Квифенадин*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Фенкарол является противогистаминным препаратом, блокирующим Н₁-рецепторы. Обладая высокой противогистаминной активностью, он весьма эффективен при лечении аллергических заболеваний. Фенкарол обладает низкой липофильностью, плохо проникает через ГЭБ и не оказывает сколько-нибудь выраженного седативного и снотворного действия. Препарат не обладает адренолитической и холинолитической активностью. По механизму действия он отличается от других противогистаминных препаратов: он не только блокирует Н₁-рецепторы, но и уменьшает содержание гистамина в тканях, что связано с его способностью активировать диаминоксидазу — фермент, инактивирующий гистамин. Фенкарол малотоксичен, хорошо переносится. Отсутствие выраженного холинолитического действия позволяет назначать его больным, которым противопоказаны противогистаминные препараты, обладающие антихолинергической активностью. Читать далее →

Диметинден*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Антигистаминное, противоаллергическое, противозудное. Блокирует Н₁ -гистаминовые рецепторы, снижает эффекты медиаторов, участвующих в развитии аллергических реакций (в частности, гистамина, кини нов); уменьшает проницаемость капилляров, обладает антихолинергической активностью. Читать далее →

Диметинден*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Антигистаминное, противоаллергическое, противозудное. Блокирует Н₁гистаминовые рецепторы, тормозит эффекты медиаторов, участвующих в патогенезе аллергических реакций (в частности, гистамина, кининов), уменьшает проницаемость капилляров, обладает слабым антихолинергическими и седативными свойствами. Читать далее →

Синонимы: Тримопан, Триприм 

фАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Производное диаминопирамидина. Препарат эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Оказывает бактериостатическое действие, нарушая восстановление дигидрофолиевой в тетрафолиевую кислоту. После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация в крови через 1 -3 часа. Высокие концентрации препарата создаются в легких и мочевыводящих путях. Метаболизм в печени. Экскретируется почками. Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Противовоспалительное, противоаллергическое, иммуннодепрессивное, антитоксическое. Читать далее →

Витамин Е (Vitaminum Е) *

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Обладает антиоксидантной активностью, участвует в процессах тканевого метаболизма, предупреждает гемолиз эритроцитов, повышение проницаемости и ломкости капилляров, нарушение функции семенных канальцев и яичек, плаценты, нормализует репродуктивную функцию; препятствует развитию атеросклероза, дегенеративно-дистрофических изменений в сердечной мышце и скелетной мускулатуре, улучшает питание и сократительную способность миокарда, снижает потребление миокардом кислорода. Из ЖКТ медленно всасывается примерно 50%, максимальный уровень в крови создается через 4 ч. Для абсорбции необходимо наличие желчных кислот. В процессе всасывания образует комплекс с липопротеидами, являющимися внутриклеточными переносчиками витамина Е. Депонируется в надпочечниках, гипофизе, семенниках, жировой и мышечной ткани, эритроцитах, печени. Подвергается метаболизму и выделяется из организма (в неизмененном виде и в виде метаболитов) с желчью (свыше 90%) и мочой (около 6%). Читать далее →

СИНОНИМЫ: Бруламицин, Небцин, Обрацин

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Антибиотик из группы аминогликозидов. Блокирует 30S субъединицу рибосомальной мембраны, останавливает синтез белка в бактериальных клетках. Обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. По степени антибактериальной активности в отношении штаммов Ps.aeruginosa является одним из наиболее активных в ряду аминогликозидов. При в/м введении быстро всасывается. Максимальная концентрация в сыворотке крови обнаруживается через 30-40 мин после введения. Однократное в/в или в/м введение обеспечивает терапевтическую концентрацию в организме на 6-8 ч. Выделяется в основном почками, причем в моче отмечается высокая концентрация препарата.  Читать далее →

Sterile ticarcillin disodium and clavulanate potassium

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Лиофилизированный порошок для внутривенных инъекций: 3.1 г во флаконах, в упаковке 10 штук. 1 флакон, динатрия тикарциллин    3 г,  клавуланат калия    100 мг. Читать далее →

Витамин B_t (Vitaminum В,) Тиамин*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Тиамин фосфорилируется, образуя тиаминпирофосфат, который реализует многочисленные эффекты тиамина. После введения внутрь всасывается, главным образом, в двенадцатиперстной и тонкой кишке. Быстро и полно абсорбируется при в/м инъекции. Распределяется по всем тканям. Ежедневно метаболизируется приблизительно около 1 мг. Суточная потребность в витамине В₁ для взрослых мужчин — от 1,2 до 2,1 мг; для лиц пожилого возраста — 1,2-1,4 мг; для женщин — 1,1-1,5 мг с добавлением у беременных — 0,4 мг и у кормящих — 0,6 мг; для детей, в зависимости от возраста, — 0,3-1,5 мг. В виде тиаминпиросфата, как кофермент многочисленных декарбоксилаз, участвует в метаболизме пирувата, альфа-кетоглутарата и играет важную роль в обмене углеводов. Защищает мембраны клеток от токсического воздействия продуктов перекисного окисления. Читать далее →

синонимы: Десхлорбиомицин

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Обладает широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, воздействует на спирохеты, лептоспиры, риккетсии, крупные вирусы. Оказывает бактериостатический эффект. Механизм данного действия связан с нарушением образования комплекса между транспортной РНК и рибосомальным комплексом (30S субъединицей рибосомы и матричной РНК), что приводит к нарушению синтеза белка. После приема внутрь, всасывается до 66% от принятой дозы. Препарат хорошо проникает в различные органы и ткани, а также биологические жидкости: желчь, синовиальную, асцитическую, цереброспинальную. В цереброспинальной жидкости концентрация препарата составляет 10-25% от таковой в плазме. Избирательно накапливается в костях, печени, селезенке, опухолях, зубах. Проникает через плаценту и в грудное молоко. Метаболизму не подвергается. Экскретируется почками и желчью в виде активного вещества. Читать далее →

