синонимы: Лендацин, Лонгацеф, Роцефин

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Цефалоспориновый антибиотик третьего поколения. Действует бактерицидно, за счет блокады полимеразы пептидогликана микробной клетки. Не всасывается из ЖКТ; применяется внутримышечно и внутривенно. После в/м введения пик концентрации в плазме крови отмечается через 1,5 ч. Препарат длительно сохраняется в организме. Минимальные антимикробные концентрации обнаруживаются в крови в течение 24 ч и более. Препарат хорошо проникает в органы, жидкости организма (перитонеальную, плевральную, спинномозговую, синовиальную), в костные ткани. Выделяется (до 50%) почками в активной форме в течение 48 ч. При почечной недостаточности выделение замедляется. Частично выводится с желчью.  Читать далее →

синонимы: Сефрил, Сефрил А

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Обладает широким спектром действия в отношении грамположительных и отрицательных кокков, сибиреязвенной палочки, спирохет и лептоспир. Не действует на микобактерии туберкулеза, риккетсии, вирусы, простейшие. Оказывает бактерицидное действие, ингибируя синтез белков клеточной стенки. Препарат плохо всасывается при приеме внутрь. После в/м введения максимальная концентрация в крови через 30-60 мин. Период полувыведения 2-4 ч. Выводится почками в неизменном виде. Читать далее →

синонимы: Клафоран, Тарцефоксим

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Цефалоспориновый антибиотик третьего поколения высоко активен в отношении грамотрицательных бактерий, устойчив к действию продуцируемых ими бета-лактамаз. Обладает широким спектром действия; действует бактерицидно за счет ингибирования синтеза пептидоглика-на клеточной стенки грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к другим цефалоспоринам, пенициллинам и прочим противомикробным средствам. Применяют цефотаксим в/м и в/в; при приеме внутрь он не всасывается. При в/м введении препарат всасывается быстро. Пик концентрации в плазме крови наблюдается через 30 мин после инъекции. Бактерицидная концентрация в крови сохраняется более 12 ч. Препарат хорошо проникает в ткани и жидкости организма; обнаруживается в эффективных концентрациях в плевральной, перитонеальной, синовиальной жидкостях. Выводится в значительных количествах с мочой в неизмененном виде (около 30%) и в виде активных метаболитов (около 20%). Частично выводится с желчью.  Читать далее →

синонимы: Атралкситин, Бонцефин, Мефоксин

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Относится к цефалоспоринам третьего поколения. Цефокситин действует бактерицидно за счет ингибирования синтеза оболочки бактериальной клетки. Антибиотик широкого спектра действия. Эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (аэробных и анаэробных). Действует на Proteus всех видов, Serratia, Escherichia coli, Bacteroides, Klebsiella, устойчивые к цефалотину. Устойчив к бета-лактамазам. Эффективен в отношении микроорганизмов, устойчивых к пенициллинам, тетрациклинам, эритромицину, хлорамфениколу (левомицетину), канамицину, гентамицину, сульфаниламидам. Читать далее →

синонины: Цепорин

ФАРМАКОЛОГИЧСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Полусинтетический антибиотик, оказывает антибактериальное действие на грамположительные и грамотрицательные кокковые микроорганизмы (стафилококки, пневмококки, стрептококки, гонококки, менингококки), сибиреязвенные палочки. Действует на стафилококки, устойчивые к пенициллинам. Эффективен в отношении спирохет и лептоспир. Не действует на микобактерии туберкулеза, риккетсии, вирусы, простейшие. Оказывает бактерицидное действие. Механизм действия связан с ингибированием биосинтеза клеточной мембраны бактерий. Цефапоридин плохо всасывается, поэтому применяется парентерально. При внутримышечном и внутривенном введении быстро достигается терапевтическая концентрация в крови и тканях. В спинномозговую жидкость проникает медленно. Выделяется преимущественно почками в неизмененном виде; при нарушении выделительной функции почек, выведение из организма замедляется. Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Активен в отношении большинства грамположительных и отрицательных микроорганизмов, а также кишечной палочки и клебсиеллы. Обладает бактерицидным действием, ингибируя ферменты, участвующие в синтезе микробной стенки. Кислотонеустойчив. Обнаруживается в крови через 30-60 мин. Бактерицидная концентрация поддерживается в течение 4-6 часов. Хорошо проникает в различные органы и ткани, биологические жидкости, за исключением ликвора и мозга. Выводится почками в неизменном виде. Читать далее →

синонимы: Кефлекс

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Цефалексин является цефалоспориновым антибиотиком первого поколения, широко спектра действия. Действует бактерицидно. Ингибирует синтез пептидогликана клеточной оболочки бактерий. Препарат устойчив в кислой среде; при приеме внутрь быстро (в течение 1,5-2 ч) и почти полностью всасывается при применении натощак и несколько медленнее — при приеме после еды. Терапевтическая концентрация в крови после однократного приема сохраняется в течение 4-6 ч. Выделяется в значительных количествах с мочой в неизмененном виде. Небольшая часть выводится с желчью. Плохо проникает через ГЭБ. Читать далее →

