чувствительны анаэробные кокки: Peptococcus, Peptostreptococcus (но не В. fragilis). Большинство штаммов индолположительного протея, Enterobacter cloacae, Morganella morganii, Providentia rettgeri, Serratia, Pseudomonas, Mima, Herellea — устойчивы к препарату. Цефазолин оказывает бактерицидное действие, механизм которого обусловлен связыванием со специфическими пенициллинсвязывающими белками на поверхности цитоплазматической мембраны, и высвобождением аутолитических энзимов клеточной стенки, что в итоге вызывает ее повреждение и гибель бактерий. Цефазолин не всасывается из ЖКТ. После внутримышечного введения максимальная концентрация достигается через 1 час. Препарат легко проникает в желчь (при отсутствии обструктивных заболеваний желчевыводящих путей), через плацентарный барьер, секретируется (в незначительных количествах) в грудное молоко. Цефазолин не проникает через ГЭБ. Биотрансформации не подвергается. Экскретируется почками (70-80% от введенной дозы в течение 24 часов). Читать далее →

СИНОНИМЫ: Биодроксил, Дурацеф, Ибидроксил

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Имеет широкий спектр действия в отношении грамположительных и отрицательных микроорганизмов, клебсиелл, протея, кишечной палочки. Энтерококки и энтеробактерии резистентны к препарату. Оказывает бактерицидное действие, нарушая синтез клеточной стенки. Хорошо всасывается после приема внутрь. Бактерицидная концентрация поддерживается в крови в течение 12 часов, хорошо проникает во все органы и жидкости организма, за исключением ликвора и мозга. 90% экскретируется мочой в неизменном виде в течение 20-22 часов. Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Препарат активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Оказывает бактерицидный эффект, механизм данного действия связан с ингибированием фермента дегидрогеназы и нарушением окислительно-восстановительных реакций. Являясь акцептором ионов водорода, нарушает процессы тканевого дыхания и образованию макроэргов. Образует комплексы с нуклеиновыми кислотами, что приводит к изменению их структуры и нарушению синтеза мембранных белков и дыхательных ферментов. Препарат применяется местно, резорбтивного действия не оказывает.  Читать далее →