ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Отхаркивающее, муколитическое. Частично экскретируется бронхиальными железами, стимулирует их секрецию и несколько увеличивает продукцию жидкой составляющей мокроты, тем самым, облегчая ее выделение. При приеме внутрь всасывается в кровь, выделяется железами бронхиального дерева, одновременно повышая их секрецию. Позитивно действует в малых дозах (до 0,5), большие дозы (до 3,0 г в сутки) уменьшают отделение жидкой мокроты. Терапия эффективна в начальных стадиях острых респираторных заболеваний, сопровождающихся сухим кашлем. Сочетание перорального приема с ингаляционной терапией др. муколитическими и отхаркивающими средствами оказывает более выраженное действие. По сравнению с др. отхаркивающими средствами в меньшей степени раздражает слизистую оболочку желудка. Малотоксичен. Читать далее →

синонимы: Клемастин

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Противогистаминный препарат, действующий на Н₁-рецепторы. По строению и фармакологическим свойствам близок к димедролу, но более активен и действует более продолжительно (8-12 ч после однократного приема). Препарат оказывает умеренный седативный эффект.  Читать далее →

 Хлоропирамин *

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Обладает противогистаминной, а также периферической антихолинергической активностью (блокирует м-холинорецепторы). Препарат оказывает седативный эффект. Читать далее →

СИНОНИМЫ: Этазол

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Сульфаниламидный препарат короткого типа действия. Препарат активен в отношении стрептококков, менингококков, гонококков, возбудителей дизентерии и некоторых анаэробов. Оказывает бактериостатическое действие. Механизм действие связан со структурным сходством препарата с парааминобензойной кислотой и на конкурентном с ней антагонизме. В результате этого возникает дефицит дигидрофолиефой и тетрагидрофолиевой кислот в микробной клетке, что нарушает синтез пуриновых и пиримидиновых оснований. После приема внутрь, препарат быстро и полно всасывается из желудочно-кишечного тракта. В крови с белками плазмы связывается на 95%. Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных ацетилированных метаболитов. Период полувыведения 7 часов. Экскретируется почками, в основном, в активной форме. Читать далее →

СИНОНИМЫ

Квиносептил, Кинекс, Спофадазин, Суламин

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Сульфапиридазин относится к группе длительно действующих сульфаниламидных препаратов. Действует бактериостатически, блокирует усвоение микроорганизмами ПАБК, нарушает синтез фолиевой кислоты, необходимый для синтеза пуринов и пиримидинов. Останавливает рост и развитие микроорганизмов. Сульфаниламид захватывается микробной клеткой вместо ПАБК. Препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает в разные органы и ткани. Препарат эффективен в отношении грамположительных (пневмококки, стрептококки, энтерококки, стафилококки) и грамотрицательных (кишечная и дизентерийная палочки, некоторые штаммы протея, гонококк, менингококк) бактерий, высокоактивен в отношении вируса трахомы, действует на некоторые простейшие (токсоплазмы, плазмодии малярии). Выделяется сульфапиридазин с мочой в неизмененном виде (30-60%) и в ацетилированной форме (40-70% от принятой дозы). При нарушении функции почек выделение препарата резко замедляется. Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Сульфаниламидный препарат длительного действия. Препарат активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, хламидий, плазмодия, токсоплазмы. Оказывает бактериостатический эффект. Механизм действия на конкурентном антагонизме препарата с парааминобензойной кислотой и конкурентным ингибированием фермента дигидроптероат синтетазы, который необходим для перевода парааминобензойной кислоты в дигидрофолиевую. Снижение количества дигидрофолиевой кислоты и ее активного метаболита (тетрадигидрофолиевой) приводит к нарушению синтеза пуринов, пиримидинов и ДНК. После приема внутрь, препарат быстро и полно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет 70-100%. Хорошо проникает в различные органы и ткани. Проникает через плацентарный барьер, выделяется через грудное молоко. Через неповрежденный ГЭБ не проникает. Экскретируется почками в виде метаболитов. При кислой реакции мочи способствует камнеобразованию. Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Сульфаниламидный препарат средней продолжительности действия, оказывает противомикробное действие по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам (стрептококкам, менингококкам, гонококкам, пневмококкам, кишечной палочке и некоторым другим бактериям, в том числе анаэробов). Действует бактериостатически, блокирует усвоение микроорганизмами ПАБК, нарушает синтез фолиевой кислоты, необходимый для синтеза пуринов и пиримидинов. Останавливает рост и развитие микроорганизмов. Сульфаниламид захватывается микробной клеткой вместо ПАБК. Читать далее →

