ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Антигистаминное, противоаллергическое, противозудное. Блокирует Н1гистаминовые рецепторы, тормозит эффекты медиаторов, участвующих в патогенезе аллергических реакций (в частности, гистамина, кининов), уменьшает проницаемость капилляров, обладает слабым антихолинергическими и седативными свойствами. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Антигистаминное, противоаллергическое, противозудное. Блокирует Н1 -гистаминовые рецепторы, снижает эффекты медиаторов, участвующих в развитии аллергических реакций (в частности, гистамина, кини нов); уменьшает проницаемость капилляров, обладает антихолинергической активностью. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Фенкарол является противогистаминным препаратом, блокирующим Н1-рецепторы. Обладая высокой противогистаминной активностью, он весьма эффективен при лечении аллергических заболеваний. Фенкарол обладает низкой липофильностью, плохо проникает через ГЭБ и не оказывает сколько-нибудь выраженного седативного и снотворного действия. Препарат не обладает адренолитической и холинолитической активностью. По механизму действия он отличается от других противогистаминных препаратов: он не только блокирует Н1-рецепторы, но и уменьшает содержание гистамина в тканях, что связано с его способностью активировать диаминоксидазу — фермент, инактивирующий гистамин. Фенкарол малотоксичен, хорошо переносится. Отсутствие выраженного холинолитического действия позволяет назначать его больным, которым противопоказаны противогистаминные препараты, обладающие антихолинергической активностью. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Пенициллин первой генерации. Действует бактерицидно. Нарушает синтез пептидогликана клеточной стенки микроорганизма. К препарату чувствительны большинство грамположительных микроорганизмов, а также спирохеты и некоторые актиномицеты. Кислотоустойчив, что делает его пригодным для применения внутрь. Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и создает высокую и более длительную концентрацию пенициллина в крови. Под действием пенициллиназы феноксиметилпенициллин разрушается. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Флемоксия Солютаб — антибиотик широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов. Действует бактерицидно. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, таких как S.haemolyticus, S.pneumonie, C.tetani, C.welchii, N.gonorrhoeae, N.meningitidis, S.aureus, B.anthracis, L.monocytogenes. Менее активен в отношении S.faecalis-, E.coli, P.mirabilis, S.typhi, S.sonnei.V.cholerae. Неэффективен в отношении микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазы, Pseudomonas, индолположительных Proteus, Serratia, Enterobacter. После приема внутрь амоксициллин всасывается быстро и практически полностью (93%), кислотоустойчив. Прием пищи практически не оказывает влияния на абсорбцию препарата. Максимальная концентрация активного вещества в плазме наблюдается через 1 -2 ч. Амоксициллин проникает в слизистые оболочки, костную ткань и внутриглазную жидкость, мокроту в терапевтически эффективных количествах. Концентрация амоксициллина в желчи превышает его концентрацию в крови в 2-4 раза. В амниотической жидкости и пуповинных сосудах концентрация амоксициллина составляет 25-30% от его уровня в крови беременной женщины. Амоксициллин плохо проникаете спинномозговую жидкость здоровых людей; при менингитах его концентрация в ней составляет около 20% от уровня в крови. При отсутствии нарушения функций почек период полувыведения амоксициллина составляет 1-1,5 ч. У недоношенных, новорожденных, детей младше 6 мес. — 3-4 ч. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Муколитическое, мукорегуляторное. Воздействует на железистые клетки, нормализует секрецию, восстанавливает физиологическое соотношение сиаломуцинов и фукомуцинов. Нормализует реологические параметры (вязкость и эластичность) секрета дыхательных путей. Восстанавливает мукоцилиарный транспорт. Быстро и практически полностью абсорбируется после приема внутрь. В высокой концентрации накапливается в бронхиальном секрете (17,5% от принятой дозы). 30-60% дозы экскретируется с мочой в неизмененном виде, остальное в виде метаболитов. