Ксилометазолин *
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Антиконгестивное, сосудосуживающее. Возбуждает альфа-адренорецепторы. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Антиконгестивное, сосудосуживающее. Возбуждает альфа-адренорецепторы. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Препарат ускоряет процессы клеточной регенерации; ускоряет заживление ран, стимулирует клеточные и гуморальные факторы защиты, обладает также противовоспалительным действием, стимулирует эритро-и особенно лейкопоэз, в связи, с чем метилурацил обычно относят к группе стимуляторов лейкопоэза (целесообразно применять при легких формах лейкопении). При поражениях средней тяжести применение стимуляторов кроветворения показано лишь в случае возобновлении нарушенной регенерации кровяных клеток; при тяжелых поражениях кроветворной системы не применяют. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Витамин В6 содержится в неочищенных зернах злаковых культур, в овощах, мясе, рыбе, молоке, печени трески и крупного рогатого скота, яичном желтке, в дрожжах. Потребность в витамине Be удовлетворяется продуктами питания; частично он синтезируется также микрофлорой кишечника. Играет важную роль в метаболизме триптофана, глутаминовой кислоты, цистеина, метионина, а также в транспорте аминокислот через клеточную мембрану. Необходим для активации фосфорилазы, для образования нейромедиаторов, гамма-аминомасляной кислоты, глицина, серотонина. Участвует в обмене витамина В12, фолиевой кислоты, в синтезе порфиринов, в обмене ненасыщенных жирных кислот. Применяется с целью активации метаболических процессов в миофибриллах, особенно при гипоксии миокарда. Суточная потребность для взрослых составляет 2-2,5мг, для детей от 6 мес.до 1 года-0,5 мг, 1-1,5 лет-0,9 мг, 1,5-2 лет -1 мг, 3-4 лет — 1,3 мг, 5-6 лет — 1,4 мг, 7-10 лет — 1,7 мг, 11-13 лет — 2 мг, для юношей 14-17 лет-2,2 мг, для девушек 14-17 лет — 1,9 мг. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Полимиксинами называют группу родственных антибиотиков, продуцируемых спорообразующими почвенными бактериями Bacillus polymyxa или другими родственными микроорганизмами. Полимиксин М является одним из видов полимиксина. Активность препарата определяется биологическим путем и выражается в единицах действия (ЕД); в 1 мг содержится 8000 ЕД Полимиксин М действует преимущественно на грамотрицательные микроорганизмы: задерживает рост кишечной и дизентерийной палочек, палочек брюшного тифа и паратифов; эффективен в отношении синегнойной палочки. Не действует на протей, грамположительные кокки, микобактерии, грибы. Полимиксин М малотоксичен при местном применении. При приеме внутрь слабо всасывается из желудочно-кишечного тракта и не оказывает токсического действия на организм. При парентеральном введении препарат токсичен: оказывает нефро- и нейротоксическое действие. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Противовоспалительное, антиэкссудативное, противоаллергическое, противозудное. Как и другие глюкокортикостероиды, повышает синтез пептидных ингибиторов фосфолипазы А2, уменьшает уровень простагландинов, снижает выделение макрофагального хемотаксического фактора, тормозит миграцию макрофагов и лимфоцитов в очаг воспаления, стабилизирует мембраны лизосом (предотвращая выделение лизосомальных ферментов), препятствует высвобождению из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов гистамина и других биологически активных веществ. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Обладает противовоспалительным, противоаллергическим, антитоксическим действием. При приеме внутрь легко всасывается. Влияет на углеводный, белковый, жировой и водно-солевой обмен. Повышает уровень глюкозы в крови, способствует накоплению гликогена в печени, усиливая глюконеогенез. Активирует процессы катаболизма, замедляет регенерацию, контролирует дезаминирование аминокислот в печени, способствует перераспределению жировой ткани, задерживает в организме натрий и воду, усиливает выведение калия; стимулирует сердечнососудистую систему, повышает тонус артериол и сократительную способность миокарда, увеличивает ударный и минутный объем, возбуждает ЦНС, обладает антитоксическим и иммунодепрессивным действием, вызывает повышение секреции слизистой оболочки желудка и кислотности желудочного сока. Читать далее
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