СУЛЬФАДИМИДИН

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Сульфаниламидный препарат короткого действия, оказывает противомикробное действие по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам (стрептококкам, менингококкам, гонококкам, пневмококкам, кишечной палочке и некоторым другим бактериям, в том числе анаэробов). Действует бактериостатически, блокирует усвоение микроорганизмами ПАБК, нарушает синтез фолиевой кислоты, необходимый для синтеза пуринов и пиримидинов. Останавливает рост и развитие микроорганизмов. Сульфаниламид захватывается микробной клеткой вместо ПАБК. Быстро всасывается из ЖКТ, хорошо проникает в ткани (в том числе легкие, ликвор), быстро выводится из организма, в печени ацетилируется. Читать далее →

СИНОНИМЫ: Депосул, Мадрибон, Мадроксин

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Относится к группе сульфаниламидных препаратов длительного действия. Действует бактериостатически, блокирует усвоение микроорганизмами ПАБК, нарушает синтез фолиевой кислоты, необходимый для синтеза пуринов и пиримидинов. Останавливает рост и развитие микроорганизмов. Сульфаниламид захватывается микробной клеткой вместо ПАБК. Эффективен в отношении грамположи-тельных и грамотрицательных бактерий: действует на пневмококки, стрептококки, стафилококки, кишечную палочку, палочку клебсиел-лы (палочку Фридлендера), возбудителей дизентерии; менее активен в отношении протея; активен в отношении вируса трахомы, не действует на штаммы бактерий, устойчивые к другим сульфаниламидным препаратам. Препарат относительно медленно всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приема внутрь обнаруживается в крови через 30 мин, максимальная концентрация достигается через 8-12 ч. Читать далее →

СУЛЬФАНИЛАМИД

СИНОНИМЫ

Стрептоцид белый

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Сульфаниламидный препарат короткого действия, оказывает противомикробное действие по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам (стрептококкам, менингококкам, гонококкам, пневмококкам, кишечной палочке и некоторым другим бактериям). Действует бактериостатически, блокирует усвоение микроорганизмами ПАБК, нарушает синтез фолиевой кислоты, необходимый для синтеза пуринов и пиримидинов. Останавливает рост и развитие микроорганизмов. При введении в организм стрептоцид быстро всасывается. Наивысшая концентрация препарата в крови создается через 1-2 ч после приема. Через 4 ч он обнаруживается в спинномозговой жидкости. Выделяется преимущественно (90-95%) почками. Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Препарат активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, клебсиеллы, протея, кишечной палочки, микобактерии туберкулеза. Оказывает бактерицидный эффект. Механизм действия связан с проникновением препарат внутрь микробной клетки, где он связывается со специфическими белками-рецепторами на 30-S субъединице рибосом, что приводит синтезу неполноценных белков, приводящее, в свою очередь, к усилению поступления препарата внутрь, повреждению мембраны и гибели микробной клетки. Из-за плохой всасываемости из желудочно-кишечного тракта, препарат применяется только парентерально. При внутримышечном введении, быстро и полно всасывается в кровь. Создает высокие концентрации в почках, легких, печени и внеклеточных жидкостях, обладает слабой тропностью к костной и жировой тканям. Проникает через плаценту и в грудное молоко. Через неповрежденный гематоэнцефалический барьер не проходит. Метаболизму не подвергается. Период полувыведения, в среднем, 2-4 часа. Экскретируется, в основном (95%), почками в неизменном виде. Читать далее →

Бутамират*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

1 мл капель для приема внутрь для детей содержит бутамирата дигидрогенцитрата 5 мг; во флаконах по 20 мл. 1 мл сиропа — 1,5 мг; во флаконах по 200 мл. 1 таблетка депо — 50 мг; в упаковке 10 шт. Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Антибиотик из группы аминогликозидов. Эффективен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, кишечной палочки, клебсиеллы, протея, синегнойной палочки. Оказывает бактерицидный эффект. Механизм действия связан с проникновением препарата внутрь микробной клетки, где он связывается со специфическими белками-рецепторами на 30-S субъединице рибосомы, что затрудняет синтез белка. В результате этого ускоряется транспорт препарата внутрь клетки, что обуславливает повреждение мембраны и цитотоксический эффект. Энтерально препарат не используется из-за плохой всасываемости из просвета желудочно-кишечного тракта. Высокие концентрации создаются в почках, легких, печени, экстрацеллюлярных жидкостях. Проникает через плаценту и в грудное молоко. Костная и жировая ткань обладают незначительной тропностью к веществу. Через неповрежденный гематоэнцефалический барьер не проникает. Биотрансформации не подвергается. Период полувыведения 2-4 часа для взрослых, 5-8 часов для новорожденных и 2,5-4 часа для детей. При повторных введениях способен к кумуляции. Более 95% препарата экскретируется почками в активной форме. Читать далее →