синонимы: Альфацет, Верцеф, Тарацеф, Цеклор

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Цефалоспориновый антибиотик второго поколения для перорального применения. Действует бактерицидно. Обладает широким спектром антимикробного действия за счет нарушения синтеза пептидогликана клеточной оболочки бактерий. Высокоэффективен в отношении грамотрицательных, а также грамположительных микроорганизмов. Устойчив в отношении бета-лактамаз. Умеренно активен в отношении анаэробов. Хорошо всасывается в ЖКТ, абсорбция не зависит от приема пищи. Легко проникает в разные органы и ткани, не проходит через ГЭБ.  Читать далее →

СИНОНИМЫ: Кефзол, Цефазолин, Цефамезин

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Антибиотик из группы цефалоспоринов 1-го поколения. К препарату чувствительны большинство грамположительных кокков (пневмококки, зеленящие стрептококки и гемолитические стрептококки группы А, S. aureus, включая пенициллиназопродуцирующие штаммы), атакже грамотрицательные бактерии: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Enterobacteraerogenes, Haemophilus influenzae, обычно чувствительны анаэробные кокки: Peptococcus, Peptostreptococcus (но не В. fragilis). Большинство штаммов индолположительного протея, Enterobacter cloacae, Morganella morganii, Providentia rettgeri, Serratia, Pseudomonas, Mima, Herellea — устойчивы к препарату. Цефазолин оказывает бактерицидное действие, механизм которого обусловлен связыванием со специфическими пенициллинсвязывающими белками на поверхности цитоплазматической мембраны, и высвобождением аутолитических энзимов клеточной стенки, что в итоге вызывает ее повреждение и гибель бактерий. Цефазолин не всасывается из ЖКТ. После внутримышечного введения максимальная концентрация достигается через 1 час. Препарат легко проникает в желчь (при отсутствии обструктивных заболеваний желчевыводящих путей), через плацентарный барьер, секретируется (в незначительных количествах) в грудное молоко. Цефазолин не проникает через ГЭБ. Биотрансформации не подвергается. Экскретируется почками (70-80% от введенной дозы в течение 24 часов). Читать далее →

СИНОНИМЫ: Биодроксил, Дурацеф, Ибидроксил

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Имеет широкий спектр действия в отношении грамположительных и отрицательных микроорганизмов, клебсиелл, протея, кишечной палочки. Энтерококки и энтеробактерии резистентны к препарату. Оказывает бактерицидное действие, нарушая синтез клеточной стенки. Хорошо всасывается после приема внутрь. Бактерицидная концентрация поддерживается в крови в течение 12 часов, хорошо проникает во все органы и жидкости организма, за исключением ликвора и мозга. 90% экскретируется мочой в неизменном виде в течение 20-22 часов. Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Препарат активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Оказывает бактерицидный эффект, механизм данного действия связан с ингибированием фермента дегидрогеназы и нарушением окислительно-восстановительных реакций. Являясь акцептором ионов водорода, нарушает процессы тканевого дыхания и образованию макроэргов. Образует комплексы с нуклеиновыми кислотами, что приводит к изменению их структуры и нарушению синтеза мембранных белков и дыхательных ферментов. Препарат применяется местно, резорбтивного действия не оказывает.  Читать далее →

СИНОНИМЫ: Фуразолин

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Инфекции, вызванные грамположительными и грамотрицательными бактериями: стафилококками, стрептококками, пневмококками (при раневой инфекции, рожистом воспалении, пневмонии, эмпиеме плевры, менингите, остеомиелите, септицемии и др.); смешанные инфекции, вызванные стафилококками вместе со стрептококками или пневмококками; стафилококковые энтериты у детей; инфекции почек и мочевых путей.  Читать далее →

