синонимы: Альфацет, Верцеф, Тарацеф, Цеклор

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Цефалоспориновый антибиотик второго поколения для перорального применения. Действует бактерицидно. Обладает широким спектром антимикробного действия за счет нарушения синтеза пептидогликана клеточной оболочки бактерий. Высокоэффективен в отношении грамотрицательных, а также грамположительных микроорганизмов. Устойчив в отношении бета-лактамаз. Умеренно активен в отношении анаэробов. Хорошо всасывается в ЖКТ, абсорбция не зависит от приема пищи. Легко проникает в разные органы и ткани, не проходит через ГЭБ.  Читать далее →

СИНОНИМЫ: Кефзол, Цефазолин, Цефамезин

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Антибиотик из группы цефалоспоринов 1-го поколения. К препарату чувствительны большинство грамположительных кокков (пневмококки, зеленящие стрептококки и гемолитические стрептококки группы А, S. aureus, включая пенициллиназопродуцирующие штаммы), атакже грамотрицательные бактерии: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Enterobacteraerogenes, Haemophilus influenzae, обычно чувствительны анаэробные кокки: Peptococcus, Peptostreptococcus (но не В. fragilis). Большинство штаммов индолположительного протея, Enterobacter cloacae, Morganella morganii, Providentia rettgeri, Serratia, Pseudomonas, Mima, Herellea — устойчивы к препарату. Цефазолин оказывает бактерицидное действие, механизм которого обусловлен связыванием со специфическими пенициллинсвязывающими белками на поверхности цитоплазматической мембраны, и высвобождением аутолитических энзимов клеточной стенки, что в итоге вызывает ее повреждение и гибель бактерий. Цефазолин не всасывается из ЖКТ. После внутримышечного введения максимальная концентрация достигается через 1 час. Препарат легко проникает в желчь (при отсутствии обструктивных заболеваний желчевыводящих путей), через плацентарный барьер, секретируется (в незначительных количествах) в грудное молоко. Цефазолин не проникает через ГЭБ. Биотрансформации не подвергается. Экскретируется почками (70-80% от введенной дозы в течение 24 часов). Читать далее →

СИНОНИМЫ: Биодроксил, Дурацеф, Ибидроксил

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Имеет широкий спектр действия в отношении грамположительных и отрицательных микроорганизмов, клебсиелл, протея, кишечной палочки. Энтерококки и энтеробактерии резистентны к препарату. Оказывает бактерицидное действие, нарушая синтез клеточной стенки. Хорошо всасывается после приема внутрь. Бактерицидная концентрация поддерживается в крови в течение 12 часов, хорошо проникает во все органы и жидкости организма, за исключением ликвора и мозга. 90% экскретируется мочой в неизменном виде в течение 20-22 часов. Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Препарат активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Оказывает бактерицидный эффект, механизм данного действия связан с ингибированием фермента дегидрогеназы и нарушением окислительно-восстановительных реакций. Являясь акцептором ионов водорода, нарушает процессы тканевого дыхания и образованию макроэргов. Образует комплексы с нуклеиновыми кислотами, что приводит к изменению их структуры и нарушению синтеза мембранных белков и дыхательных ферментов. Препарат применяется местно, резорбтивного действия не оказывает.  Читать далее →

СИНОНИМЫ: Фуразолин

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Инфекции, вызванные грамположительными и грамотрицательными бактериями: стафилококками, стрептококками, пневмококками (при раневой инфекции, рожистом воспалении, пневмонии, эмпиеме плевры, менингите, остеомиелите, септицемии и др.); смешанные инфекции, вызванные стафилококками вместе со стрептококками или пневмококками; стафилококковые энтериты у детей; инфекции почек и мочевых путей.  Читать далее →