синонимы: Бронал, Рапидал, Ритер, Телдан, Терфед, Терфена, Тофрин, Трексил

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Противогистаминный препарат, блокатор Н₁-рецепторов. Подобно фенкаролу, терфенадин не оказывает выраженного седативного эффекта; не проникает через ГЭБ. Оказывает слабое антихолинергическое (холинолитическое) действие. При приеме внутрь хорошо всасывается, действие развивается через 1-2 ч, достигает максимума через 3-4 ч. Продолжительность действия после разового применения около 12 ч.  Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Отхаркивающее, муколитическое. Частично экскретируется бронхиальными железами, стимулирует их секрецию и несколько увеличивает продукцию жидкой составляющей мокроты, тем самым, облегчая ее выделение. При приеме внутрь всасывается в кровь, выделяется железами бронхиального дерева, одновременно повышая их секрецию. Позитивно действует в малых дозах (до 0,5), большие дозы (до 3,0 г в сутки) уменьшают отделение жидкой мокроты. Терапия эффективна в начальных стадиях острых респираторных заболеваний, сопровождающихся сухим кашлем. Сочетание перорального приема с ингаляционной терапией др. муколитическими и отхаркивающими средствами оказывает более выраженное действие. По сравнению с др. отхаркивающими средствами в меньшей степени раздражает слизистую оболочку желудка. Малотоксичен. Читать далее →

синонимы: Клемастин

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Противогистаминный препарат, действующий на Н₁-рецепторы. По строению и фармакологическим свойствам близок к димедролу, но более активен и действует более продолжительно (8-12 ч после однократного приема). Препарат оказывает умеренный седативный эффект.  Читать далее →

 Хлоропирамин *

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Обладает противогистаминной, а также периферической антихолинергической активностью (блокирует м-холинорецепторы). Препарат оказывает седативный эффект. Читать далее →

СИНОНИМЫ: Этазол

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Сульфаниламидный препарат короткого типа действия. Препарат активен в отношении стрептококков, менингококков, гонококков, возбудителей дизентерии и некоторых анаэробов. Оказывает бактериостатическое действие. Механизм действие связан со структурным сходством препарата с парааминобензойной кислотой и на конкурентном с ней антагонизме. В результате этого возникает дефицит дигидрофолиефой и тетрагидрофолиевой кислот в микробной клетке, что нарушает синтез пуриновых и пиримидиновых оснований. После приема внутрь, препарат быстро и полно всасывается из желудочно-кишечного тракта. В крови с белками плазмы связывается на 95%. Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных ацетилированных метаболитов. Период полувыведения 7 часов. Экскретируется почками, в основном, в активной форме. Читать далее →

СИНОНИМЫ

Квиносептил, Кинекс, Спофадазин, Суламин

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Сульфапиридазин относится к группе длительно действующих сульфаниламидных препаратов. Действует бактериостатически, блокирует усвоение микроорганизмами ПАБК, нарушает синтез фолиевой кислоты, необходимый для синтеза пуринов и пиримидинов. Останавливает рост и развитие микроорганизмов. Сульфаниламид захватывается микробной клеткой вместо ПАБК. Препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает в разные органы и ткани. Препарат эффективен в отношении грамположительных (пневмококки, стрептококки, энтерококки, стафилококки) и грамотрицательных (кишечная и дизентерийная палочки, некоторые штаммы протея, гонококк, менингококк) бактерий, высокоактивен в отношении вируса трахомы, действует на некоторые простейшие (токсоплазмы, плазмодии малярии). Выделяется сульфапиридазин с мочой в неизмененном виде (30-60%) и в ацетилированной форме (40-70% от принятой дозы). При нарушении функции почек выделение препарата резко замедляется. Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Сульфаниламидный препарат длительного действия. Препарат активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, хламидий, плазмодия, токсоплазмы. Оказывает бактериостатический эффект. Механизм действия на конкурентном антагонизме препарата с парааминобензойной кислотой и конкурентным ингибированием фермента дигидроптероат синтетазы, который необходим для перевода парааминобензойной кислоты в дигидрофолиевую. Снижение количества дигидрофолиевой кислоты и ее активного метаболита (тетрадигидрофолиевой) приводит к нарушению синтеза пуринов, пиримидинов и ДНК. После приема внутрь, препарат быстро и полно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет 70-100%. Хорошо проникает в различные органы и ткани. Проникает через плацентарный барьер, выделяется через грудное молоко. Через неповрежденный ГЭБ не проникает. Экскретируется почками в виде метаболитов. При кислой реакции мочи способствует камнеобразованию. Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Сульфаниламидный препарат средней продолжительности действия, оказывает противомикробное действие по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам (стрептококкам, менингококкам, гонококкам, пневмококкам, кишечной палочке и некоторым другим бактериям, в том числе анаэробов). Действует бактериостатически, блокирует усвоение микроорганизмами ПАБК, нарушает синтез фолиевой кислоты, необходимый для синтеза пуринов и пиримидинов. Останавливает рост и развитие микроорганизмов. Сульфаниламид захватывается микробной клеткой вместо ПАБК. Читать далее →