синонимы: Клафоран, Тарцефоксим

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Цефалоспориновый антибиотик третьего поколения высоко активен в отношении грамотрицательных бактерий, устойчив к действию продуцируемых ими бета-лактамаз. Обладает широким спектром действия; действует бактерицидно за счет ингибирования синтеза пептидоглика-на клеточной стенки грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к другим цефалоспоринам, пенициллинам и прочим противомикробным средствам. Применяют цефотаксим в/м и в/в; при приеме внутрь он не всасывается. При в/м введении препарат всасывается быстро. Пик концентрации в плазме крови наблюдается через 30 мин после инъекции. Бактерицидная концентрация в крови сохраняется более 12 ч. Препарат хорошо проникает в ткани и жидкости организма; обнаруживается в эффективных концентрациях в плевральной, перитонеальной, синовиальной жидкостях. Выводится в значительных количествах с мочой в неизмененном виде (около 30%) и в виде активных метаболитов (около 20%). Частично выводится с желчью.  Читать далее →

синонимы: Сефрил, Сефрил А

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Обладает широким спектром действия в отношении грамположительных и отрицательных кокков, сибиреязвенной палочки, спирохет и лептоспир. Не действует на микобактерии туберкулеза, риккетсии, вирусы, простейшие. Оказывает бактерицидное действие, ингибируя синтез белков клеточной стенки. Препарат плохо всасывается при приеме внутрь. После в/м введения максимальная концентрация в крови через 30-60 мин. Период полувыведения 2-4 ч. Выводится почками в неизменном виде. Читать далее →

синонимы: Лендацин, Лонгацеф, Роцефин

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Цефалоспориновый антибиотик третьего поколения. Действует бактерицидно, за счет блокады полимеразы пептидогликана микробной клетки. Не всасывается из ЖКТ; применяется внутримышечно и внутривенно. После в/м введения пик концентрации в плазме крови отмечается через 1,5 ч. Препарат длительно сохраняется в организме. Минимальные антимикробные концентрации обнаруживаются в крови в течение 24 ч и более. Препарат хорошо проникает в органы, жидкости организма (перитонеальную, плевральную, спинномозговую, синовиальную), в костные ткани. Выделяется (до 50%) почками в активной форме в течение 48 ч. При почечной недостаточности выделение замедляется. Частично выводится с желчью.  Читать далее →

СИНОНИМЫ: Зинацеф, Зиннат, Кетоцеф

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Цефалоспориновый антибиотик второго поколения. Действует бактерицидно. Ингибирует синтез пептидогликана клеточной оболочки бактерий. При приеме внутрь практически не всасывается. Применяется в/в и в/м. Обладает широким спектром антимикробного действия и более других цефалоспоринов эффективен в отношении стафилококков и гонококков, включая бета-лактамазообразующие штаммы. Читать далее →

Витамин В₁₂

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Нормализует обменные процессы, стимулирует эритропоэз. Обладает высокой биологической активностью и участвует в углеводном, белковом, липидном обмене. Повышает регенерациютканей, нормализует кроветворение, функции печени и нервной системы, активирует свертывающую систему крови, понижает содержание холестерина в крови (при атеросклерозе). Всасывание происходит на всем протяжении тонкого кишечника (отчасти и в толстом). В подвздошной кишке соединяется со специальным внутренним фактором и становится недоступным для микроорганизмов кишечника; комплекс в стенке тонкой кишки передает цианко-баламин на рецептор, который и транспортирует его в клетку (активность рецептора зависит от структуры и функции слизистой, поддерживаемой фолиевой кислотой, атакже от наличия ионов кальция и pH среды). В крови витамин В₁₂ связывается с транскобаламинами I и II, которые транспортируют его в ткани. Депонирование происходит преимущественно в печени, из печени выводится с желчью в кишечник и снова всасывается. Элиминация происходит преимущественно почками. Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Циклосерин — антибиотик, образующийся в процессе жизнедеятельности Streptomyces orchidaceus или других микроорганизмов; получают также синтетическим путем. Препарат обладает широким спектром антибактериального действия: угнетает грамположительные и грамотрицательные бактерии. Задерживает рост микобактерий туберкулеза. По активности уступает стрептомицину, тубазиду и фтивазиду, но действует на микобактерии туберкулеза, устойчивые к этим препаратам и ПАСК. Быстро всасывается из ЖКТ, проникает в спинномозговую жидкость; терапевтическая концентрация обнаруживается в крови через 4-8 ч после его приема. Читать далее →