СИНОНИМЫ: Фузидат натрия

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Химически является тетрациклическим соединением с циклопентапергидрофенантреновым ядром. Фузидин действует на стафилококки, менингококки, гонококки. Стафилококки, устойчивые к пенициллинам, стрептомицину, левомицетину, эритромицину и другим антибиотикам, чувствительным к фузидину. Препарат не активен в грамотрицательных бактерий, а также грибов и простейших. Фузидин действует на микробную клетку бактериостатически. Механизм действия связан с быстрым подавлением синтеза белка. Применяют фузидин-натрий внутрь. Препарат в желудке не разрушается и быстро всасывается. Максимальные концентрации в крови наблюдаются через 2-3 ч и сохраняются на терапевтическом уровне в течение 24 ч. Фузидин проникает в легкие, печень, почки, плевральный экссудат, кости, хрящевую и соединительную ткани, кожу, подкожную жировую клетчатку; в меньших, но достаточных для терапевтического эффекта количествах, попадает в спинномозговую жидкость (при воспалительных процессах в тканях и оболочках мозга). Выводится из организма в основном желчью и в небольших количествах с мочой.  Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Является противотуберкулезным средством, производным изоникотиновой кислоты. Активен в отношении микобактерий туберкулеза, особенно активно делящихся. Оказывает бактерицидное действие. Эффект обусловлен нарушением синтеза миколиновой кислоты, обеспечивающей кислотоустойчивость микобактерий. Нарушает синтез фосфолипидов. Образует интра- и экстрацеллюлярно хелатные комплексы с двухвалентными ионами, нарушая окислительные процессы, нарушает образование ДНК и РНК. Препарат быстро абсорбируется при приеме внутрь. Пик концентрации в крови через 1-2 часа. Связь с белками низкая, менее 10%. Биотрансформация в печени. Период полувыведения 2-5 часов. 95% метаболитов экскретируется почками и небольшое количество кишечником. Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Фолиевая кислота в организме преобразуется в тетрагидрофолиевую кислоту, необходимую для созревания мегалобластов в нормобласты, поэтому при ее дефиците развивается мегалобластный тип кроветворения. Препарат занимает важное место в обмене пуринов и пиримидинов, синтезе нуклеиновых кислот, метаболизме аминокислот: глицина, метионина и гистидина. После приема внутрь, фолиевая кислота, соединясь в желудке с внутренним фактором Кастла (специфическим гликопротеином) всасывается в верхнем отделе двенадцатиперстной кишки. После всасывания почти полностью связывается с белками плазмы. Подвергается метаболизму в печени под воздействием фермента дигидрофолатредуктаза, превращаясь в активный метаболит тетрагидрофолиевую кислоту, Пик концентрации в крови через 30-60 минут. Экскретируется почками, как в неизменном виде, так и в виде метаболитов. Суточная потребность в фолиевой кислоте составляет: дети 1-6 мес. — 25 мкг; 6 мес.-1 год — 35 мкг; 1-3 года -50 мкг; 4-6 лет — 75 мкг; 7-10 лет — 100 мкг; 11-14 лет — 150 мкг; 15 лет и старше — 200 мкг. Беременные — 400 мкг, во время лактации — 260-280 мкг. Читать далее →

Карбоцистеина лизиновая соль *

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Муколитическое, мукорегуляторное. Воздействует на железистые клетки, нормализует секрецию, восстанавливает физиологическое соотношение сиаломуцинов и фукомуцинов. Нормализует реологические параметры (вязкость и эластичность) секрета дыхательных путей. Восстанавливает мукоцилиарный транспорт. Быстро и практически полностью абсорбируется после приема внутрь. В высокой концентрации накапливается в бронхиальном секрете (17,5% от принятой дозы). 30-60% дозы экскретируется с мочой в неизмененном виде, остальное в виде метаболитов. Читать далее →

Амоксициллин *

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Флемоксия Солютаб — антибиотик широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов. Действует бактерицидно. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, таких как S.haemolyticus, S.pneumonie, C.tetani, C.welchii, N.gonorrhoeae, N.meningitidis, S.aureus, B.anthracis, L.monocytogenes. Менее активен в отношении S.faecalis-, E.coli, P.mirabilis, S.typhi, S.sonnei.V.cholerae. Неэффективен в отношении микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазы, Pseudomonas, индолположительных Proteus, Serratia, Enterobacter. После приема внутрь амоксициллин всасывается быстро и практически полностью (93%), кислотоустойчив. Прием пищи практически не оказывает влияния на абсорбцию препарата. Максимальная концентрация активного вещества в плазме наблюдается через 1 -2 ч. Амоксициллин проникает в слизистые оболочки, костную ткань и внутриглазную жидкость, мокроту в терапевтически эффективных количествах. Концентрация амоксициллина в желчи превышает его концентрацию в крови в 2-4 раза. В амниотической жидкости и пуповинных сосудах концентрация амоксициллина составляет 25-30% от его уровня в крови беременной женщины. Амоксициллин плохо проникаете спинномозговую жидкость здоровых людей; при менингитах его концентрация в ней составляет около 20% от уровня в крови. При отсутствии нарушения функций почек период полувыведения амоксициллина составляет 1-1,5 ч. У недоношенных, новорожденных, детей младше 6 мес. — 3-4 ч. Читать далее →

