ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Противовирусное. Блокирует включение вируса в клетку хозяина, ингибирует высвобождение вирусного генома в клетке. Он оказывает профилактическое действие в отношении гриппозной инфекции, вызванной определенными штаммами вирусов (типаА2), относящихся к РНК-содержащим. Он эффективен в отношении различных вирусов гриппа А; а также оказывает антитоксическое действие при гриппе; вызванном вирусом В, но не эффективен при других ОРВИ. Читать далее
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Сироп: 90 мл во флаконе. В 1 мерной ложке (5 мл) содержится: карбиноксамин малеат. 1,33 мг; фенилпропаноламин гидрохлорид. 16,7 мг. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Транквилизирующее, седативное, миорелаксирующее, противосудорожное, спазмолитическое. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, повышает чувствительность ГАМК-рецепторов, усиливает тормозное влияние ГАМК в ЦНС, особенно в лимбической системе, активизирует гиппокамп. Быстро всасывается из ЖКТ, связывается с белками плазмы (до 80%), метаболизируется в печени. Выводится в основном с мочой, частично — калом. Проникает через плацентарный барьер, поступает в околоплодную жидкость, в небольшом количестве выделяется с материнским молоком. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Антибиотик из группы аминогликозидов. Эффективен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, кишечной палочки, клебсиеллы, протея, синегнойной палочки. Оказывает бактерицидный эффект. Механизм действия связан с проникновением препарата внутрь микробной клетки, где он связывается со специфическими белками-рецепторами на 30-S субъединице рибосомы, что затрудняет синтез белка. В результате этого ускоряется транспорт препарата внутрь клетки, что обуславливает повреждение мембраны и цитотоксический эффект. Энтерально препарат не используется из-за плохой всасываемости из просвета желудочно-кишечного тракта. Высокие концентрации создаются в почках, легких, печени, экстрацеллюлярных жидкостях. Проникает через плаценту и в грудное молоко. Костная и жировая ткань обладают незначительной тропностью к веществу. Через неповрежденный гематоэнцефалический барьер не проникает. Биотрансформации не подвергается. Период полувыведения 2-4 часа для взрослых, 5-8 часов для новорожденных и 2,5-4 часа для детей. При повторных введениях способен к кумуляции. Более 95% препарата экскретируется почками в активной форме. Читать далее
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
1 мл капель для приема внутрь для детей содержит бутамирата дигидрогенцитрата 5 мг; во флаконах по 20 мл. 1 мл сиропа — 1,5 мг; во флаконах по 200 мл. 1 таблетка депо — 50 мг; в упаковке 10 шт. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Препарат активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, клебсиеллы, протея, кишечной палочки, микобактерии туберкулеза. Оказывает бактерицидный эффект. Механизм действия связан с проникновением препарат внутрь микробной клетки, где он связывается со специфическими белками-рецепторами на 30-S субъединице рибосом, что приводит синтезу неполноценных белков, приводящее, в свою очередь, к усилению поступления препарата внутрь, повреждению мембраны и гибели микробной клетки. Из-за плохой всасываемости из желудочно-кишечного тракта, препарат применяется только парентерально. При внутримышечном введении, быстро и полно всасывается в кровь. Создает высокие концентрации в почках, легких, печени и внеклеточных жидкостях, обладает слабой тропностью к костной и жировой тканям. Проникает через плаценту и в грудное молоко. Через неповрежденный гематоэнцефалический барьер не проходит. Метаболизму не подвергается. Период полувыведения, в среднем, 2-4 часа. Экскретируется, в основном (95%), почками в неизменном виде. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Сульфаниламидный препарат короткого действия, оказывает противомикробное действие по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам (стрептококкам, менингококкам, гонококкам, пневмококкам, кишечной палочке и некоторым другим бактериям). Действует бактериостатически, блокирует усвоение микроорганизмами ПАБК, нарушает синтез фолиевой кислоты, необходимый для синтеза пуринов и пиримидинов. Останавливает рост и развитие микроорганизмов. При введении в организм стрептоцид быстро всасывается. Наивысшая концентрация препарата в крови создается через 1-2 ч после приема. Через 4 ч он обнаруживается в спинномозговой жидкости. Выделяется преимущественно (90-95%) почками. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Относится к группе сульфаниламидных препаратов длительного действия. Действует бактериостатически, блокирует усвоение микроорганизмами ПАБК, нарушает синтез фолиевой кислоты, необходимый для синтеза пуринов и пиримидинов. Останавливает рост и развитие микроорганизмов. Сульфаниламид захватывается микробной клеткой вместо ПАБК. Эффективен в отношении грамположи-тельных и грамотрицательных бактерий: действует на пневмококки, стрептококки, стафилококки, кишечную палочку, палочку клебсиел-лы (палочку Фридлендера), возбудителей дизентерии; менее активен в отношении протея; активен в отношении вируса трахомы, не действует на штаммы бактерий, устойчивые к другим сульфаниламидным препаратам. Препарат относительно медленно всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приема внутрь обнаруживается в крови через 30 мин, максимальная концентрация достигается через 8-12 ч. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Сульфаниламидный препарат короткого действия, оказывает противомикробное действие по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам (стрептококкам, менингококкам, гонококкам, пневмококкам, кишечной палочке и некоторым другим бактериям, в том числе анаэробов). Действует бактериостатически, блокирует усвоение микроорганизмами ПАБК, нарушает синтез фолиевой кислоты, необходимый для синтеза пуринов и пиримидинов. Останавливает рост и развитие микроорганизмов. Сульфаниламид захватывается микробной клеткой вместо ПАБК. Быстро всасывается из ЖКТ, хорошо проникает в ткани (в том числе легкие, ликвор), быстро выводится из организма, в печени ацетилируется. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Сульфаниламидный препарат средней продолжительности действия, оказывает противомикробное действие по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам (стрептококкам, менингококкам, гонококкам, пневмококкам, кишечной палочке и некоторым другим бактериям, в том числе анаэробов). Действует бактериостатически, блокирует усвоение микроорганизмами ПАБК, нарушает синтез фолиевой кислоты, необходимый для синтеза пуринов и пиримидинов. Останавливает рост и развитие микроорганизмов. Сульфаниламид захватывается микробной клеткой вместо ПАБК. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Сульфаниламидный препарат длительного действия. Препарат активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, хламидий, плазмодия, токсоплазмы. Оказывает бактериостатический эффект. Механизм действия на конкурентном антагонизме препарата с парааминобензойной кислотой и конкурентным ингибированием фермента дигидроптероат синтетазы, который необходим для перевода парааминобензойной кислоты в дигидрофолиевую. Снижение количества дигидрофолиевой кислоты и ее активного метаболита (тетрадигидрофолиевой) приводит к нарушению синтеза пуринов, пиримидинов и ДНК. После приема внутрь, препарат быстро и полно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет 70-100%. Хорошо проникает в различные органы и ткани. Проникает через плацентарный барьер, выделяется через грудное молоко. Через неповрежденный ГЭБ не проникает. Экскретируется почками в виде метаболитов. При кислой реакции мочи способствует камнеобразованию. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Сульфапиридазин относится к группе длительно действующих сульфаниламидных препаратов. Действует бактериостатически, блокирует усвоение микроорганизмами ПАБК, нарушает синтез фолиевой кислоты, необходимый для синтеза пуринов и пиримидинов. Останавливает рост и развитие микроорганизмов. Сульфаниламид захватывается микробной клеткой вместо ПАБК. Препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает в разные органы и ткани. Препарат эффективен в отношении грамположительных (пневмококки, стрептококки, энтерококки, стафилококки) и грамотрицательных (кишечная и дизентерийная палочки, некоторые штаммы протея, гонококк, менингококк) бактерий, высокоактивен в отношении вируса трахомы, действует на некоторые простейшие (токсоплазмы, плазмодии малярии). Выделяется сульфапиридазин с мочой в неизмененном виде (30-60%) и в ацетилированной форме (40-70% от принятой дозы). При нарушении функции почек выделение препарата резко замедляется. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Сульфаниламидный препарат короткого типа действия. Препарат активен в отношении стрептококков, менингококков, гонококков, возбудителей дизентерии и некоторых анаэробов. Оказывает бактериостатическое действие. Механизм действие связан со структурным сходством препарата с парааминобензойной кислотой и на конкурентном с ней антагонизме. В результате этого возникает дефицит дигидрофолиефой и тетрагидрофолиевой кислот в микробной клетке, что нарушает синтез пуриновых и пиримидиновых оснований. После приема внутрь, препарат быстро и полно всасывается из желудочно-кишечного тракта. В крови с белками плазмы связывается на 95%. Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных ацетилированных метаболитов. Период полувыведения 7 часов. Экскретируется почками, в основном, в активной форме. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Обладает противогистаминной, а также периферической антихолинергической активностью (блокирует м-холинорецепторы). Препарат оказывает седативный эффект. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Противогистаминный препарат, действующий на Н1-рецепторы. По строению и фармакологическим свойствам близок к димедролу, но более активен и действует более продолжительно (8-12 ч после однократного приема). Препарат оказывает умеренный седативный эффект. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Отхаркивающее, муколитическое. Частично экскретируется бронхиальными железами, стимулирует их секрецию и несколько увеличивает продукцию жидкой составляющей мокроты, тем самым, облегчая ее выделение. При приеме внутрь всасывается в кровь, выделяется железами бронхиального дерева, одновременно повышая их секрецию. Позитивно действует в малых дозах (до 0,5), большие дозы (до 3,0 г в сутки) уменьшают отделение жидкой мокроты. Терапия эффективна в начальных стадиях острых респираторных заболеваний, сопровождающихся сухим кашлем. Сочетание перорального приема с ингаляционной терапией др. муколитическими и отхаркивающими средствами оказывает более выраженное действие. По сравнению с др. отхаркивающими средствами в меньшей степени раздражает слизистую оболочку желудка. Малотоксичен. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Противогистаминный препарат, блокатор Н1-рецепторов. Подобно фенкаролу, терфенадин не оказывает выраженного седативного эффекта; не проникает через ГЭБ. Оказывает слабое антихолинергическое (холинолитическое) действие. При приеме внутрь хорошо всасывается, действие развивается через 1-2 ч, достигает максимума через 3-4 ч. Продолжительность действия после разового применения около 12 ч. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Обладает широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, воздействует на спирохеты, лептоспиры, риккетсии, крупные вирусы. Оказывает бактериостатический эффект. Механизм данного действия связан с нарушением образования комплекса между транспортной РНК и рибосомальным комплексом (30S субъединицей рибосомы и матричной РНК), что приводит к нарушению синтеза белка. После приема внутрь, всасывается до 66% от принятой дозы. Препарат хорошо проникает в различные органы и ткани, а также биологические жидкости: желчь, синовиальную, асцитическую, цереброспинальную. В цереброспинальной жидкости концентрация препарата составляет 10-25% от таковой в плазме. Избирательно накапливается в костях, печени, селезенке, опухолях, зубах. Проникает через плаценту и в грудное молоко. Метаболизму не подвергается. Экскретируется почками и желчью в виде активного вещества. Читать далее