ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Препарат является природным наркотическим анальгетиком из группы агонистов. Оказывает анальгетический, противокашлевой и противодиарейный эффекты. Механизм обезболивающего действия связан с активацией опиатных рецепторов в различных отделах ЦНС, периферических тканях, что вызывает активацию антиноцептивной системы, препарат вызывает изменение эмоционального восприятия боли. Центральный противокашлевой эффект связан с подавлением кашлевого центра на уровне моста. Активация опиатных рецепторов в кишечнике вызывает расслабление гладких мышц, снижение перистальтики, и спазм всех сфинктеров. После приема, препарат быстро всасывается. Анальгетический эффект развивается через 10-30 минут после в/м и п/к введения и через 30-60 минут после энтерального. Продолжительность анальгетического эффекта 4 часа, а противокашлевого 4-6 часов. Читать далее →

синонимы

Далацин Ц, Климицин

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Производное линкомицина. Связывается с 50S субъединицей рибосомальной мембраны и ингибирует синтез белков в микроорганизме. Относится к антибиотикам резерва, подавляющим грамположительные кокки вт.ч. вырабатывающие пенициллиназу, а также возбудители сибирской язвы, газовой гангрены, столбняка. Клиндамицина гидрохлорид назначают внутрь, а клиндамицина фосфат — в/м и в/в. При приеме внутрь хорошо всасывается. После в/м введения максимум концентрации в крови отмечается через 2-2,5 ч. Препарат хорошо проникает в жидкости и ткани организма, в костную ткань. Через ГЭБ проходит плохо, но при воспалении мозговых оболочек концентрация в спинномозговой жидкости значительно возрастает. Из организма выводится с мочой и желчью. При нарушении функций почек и печени выведение клиндамицина замедляется.  Читать далее →

Кларитромицин *

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит кларитромицина 250 мг; в упаковке 10 и 14 шт.

1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора -500 мг.

1 флакон с порошком для приготовления суспензии для приема внутрь — 1,5 г (флакон 60 мл) или 2,5 г (флакон 100 мл).  Читать далее →

СИНОНИМЫ

Витамин В₃

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Никотиновая кислота и никотинамид содержатся в органах животных (печени, почках, мышцах и др.), в молоке, рыбе, дрожжах, овощах, фруктах, гречневой крупе и других продуктах. Никотиновая кислота и ее амид являются простетическими группами ферментов НАД и НАДФ, являющихся переносчиками водорода и осуществляющих окислительно-восстановительные процессы. Суточная потребность в никотиновой кислоте (и в никотинамиде) составляет для взрослого около 20 мг, при тяжелом физическом труде — около 25 мг, для детей от 6 мес. до 1 года — 6 мг, от 1 года до 1,5 лет-9 мг, от 1,5 до 2 лет — 10 мг, от 3 до 4 лет — 12 мг, от 5 до 6 лет — 13 мг, от 7 до 10 лет -15 мг, от 11 до 13 лет — 19 мг, для юношей 14-17лет-21 мг, для девушек 14-17 лет — 18 мг. Недостаточность витамина РР у человека приводит к развитию пеллагры. Никотиновая кислота улучшает углеводный обмен, действует положительно при легких формах диабета, заболеваниях печени, сердца, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и энтероколитах, вяло заживающих ранах и язвах, оказывает также сосудорасширяющее действие и обладает липопротеидемической активностью. Читать далее →

ВИТАМИН С (Vitaminum С)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Витамин С содержится в значительных количествах в продуктах растительного происхождения (плоды шиповника, капуста, лимоны, апельсины, фрукты, ягоды, хвоя и др.), небольшие количества — в продуктах животного происхождения (печень, мозг, мышцы). Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, образовании стероидных гормонов, в синтезе коллагена и проколлагена и нормализации проницаемости капилляров. Организм человека не способен сам синтезировать витамин С. Недостаток или отсутствие его приводят к развитию гипо- или авитаминоза (цинги). Суточная потребность в аскорбиновой кислоте составляет для взрослого человека около 70-100 мг; для детей в возрасте от 6 мес. до 1 года — 20 мг; от 1 года до 1,5 лет — 35 мг; от 1,5 до 2 лет — 40 мг; от 3 до 4 лет — 45 мг; от 5 до 10 лет — 50 мг; от 11 до 13 лет — 60 мг; для юношей 14-17 лет — 80 мг; для девушек 14-17 лет — 70 мг. Читать далее →