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Фолиевая кислота в организме преобразуется в тетрагидрофолиевую кислоту, необходимую для созревания мегалобластов в нормобласты, поэтому при ее дефиците развивается мегалобластный тип кроветворения. Препарат занимает важное место в обмене пуринов и пиримидинов, синтезе нуклеиновых кислот, метаболизме аминокислот: глицина, метионина и гистидина. После приема внутрь, фолиевая кислота, соединясь в желудке с внутренним фактором Кастла (специфическим гликопротеином) всасывается в верхнем отделе двенадцатиперстной кишки. После всасывания почти полностью связывается с белками плазмы. Подвергается метаболизму в печени под воздействием фермента дигидрофолатредуктаза, превращаясь в активный метаболит тетрагидрофолиевую кислоту, Пик концентрации в крови через 30-60 минут. Экскретируется почками, как в неизменном виде, так и в виде метаболитов. Суточная потребность в фолиевой кислоте составляет: дети 1-6 мес. — 25 мкг; 6 мес.-1 год — 35 мкг; 1-3 года -50 мкг; 4-6 лет — 75 мкг; 7-10 лет — 100 мкг; 11-14 лет — 150 мкг; 15 лет и старше — 200 мкг. Беременные — 400 мкг, во время лактации — 260-280 мкг. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Является противотуберкулезным средством, производным изоникотиновой кислоты. Активен в отношении микобактерий туберкулеза, особенно активно делящихся. Оказывает бактерицидное действие. Эффект обусловлен нарушением синтеза миколиновой кислоты, обеспечивающей кислотоустойчивость микобактерий. Нарушает синтез фосфолипидов. Образует интра- и экстрацеллюлярно хелатные комплексы с двухвалентными ионами, нарушая окислительные процессы, нарушает образование ДНК и РНК. Препарат быстро абсорбируется при приеме внутрь. Пик концентрации в крови через 1-2 часа. Связь с белками низкая, менее 10%. Биотрансформация в печени. Период полувыведения 2-5 часов. 95% метаболитов экскретируется почками и небольшое количество кишечником. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Химически является тетрациклическим соединением с циклопентапергидрофенантреновым ядром. Фузидин действует на стафилококки, менингококки, гонококки. Стафилококки, устойчивые к пенициллинам, стрептомицину, левомицетину, эритромицину и другим антибиотикам, чувствительным к фузидину. Препарат не активен в грамотрицательных бактерий, а также грибов и простейших. Фузидин действует на микробную клетку бактериостатически. Механизм действия связан с быстрым подавлением синтеза белка. Применяют фузидин-натрий внутрь. Препарат в желудке не разрушается и быстро всасывается. Максимальные концентрации в крови наблюдаются через 2-3 ч и сохраняются на терапевтическом уровне в течение 24 ч. Фузидин проникает в легкие, печень, почки, плевральный экссудат, кости, хрящевую и соединительную ткани, кожу, подкожную жировую клетчатку; в меньших, но достаточных для терапевтического эффекта количествах, попадает в спинномозговую жидкость (при воспалительных процессах в тканях и оболочках мозга). Выводится из организма в основном желчью и в небольших количествах с мочой. Читать далее
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Инфекции, вызванные грамположительными и грамотрицательными бактериями: стафилококками, стрептококками, пневмококками (при раневой инфекции, рожистом воспалении, пневмонии, эмпиеме плевры, менингите, остеомиелите, септицемии и др.); смешанные инфекции, вызванные стафилококками вместе со стрептококками или пневмококками; стафилококковые энтериты у детей; инфекции почек и мочевых путей. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Препарат активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Оказывает бактерицидный эффект, механизм данного действия связан с ингибированием фермента дегидрогеназы и нарушением окислительно-восстановительных реакций. Являясь акцептором ионов водорода, нарушает процессы тканевого дыхания и образованию макроэргов. Образует комплексы с нуклеиновыми кислотами, что приводит к изменению их структуры и нарушению синтеза мембранных белков и дыхательных ферментов. Препарат применяется местно, резорбтивного действия не оказывает. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Имеет широкий спектр действия в отношении грамположительных и отрицательных микроорганизмов, клебсиелл, протея, кишечной палочки. Энтерококки и энтеробактерии резистентны к препарату. Оказывает бактерицидное действие, нарушая синтез клеточной стенки. Хорошо всасывается после приема внутрь. Бактерицидная концентрация поддерживается в крови в течение 12 часов, хорошо проникает во все органы и жидкости организма, за исключением ликвора и мозга. 90% экскретируется мочой в неизменном виде в течение 20-22 часов. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Антибиотик из группы цефалоспоринов 1-го поколения. К препарату чувствительны большинство грамположительных кокков (пневмококки, зеленящие стрептококки и гемолитические стрептококки группы А, S. aureus, включая пенициллиназопродуцирующие штаммы), атакже грамотрицательные бактерии: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Enterobacteraerogenes, Haemophilus influenzae, обычно чувствительны анаэробные кокки: Peptococcus, Peptostreptococcus (но не В. fragilis). Большинство штаммов индолположительного протея, Enterobacter cloacae, Morganella morganii, Providentia rettgeri, Serratia, Pseudomonas, Mima, Herellea — устойчивы к препарату. Цефазолин оказывает бактерицидное действие, механизм которого обусловлен связыванием со специфическими пенициллинсвязывающими белками на поверхности цитоплазматической мембраны, и высвобождением аутолитических энзимов клеточной стенки, что в итоге вызывает ее повреждение и гибель бактерий. Цефазолин не всасывается из ЖКТ. После внутримышечного введения максимальная концентрация достигается через 1 час. Препарат легко проникает в желчь (при отсутствии обструктивных заболеваний желчевыводящих путей), через плацентарный барьер, секретируется (в незначительных количествах) в грудное молоко. Цефазолин не проникает через ГЭБ. Биотрансформации не подвергается. Экскретируется почками (70-80% от введенной дозы в течение 24 часов). Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Цефалоспориновый антибиотик второго поколения для перорального применения. Действует бактерицидно. Обладает широким спектром антимикробного действия за счет нарушения синтеза пептидогликана клеточной оболочки бактерий. Высокоэффективен в отношении грамотрицательных, а также грамположительных микроорганизмов. Устойчив в отношении бета-лактамаз. Умеренно активен в отношении анаэробов. Хорошо всасывается в ЖКТ, абсорбция не зависит от приема пищи. Легко проникает в разные органы и ткани, не проходит через ГЭБ. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Цефалексин является цефалоспориновым антибиотиком первого поколения, широко спектра действия. Действует бактерицидно. Ингибирует синтез пептидогликана клеточной оболочки бактерий. Препарат устойчив в кислой среде; при приеме внутрь быстро (в течение 1,5-2 ч) и почти полностью всасывается при применении натощак и несколько медленнее — при приеме после еды. Терапевтическая концентрация в крови после однократного приема сохраняется в течение 4-6 ч. Выделяется в значительных количествах с мочой в неизмененном виде. Небольшая часть выводится с желчью. Плохо проникает через ГЭБ. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Активен в отношении большинства грамположительных и отрицательных микроорганизмов, а также кишечной палочки и клебсиеллы. Обладает бактерицидным действием, ингибируя ферменты, участвующие в синтезе микробной стенки. Кислотонеустойчив. Обнаруживается в крови через 30-60 мин. Бактерицидная концентрация поддерживается в течение 4-6 часов. Хорошо проникает в различные органы и ткани, биологические жидкости, за исключением ликвора и мозга. Выводится почками в неизменном виде. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Полусинтетический антибиотик, оказывает антибактериальное действие на грамположительные и грамотрицательные кокковые микроорганизмы (стафилококки, пневмококки, стрептококки, гонококки, менингококки), сибиреязвенные палочки. Действует на стафилококки, устойчивые к пенициллинам. Эффективен в отношении спирохет и лептоспир. Не действует на микобактерии туберкулеза, риккетсии, вирусы, простейшие. Оказывает бактерицидное действие. Механизм действия связан с ингибированием биосинтеза клеточной мембраны бактерий. Цефапоридин плохо всасывается, поэтому применяется парентерально. При внутримышечном и внутривенном введении быстро достигается терапевтическая концентрация в крови и тканях. В спинномозговую жидкость проникает медленно. Выделяется преимущественно почками в неизмененном виде; при нарушении выделительной функции почек, выведение из организма замедляется. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Относится к цефалоспоринам третьего поколения. Цефокситин действует бактерицидно за счет ингибирования синтеза оболочки бактериальной клетки. Антибиотик широкого спектра действия. Эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (аэробных и анаэробных). Действует на Proteus всех видов, Serratia, Escherichia coli, Bacteroides, Klebsiella, устойчивые к цефалотину. Устойчив к бета-лактамазам. Эффективен в отношении микроорганизмов, устойчивых к пенициллинам, тетрациклинам, эритромицину, хлорамфениколу (левомицетину), канамицину, гентамицину, сульфаниламидам. Читать далее