Диазепам*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Транквилизирующее, седативное, миорелаксирующее, противосудорожное, спазмолитическое. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, повышает чувствительность ГАМК-рецепторов, усиливает тормозное влияние ГАМК в ЦНС, особенно в лимбической системе, активизирует гиппокамп. Быстро всасывается из ЖКТ, связывается с белками плазмы (до 80%), метаболизируется в печени. Выводится в основном с мочой, частично — калом. Проникает через плацентарный барьер, поступает в околоплодную жидкость, в небольшом количестве выделяется с материнским молоком. Читать далее →

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Сироп: 90 мл во флаконе. В 1 мерной ложке (5 мл) содержится: карбиноксамин малеат. 1,33 мг; фенилпропаноламин гидрохлорид. 16,7 мг.  Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Противовирусное. Блокирует включение вируса в клетку хозяина, ингибирует высвобождение вирусного генома в клетке. Он оказывает профилактическое действие в отношении гриппозной инфекции, вызванной определенными штаммами вирусов (типаА2), относящихся к РНК-содержащим. Он эффективен в отношении различных вирусов гриппа А; а также оказывает антитоксическое действие при гриппе; вызванном вирусом В, но не эффективен при других ОРВИ.  Читать далее →

ВИТАМИН B₂(Vitaminum B₂ )

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Витамин В₂ содержится в дрожжах, молочной сыворотке, яичном белке, мясе, рыбе, печени, горохе, зародышах и оболочках зерновых культур. Рибофлавин принимает участие в процессах углеводного, белкового и жирового обмена; он играет также важную роль в поддержании нормальной зрительной функции глаза и в синтезе гемоглобина. При гипорибофлавинозе отмечаются понижение аппетита, падение массы тела, слабость, головная боль, чувство жжения кожи, резь в глазах, нарушение сумеречного зрения, болезненность в углах рта и на нижней губе. При развитии заболевания появляются трещины и корочки в углах рта (так называемый угловой стоматит), язык становится сухим, ярко-красным, развирается себорейный дерматит носогубных складок; появляются светобоязнь, конъюнктивит, блефарит. Витамин В₂ необходим для поддержания нормальной микрофлоры кишечника. Способствует улучшению гликогенофиксирующей, синтетической, антитоксической функции печени, повышает чувствительность печеночных клеток к действию инсулина, способствует инкреции инсулина. Нормализует уровень билирубина в крови (гепатит А). Суточная потребность в витамине В₂составляет для взрослого человека около 2,5 мг, при тяжелом физическом труде — около 3 мг; для детей от 6 мес. до 1 года — 0,6 мг; от 1 года до 1,5 лет — 1,1 мг; от 1,5 до 2 лет — 1,2 мг; от 3 до 4 лет — 1,4 мг; от 5 до 6 лет — 1,6 мг; от7 до 10 лет-1,9 мг; от 11 до 13 лет — 2,3 мг; для юношей 14-17 лет — 2,5 мг; для девушек 14-17 лет — 2,2 мг. Выделяется из организма почками. После приема внутрь (или в виде инъекций) рибофлавин окрашивает мочу в светло-желтый цвет. Читать далее →

Витамин A (Vitaminum А)

СИНОНИМЫ

Аксерофтол

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

По химической природе ретинол относят к группе ретиноидов, поскольку он является производным ретиноевой кислоты. Витамин А (ретинол) содержится в продуктах животного происхождения. Источниками витамина А являются сливочное масло, яичный желток, печень. Особенно много витамина А содержится в печени некоторых рыб (треска, морской окунь и др.), в морских животных (кит, морж, тюлень). В растительных пищевых продуктах витамин А как таковой не встречается. Многие из них (морковь, шпинат, салат, петрушка, зеленый лук, щавель, красный перец, черная смородина, черника, крыжовник, персики, абрикосы и др.) содержат каротин, являющийся провитамином А. В организме из каротина образуется витамин А. Суточная потребность в витамине А составляет для взрослого человека 1,5 мг, или 5000 ME (1 мг витамина А соответствует 3300 ME, или ИЕ (международные, или интернациональные, единицы действия; 1 ME = 0,3 мкг); для беременных — 2 мг, или 6600 ME; для кормящих женщин — 2,5 мг, или 8250 ME; для детей до 1 года-0,5 мг, или 1650 ME; от 1 года до 6 лет — 1 мг, или 3300 ME; от 7 лет и старше, а также для юношей и девушек -1,5 мг, или 5000 ME. В условиях Крайнего Севера дозы для беременных и кормящих женщин повышаются на 50%, повышаются также дозы для детей.  Читать далее →