СИНОНИМЫ

Астафен, Задитен

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Препарат обладает противогистаминной и антиаллергической активностью. Действие связано со способностью тормозить высвобождение гистамина и других медиаторных веществ («медленно реагирующей субстанции анафилаксии», лимфокинов и др.) из тучных клеток, подавлять вызываемое фактором активации тромбоцитов накопление в дыхательных путях эозинофилов, оказывать блокирующее действие на Н₁-рецепторы. Препарат хорошо всасывается, пик концентрации в плазме крови отмечается через 2-4 ч после приема внутрь, период полувыведения достигает 21 ч.  Читать далее →

Эбастин*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Блокатор гистаминовых Н1 -рецепторов. После приема препарата внутрь выраженное противоаллергическое действие начинается через 1 час и длится в течение 48 часов. После 5-дневного курса лечения антигистаминная активность сохраняется в течение 72 часов за счет действия активных метаболитов. Препарат не вызывает выраженный антихолинэргический эффект и седативный эффекты. Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Антибиотик группы пенициллинов, 3-й генерации. Действует бактерицидно. Нарушает синтез пептидогликана клеточной стенки микро организма. По спектру действия соответствует карбенициллину. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, не образующих пенициллиназу стафилококков, стрептококков, пневмококков, кишечной и синегнойной палочек и др. Хорошо всасывается при приеме внутрь. Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Пенициллин 3-й генерации. Препарат активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а также бактероидов, синегнойной палочки и палочки инфлюэнцы, индол положительного протея. Оказывает бактерицидное действие, блокирует проницаемость для пептидогликанов (необходимых компонентов для синтеза клеточной стенки), делает микроорганизм осмотически неустойчивым. Препарат также взаимодействует с пенициллинсвязывающими белками (ПСБ-1 и ПСБ-3), расположенными в цитоплазматической мембране, что также нарушает нормальную жизнедеятельность микробной клетки. Препарат кислотоустойчив. Разрушается бетта-лактамазами. После внутримышечного введения пик концентрации в крови через 1 час. В плазме крови с белками связывается 50-60% препарата. Биотрансформация в печени подвергается лишь незначительная часть вещества, около 2%. Период полувыведения 1-1,5 часа. Экскретируется, в основном, почками, причем 60-90% в неизменном виде. Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕДЕЙСТВИЕ

Антигипертензивное. Блокирует АПФ, катализирующий переход ангиотензина I в ангиотензин II, и снижает уровень последнего. Снижает ОПСС, АД, уменьшает секрецию альдостерона и антидиуретического гормона. Вызывает регрессию гипертрофических изменений миокарда и стенок сосудов при гипертонической болезни, улучшает гемодинамические показатели при хронической недостаточности кровообращения. Не оказывает негативного влияния на липидный обмен. Лечебный эффект наступает через 15 мин после приема внутрь (всасывание замедляет пища) и достигает максимума через 1-2 ч. Общая продолжительность терапевтического действия составляет 6-10 ч. Полное восстановление активности АПФ происходит по истечении 12-14 ч. Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Восполняет дефицит ионов кальция, обладает противоаллергическим, противовоспалительным, гемостатическим, дезинтоксикационным свойствами. Восполняет дефицит ионов кальция, необходимых для передачи нервных импульсов, сокращения скелетных и гладких мышц, деятельности сердца, формирования костной ткани, свертывания крови. Кальций снижает проницаемость клеточных мембран и сосудистой стенки, предотвращает развитие воспалительных реакций, повышает сопротивляемость организма инфекциям и может значительно усиливать фагоцитоз. При в/в введении стимулирует симпатический отдел вегетативной нервной системы, усиливает выделение надпочечниками адреналина, оказывает умеренное диуретическое действие. Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Наиболее богатыми пищевыми источниками ее являются печень, почки, яичный желток, икра рыб, горох, дрожжи. В организме пантотеновая кислота входит в состав кофермента А, который играет важную роль в процессах ацетилирования и окисления. Пантотеновая кислота участвует в углеводном и жировом обмене и в синтезе ацетилхолина. Она содержится в значительных количествах в коре надпочечников и стимулирует образование кортикостероидов. Потребность человека в пантотеновой кислоте составляет 10-12 мг в сутки. При тяжелом физическом труде и у кормящих женщин она повышается до 20 мг. Улучшая энергетическое обеспечение сократительной функции миокарда и усиливая кардиотонический эффект сердечных гликоридов, пантотенат кальция повышает их терапевтическую эффективность. Читать далее →