синоним:  Вегациллин, Клиацил, Пенициллин-фау

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Пенициллин первой генерации. Действует бактерицидно. Нарушает синтез пептидогликана клеточной стенки микроорганизма. К препарату чувствительны большинство грамположительных микроорганизмов, а также спирохеты и некоторые актиномицеты. Кислотоустойчив, что делает его пригодным для применения внутрь. Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и создает высокую и более длительную концентрацию пенициллина в крови. Под действием пенициллиназы феноксиметилпенициллин разрушается. Читать далее →

Квифенадин*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Фенкарол является противогистаминным препаратом, блокирующим Н₁-рецепторы. Обладая высокой противогистаминной активностью, он весьма эффективен при лечении аллергических заболеваний. Фенкарол обладает низкой липофильностью, плохо проникает через ГЭБ и не оказывает сколько-нибудь выраженного седативного и снотворного действия. Препарат не обладает адренолитической и холинолитической активностью. По механизму действия он отличается от других противогистаминных препаратов: он не только блокирует Н₁-рецепторы, но и уменьшает содержание гистамина в тканях, что связано с его способностью активировать диаминоксидазу — фермент, инактивирующий гистамин. Фенкарол малотоксичен, хорошо переносится. Отсутствие выраженного холинолитического действия позволяет назначать его больным, которым противопоказаны противогистаминные препараты, обладающие антихолинергической активностью. Читать далее →

Диметинден*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Антигистаминное, противоаллергическое, противозудное. Блокирует Н₁ -гистаминовые рецепторы, снижает эффекты медиаторов, участвующих в развитии аллергических реакций (в частности, гистамина, кини нов); уменьшает проницаемость капилляров, обладает антихолинергической активностью. Читать далее →

Диметинден*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Антигистаминное, противоаллергическое, противозудное. Блокирует Н₁гистаминовые рецепторы, тормозит эффекты медиаторов, участвующих в патогенезе аллергических реакций (в частности, гистамина, кининов), уменьшает проницаемость капилляров, обладает слабым антихолинергическими и седативными свойствами. Читать далее →

Синонимы: Тримопан, Триприм 

фАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Производное диаминопирамидина. Препарат эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Оказывает бактериостатическое действие, нарушая восстановление дигидрофолиевой в тетрафолиевую кислоту. После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация в крови через 1 -3 часа. Высокие концентрации препарата создаются в легких и мочевыводящих путях. Метаболизм в печени. Экскретируется почками. Читать далее →

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Противовоспалительное, противоаллергическое, иммуннодепрессивное, антитоксическое. Читать далее →

Витамин Е (Vitaminum Е) *

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Обладает антиоксидантной активностью, участвует в процессах тканевого метаболизма, предупреждает гемолиз эритроцитов, повышение проницаемости и ломкости капилляров, нарушение функции семенных канальцев и яичек, плаценты, нормализует репродуктивную функцию; препятствует развитию атеросклероза, дегенеративно-дистрофических изменений в сердечной мышце и скелетной мускулатуре, улучшает питание и сократительную способность миокарда, снижает потребление миокардом кислорода. Из ЖКТ медленно всасывается примерно 50%, максимальный уровень в крови создается через 4 ч. Для абсорбции необходимо наличие желчных кислот. В процессе всасывания образует комплекс с липопротеидами, являющимися внутриклеточными переносчиками витамина Е. Депонируется в надпочечниках, гипофизе, семенниках, жировой и мышечной ткани, эритроцитах, печени. Подвергается метаболизму и выделяется из организма (в неизмененном виде и в виде метаболитов) с желчью (свыше 90%) и мочой (около 6%). Читать далее →

СИНОНИМЫ: Бруламицин, Небцин, Обрацин

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Антибиотик из группы аминогликозидов. Блокирует 30S субъединицу рибосомальной мембраны, останавливает синтез белка в бактериальных клетках. Обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. По степени антибактериальной активности в отношении штаммов Ps.aeruginosa является одним из наиболее активных в ряду аминогликозидов. При в/м введении быстро всасывается. Максимальная концентрация в сыворотке крови обнаруживается через 30-40 мин после введения. Однократное в/в или в/м введение обеспечивает терапевтическую концентрацию в организме на 6-8 ч. Выделяется в основном почками, причем в моче отмечается высокая концентрация препарата.  Читать далее →