СИНОНИМЫ: Фузидат натрия

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Химически является тетрациклическим соединением с циклопентапергидрофенантреновым ядром. Фузидин действует на стафилококки, менингококки, гонококки. Стафилококки, устойчивые к пенициллинам, стрептомицину, левомицетину, эритромицину и другим антибиотикам, чувствительным к фузидину. Препарат не активен в грамотрицательных бактерий, а также грибов и простейших. Фузидин действует на микробную клетку бактериостатически. Механизм действия связан с быстрым подавлением синтеза белка. Применяют фузидин-натрий внутрь. Препарат в желудке не разрушается и быстро всасывается. Максимальные концентрации в крови наблюдаются через 2-3 ч и сохраняются на терапевтическом уровне в течение 24 ч. Фузидин проникает в легкие, печень, почки, плевральный экссудат, кости, хрящевую и соединительную ткани, кожу, подкожную жировую клетчатку; в меньших, но достаточных для терапевтического эффекта количествах, попадает в спинномозговую жидкость (при воспалительных процессах в тканях и оболочках мозга). Выводится из организма в основном желчью и в небольших количествах с мочой.  Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Является противотуберкулезным средством, производным изоникотиновой кислоты. Активен в отношении микобактерий туберкулеза, особенно активно делящихся. Оказывает бактерицидное действие. Эффект обусловлен нарушением синтеза миколиновой кислоты, обеспечивающей кислотоустойчивость микобактерий. Нарушает синтез фосфолипидов. Образует интра- и экстрацеллюлярно хелатные комплексы с двухвалентными ионами, нарушая окислительные процессы, нарушает образование ДНК и РНК. Препарат быстро абсорбируется при приеме внутрь. Пик концентрации в крови через 1-2 часа. Связь с белками низкая, менее 10%. Биотрансформация в печени. Период полувыведения 2-5 часов. 95% метаболитов экскретируется почками и небольшое количество кишечником. Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Фолиевая кислота в организме преобразуется в тетрагидрофолиевую кислоту, необходимую для созревания мегалобластов в нормобласты, поэтому при ее дефиците развивается мегалобластный тип кроветворения. Препарат занимает важное место в обмене пуринов и пиримидинов, синтезе нуклеиновых кислот, метаболизме аминокислот: глицина, метионина и гистидина. После приема внутрь, фолиевая кислота, соединясь в желудке с внутренним фактором Кастла (специфическим гликопротеином) всасывается в верхнем отделе двенадцатиперстной кишки. После всасывания почти полностью связывается с белками плазмы. Подвергается метаболизму в печени под воздействием фермента дигидрофолатредуктаза, превращаясь в активный метаболит тетрагидрофолиевую кислоту, Пик концентрации в крови через 30-60 минут. Экскретируется почками, как в неизменном виде, так и в виде метаболитов. Суточная потребность в фолиевой кислоте составляет: дети 1-6 мес. — 25 мкг; 6 мес.-1 год — 35 мкг; 1-3 года -50 мкг; 4-6 лет — 75 мкг; 7-10 лет — 100 мкг; 11-14 лет — 150 мкг; 15 лет и старше — 200 мкг. Беременные — 400 мкг, во время лактации — 260-280 мкг. Читать далее →

Карбоцистеина лизиновая соль *

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Муколитическое, мукорегуляторное. Воздействует на железистые клетки, нормализует секрецию, восстанавливает физиологическое соотношение сиаломуцинов и фукомуцинов. Нормализует реологические параметры (вязкость и эластичность) секрета дыхательных путей. Восстанавливает мукоцилиарный транспорт. Быстро и практически полностью абсорбируется после приема внутрь. В высокой концентрации накапливается в бронхиальном секрете (17,5% от принятой дозы). 30-60% дозы экскретируется с мочой в неизмененном виде, остальное в виде метаболитов. Читать далее →

Амоксициллин *

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Флемоксия Солютаб — антибиотик широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов. Действует бактерицидно. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, таких как S.haemolyticus, S.pneumonie, C.tetani, C.welchii, N.gonorrhoeae, N.meningitidis, S.aureus, B.anthracis, L.monocytogenes. Менее активен в отношении S.faecalis-, E.coli, P.mirabilis, S.typhi, S.sonnei.V.cholerae. Неэффективен в отношении микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазы, Pseudomonas, индолположительных Proteus, Serratia, Enterobacter. После приема внутрь амоксициллин всасывается быстро и практически полностью (93%), кислотоустойчив. Прием пищи практически не оказывает влияния на абсорбцию препарата. Максимальная концентрация активного вещества в плазме наблюдается через 1 -2 ч. Амоксициллин проникает в слизистые оболочки, костную ткань и внутриглазную жидкость, мокроту в терапевтически эффективных количествах. Концентрация амоксициллина в желчи превышает его концентрацию в крови в 2-4 раза. В амниотической жидкости и пуповинных сосудах концентрация амоксициллина составляет 25-30% от его уровня в крови беременной женщины. Амоксициллин плохо проникаете спинномозговую жидкость здоровых людей; при менингитах его концентрация в ней составляет около 20% от уровня в крови. При отсутствии нарушения функций почек период полувыведения амоксициллина составляет 1-1,5 ч. У недоношенных, новорожденных, детей младше 6 мес. — 3-4 ч. Читать далее →

синоним:  Вегациллин, Клиацил, Пенициллин-фау

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Пенициллин первой генерации. Действует бактерицидно. Нарушает синтез пептидогликана клеточной стенки микроорганизма. К препарату чувствительны большинство грамположительных микроорганизмов, а также спирохеты и некоторые актиномицеты. Кислотоустойчив, что делает его пригодным для применения внутрь. Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и создает высокую и более длительную концентрацию пенициллина в крови. Под действием пенициллиназы феноксиметилпенициллин разрушается. Читать далее →