Оротовая кислота *

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Анаболическое, нестероидное. Стимулирует обмен веществ. Оротовая кислота является одним из предшественников пиримидиновых нуклеотидов, входящих в состав нуклеиновых кислот, которые участвуют в синтезе белковых молекул. Оротовая кислота и ее соли рассматриваются поэтому, как вещество анаболического действия и применяются при нарушениях белкового обмена, как общие стимуляторы обменных процессов.  Читать далее →

Kalii lodid 200 Berlin-Chemie)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

упаковки по 50 и 100 таблеток. в 1 таблетке содержится 262 мкг калия йодида, что соответствует 200 мкг йода. Читать далее →

Калия хлорид *

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Нормализует водно-электролитное равновесие и восполняет дефицит калия. Активирует многие цитоплазматические ферменты, регулирует внутриклеточное осмотическое давление, синтез белка, транспорт аминокислот, проведение нервных импульсов, сокращение скелетных мышц. Ионы калия вызывают урежение ЧСС, снижают сократительную активность, уменьшают проводимость, автоматизм и возбудимость миокарда. В малых дозах они расширяют коронарные сосуды, в больших-суживают. Калий способствует повышению содержания Ацх и возбуждению симпатического отдела ЦНС. Оказывает умеренное диуретическое действие. Увеличение уровня калия снижает риск развития токсического действия сердечных гликозидов на сердце. Калия хлорид после приема внутрь легкой практически в любом количестве пассивно абсорбируется, т.к. его концентрация (как пищевого, так и освобожденного из лекарственных форм) выше в просвете тонкой кишки, чем в крови. В подвздошной и толстой кишках калий выделяется в просвет кишок по принципу сопряженного обмена с ионами Na и выводится с фекалиями (10%). Читать далее →

СИНОНИМЫ

Альфаферон, Интерферон, Реальдирон, Реаферон, Реколин, Роферон А

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Препятствует вирусному инфицированию клеток, изменяет свойства клеточной мембраны, предотвращает адгезию и проникновение вируса внутрь клетки. Инициирует синтез ряда специфических ферментов, нарушает синтез вирусной РНК и белков вируса в клетке. Изменяет цитоскелет мембраны клетки, метаболизм, предотвращая пролиферацию опухолевых (особенно) клеток. Оказывает модулирующее влияние на синтез некоторых онкогенов, приводящее к нормализации неопластической трансформации клеток и ингибированию опухолевого роста. Стимулирует процесс презентации антигена иммунокомпетентным клеткам, модулирует активность киллеров, участвующих в противовирусном иммунитете. При в/м введении скорость абсорбции из места введения неравномерна. В системном кровотоке распространяется 70% введенной дозы. Выводится в основном почками путем клубочковой фильтрации. Читать далее →

СИНОНИМЫ

ГИНК, Тубазид

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Является основным представителем производных изоникотиновой кислоты, ингибирует ДНК-зависимую РНК-полимеразу и останавливает синтез миколовых кислот микобактерий туберкулеза. Изониазид обладает высокой бактериологической активностью в отношении микобактерий туберкулеза. На других распространенных возбудителей инфекционных заболеваний он выраженного химиотерапевтического действия не оказывает. Препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, легко проникает через ГЭБ и обнаруживается в различных тканях и жидкостях организма. Выводится главным образом почками.  Читать далее →

Изопреналин*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Стимулирует (β,- и β₂-адренорецепторы. Активирует аденилатциклазу, что приводит к накоплению в клетках цАМФ, влияющего на систему протеинкиназы, лишающую миозин способности соединяться с актином, что препятствует сокращению гладкой мускулатуры и способствует расслаблению бронхов. Блокируется выделение тучными клетками химических факторов (гистамина, “медленно реагирующей субстанции” -SRS-A или лейкотриена D₄, и др.), способствующих бронхоспазму и явлениям воспаления. Обладает выраженными бронхолитическими свойствами, вызывает учащение и усиление сокращений сердца, увеличивает сердечный выброс. Снижает ОПСС, диастолическое АД, уменьшает наполнение желудочков сердца, почечный кровоток. Повышает потребность сердца в кислороде. Расширяет сосуды брюшной полости, кожи, слизистых оболочек, тормозит сокращения матки. Читать далее →