1 г мази для взрослых и детей старше 3 лет содержит перуанского бальзама (не содержащего смолы) 60 мг, камфоры 125 мг, масла эвкалиптового эфирного 50 мг и масла розмаринового эфирного 50 мг; в тубах по 40 г. 1 г мази для детей младшего возраста — перуанского бальзама (не содержащего смолы) 60 мг, масла эвкалиптового эфирного 50 мг и масла розмаринового эфирного 50 мг; в тубах по 20 г. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Восполнение абсолютного или относительного дефицита витаминов. Регуляция обмена веществ. Содержат ретинола ацетата 0,00086 г или ретинола пальмитата 0,00138 г, т.е. 2500 ME, тиамина хлорида 0,001 гилитиамина бромида 0,00129 г, рибофлавина 0,001 г, кислоты аскорбиновой 0,035 г. Читать далее
Реколин обладает антивирусной, противоопухолевой, иммуномодулирующей активностью. Препятствует вирусному инфицированию кпе ток, изменяет свойства клеточной мембраны, предотвращает адгезию и проникновение вируса внутрь клетки. Инициирует синтез ряда специфических ферментов, нарушает синтез вирусной РНК и белков вируса в клетке. Изменяет цитоскелет мембраны клетки, метаболизм, предотвращая пролиферацию опухолевых (особенно) клеток. Оказывает модулирующее влияние на синтез некоторых онкогенов, приводящее к нормализации неопластической трансформации клеток и ингибированию опухолевого роста. Стимулирует процесс презентации антигена иммунокомпетентным клеткам, модулирует активность киллеров, участвующих в противовирусном иммунитете. При в/м введении скорость абсорбции из места введения неравномерна. В системном кровотоке распространяется 70% введенной дозы. Выводится в основном почками путем клубочковой фильтрации. Читать далее
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
жидк. орал. фл. 2-х емк. 10 мл жидк. орал. фл. 2-х емк. 10 мл кор. 10 Двухемкостный флакон с компонентами для приготовления раствора для приема внутрь. Пробка-контейнер с гранулятом содержит L-фосфотреонина 20 мг, L-глютамина 75 мг, коэнзима В12 500 мг и кальция фолината пентагидрата 1,27 мг (соответствует 1 мгфолиевой кислоты). Флакон с 10 мл раствора содержит L-фосфосерина 60 мг и L-аргинина гидрохлорида 150 мг, в коробке 5 или 10 шт. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
По химической природе ретинол относят к группе ретиноидов, поскольку он является производным ретиноевой кислоты. Витамин А (ретинол) содержится в продуктах животного происхождения. Источниками витамина А являются сливочное масло, яичный желток, печень. Особенно много витамина А содержится в печени некоторых рыб (треска, морской окунь и др.), в морских животных (кит, морж, тюлень). В растительных пищевых продуктах витамин А как таковой не встречается. Многие из них (морковь, шпинат, салат, петрушка, зеленый лук, щавель, красный перец, черная смородина, черника, крыжовник, персики, абрикосы и др.) содержат каротин, являющийся провитамином А. В организме из каротина образуется витамин А. Суточная потребность в витамине А составляет для взрослого человека 1,5 мг, или 5000 ME (1 мг витамина А соответствует 3300 ME, или ИЕ (международные, или интернациональные, единицы действия; 1 ME = 0,3 мкг); для беременных — 2 мг, или 6600 ME; для кормящих женщин — 2,5 мг, или 8250 ME; для детей до 1 года-0,5 мг, или 1650 ME; от 1 года до 6 лет — 1 мг, или 3300 ME; от 7 лет и старше, а также для юношей и девушек -1,5 мг, или 5000 ME. В условиях Крайнего Севера дозы для беременных и кормящих женщин повышаются на 50%, повышаются также дозы для детей. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Витамин В2 содержится в дрожжах, молочной сыворотке, яичном белке, мясе, рыбе, печени, горохе, зародышах и оболочках зерновых культур. Рибофлавин принимает участие в процессах углеводного, белкового и жирового обмена; он играет также важную роль в поддержании нормальной зрительной функции глаза и в синтезе гемоглобина. При гипорибофлавинозе отмечаются понижение аппетита, падение массы тела, слабость, головная боль, чувство жжения кожи, резь в глазах, нарушение сумеречного зрения, болезненность в углах рта и на нижней губе. При развитии заболевания появляются трещины и корочки в углах рта (так называемый угловой стоматит), язык становится сухим, ярко-красным, развирается себорейный дерматит носогубных складок; появляются светобоязнь, конъюнктивит, блефарит. Витамин В2 необходим для поддержания нормальной микрофлоры кишечника. Способствует улучшению гликогенофиксирующей, синтетической, антитоксической функции печени, повышает чувствительность печеночных клеток к действию инсулина, способствует инкреции инсулина. Нормализует уровень билирубина в крови (гепатит А). Суточная потребность в витамине В2составляет для взрослого человека около 2,5 мг, при тяжелом физическом труде — около 3 мг; для детей от 6 мес. до 1 года — 0,6 мг; от 1 года до 1,5 лет — 1,1 мг; от 1,5 до 2 лет — 1,2 мг; от 3 до 4 лет — 1,4 мг; от 5 до 6 лет — 1,6 мг; от7 до 10 лет-1,9 мг; от 11 до 13 лет — 2,3 мг; для юношей 14-17 лет — 2,5 мг; для девушек 14-17 лет — 2,2 мг. Выделяется из организма почками. После приема внутрь (или в виде инъекций) рибофлавин окрашивает мочу в светло-желтый цвет. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Противовирусное. Блокирует включение вируса в клетку хозяина, ингибирует высвобождение вирусного генома в клетке. Он оказывает профилактическое действие в отношении гриппозной инфекции, вызванной определенными штаммами вирусов (типаА2), относящихся к РНК-содержащим. Он эффективен в отношении различных вирусов гриппа А; а также оказывает антитоксическое действие при гриппе; вызванном вирусом В, но не эффективен при других ОРВИ. Читать далее
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Сироп: 90 мл во флаконе. В 1 мерной ложке (5 мл) содержится: карбиноксамин малеат. 1,33 мг; фенилпропаноламин гидрохлорид. 16,7 мг. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Транквилизирующее, седативное, миорелаксирующее, противосудорожное, спазмолитическое. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, повышает чувствительность ГАМК-рецепторов, усиливает тормозное влияние ГАМК в ЦНС, особенно в лимбической системе, активизирует гиппокамп. Быстро всасывается из ЖКТ, связывается с белками плазмы (до 80%), метаболизируется в печени. Выводится в основном с мочой, частично — калом. Проникает через плацентарный барьер, поступает в околоплодную жидкость, в небольшом количестве выделяется с материнским молоком. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Антибиотик из группы аминогликозидов. Эффективен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, кишечной палочки, клебсиеллы, протея, синегнойной палочки. Оказывает бактерицидный эффект. Механизм действия связан с проникновением препарата внутрь микробной клетки, где он связывается со специфическими белками-рецепторами на 30-S субъединице рибосомы, что затрудняет синтез белка. В результате этого ускоряется транспорт препарата внутрь клетки, что обуславливает повреждение мембраны и цитотоксический эффект. Энтерально препарат не используется из-за плохой всасываемости из просвета желудочно-кишечного тракта. Высокие концентрации создаются в почках, легких, печени, экстрацеллюлярных жидкостях. Проникает через плаценту и в грудное молоко. Костная и жировая ткань обладают незначительной тропностью к веществу. Через неповрежденный гематоэнцефалический барьер не проникает. Биотрансформации не подвергается. Период полувыведения 2-4 часа для взрослых, 5-8 часов для новорожденных и 2,5-4 часа для детей. При повторных введениях способен к кумуляции. Более 95% препарата экскретируется почками в активной форме. Читать далее
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
1 мл капель для приема внутрь для детей содержит бутамирата дигидрогенцитрата 5 мг; во флаконах по 20 мл. 1 мл сиропа — 1,5 мг; во флаконах по 200 мл. 1 таблетка депо — 50 мг; в упаковке 10 шт. Читать далее
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Препарат активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, клебсиеллы, протея, кишечной палочки, микобактерии туберкулеза. Оказывает бактерицидный эффект. Механизм действия связан с проникновением препарат внутрь микробной клетки, где он связывается со специфическими белками-рецепторами на 30-S субъединице рибосом, что приводит синтезу неполноценных белков, приводящее, в свою очередь, к усилению поступления препарата внутрь, повреждению мембраны и гибели микробной клетки. Из-за плохой всасываемости из желудочно-кишечного тракта, препарат применяется только парентерально. При внутримышечном введении, быстро и полно всасывается в кровь. Создает высокие концентрации в почках, легких, печени и внеклеточных жидкостях, обладает слабой тропностью к костной и жировой тканям. Проникает через плаценту и в грудное молоко. Через неповрежденный гематоэнцефалический барьер не проходит. Метаболизму не подвергается. Период полувыведения, в среднем, 2-4 часа. Экскретируется, в основном (95%), почками в неизменном виде. Читать далее