СИНОНИМЫ: Перитол

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Ципрогептадин обладает противогистаминной активностью (блокирует Н₁-рецепторы), но вместе с тем является сильным антисеротониновым веществом (уменьшает спазмогенные и другие эффекты, вызываемые серотонином). Обладает также антихолинергической активностью. Он оказывает антиаллергическое действие, причем особенно эффективен при зудящих дерматозах (возможно, из-за антисеротонинового действия). Препарат блокирует гиперсекрецию соматотропина при акромегалии и секрецию АКТГ при синдроме Иценко-Кушинга.  Читать далее →

«Цыгапан» содержит уникальный состав, биологически активных компонентов, необходимых организму ребенка: аминокислоты, пептиды, липиды, углеводы, жирные кислоты, фосфороорганические соединения, витамины, а также большое число микро- и макроэлементов, оптимально сбалансированных самой природой. БАД «Цыгапан» обладает универсальным действием, стимулирующим и регулирующим важнейшие функции организма, поддерживает здоровье и способствует более быстрому выздоровлению при заболеваниях. Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Отхаркивающее (разжижение и растворение бронхиального секрета, усиление транспортировки секрета мерцательным эпителием). Читать далее →

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Элькар 20% раствор — [L-карнитин {(R) 3-Kapбоксин-2-гидрокси-N,N, N-триметил-1-пропанаминия гидроксид, внутренняя соль}]. Раствор — прозрачная бесцветная жидкость. По 50 и 100 мл во флаконах. Читать далее →

Витамин D₂ (Vitaminum D₂)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Под влиянием метаболитов вит. D в костях нормализуется развитие хрящевых клеток в зонах роста, активируется синтез белковой стромы, захват кальция из плазмы и его отложение в виде фосфатов, в почках создаются необходимые условия для реабсорбции кальция, натрия, фосфатов, аминокислот, цитратов в проксимальных канальцах, при этом поддерживается нормальный уровень кальция в плазме и создается препятствие чрезмерной активности паратгормона и его фосфатурическому действию. При введении внутрь резорбируется в дистальном отделе тонкой кишки на 60-90%, (при гиповитаминозе — почти полностью), всасыванию способствует желчь — при снижении ее поступления в кишечник интенсивность и полнота абсорбции резко снижаются. В лимфе и плазме крови витамин циркулирует в составе хиломикронов и липопротеидов, проникая в печень, кости, скелетные мышцы, почки, надпочечники, миокард, жировую ткань. Подвергается биотрансформации, превращаясь в активные метаболиты: в печени — в кальцидиол (транспортная форма), в почках — из кальцидиола в кальцитриол. Экскретируется с желчью в кишечник, из которого частично реабсорбируется; особенно долго витамин D и его метаболиты сохраняются в жировой ткани.  Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Антибактериальное действие. Эритромицин, обратимо связываясь с 50 S субъединицей рибосом, в ее «донорской» части, нарушает процесс транслокации и, как следствие, образование пептидных связей между молекулами аминокислот. Эритромицин оказывает бактериостатическое действие в отношении: Грамположительных бактерий — Staphylo-coccus aureus, Streptococcus pyogenes (в том числе beta-hemolytic streptococcus группы A), alpha-hemolytic streptococcus, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium minutissimum. Грамотрица-тельных бактерий — Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila, Bordetella pertussis. А также некоторых других микроорганизмов -Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Chlamidia trachomatis, Entamoeba hstolytica, Treponema pallidum, Listeria monocytogenes. Препарат хорошо всасывается изЖКТ, желудочное содержимое и кислая среда реакции замедляют процесс абсорбции. Максимальная концентрация антибиотика достигается через 2-3 часа после энтерального и через 20 минут после в/в введения. После абсорбции эритромицин хорошо проникает в полости организма (в плевральной, перитонеальной и синовиальной жидкостях его концентрация составляет 15-30% оттаковой в крови), а в мышечной ткани, предстательной железе и семенной жидкости антибиотик обнаруживается в концентрациях, создаваемых им в крови. Препарат диффундирует в плохо кровоснабжаемые органы и ткани (его концентрация в среднем ухе составляет 50% обнаруживаемой в крови). Через неповрежденный ГЭБ не проникает. Эритромицин проходит через плацентарный барьер и секретируется в грудное молоко. Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Альфа- и бета-адреностимулирующее, гипертензивное, положительное ино-, хроно-, дромо- и батмотропное, гипергликемическое, бронхолитическое, психостимулирующее. Читать далее →