Фармакокинетика нормотимиков и рекомендации по мониторингу во время беременности


Фармакокинетика лития подвержена значительным индивидуальным вариациям и характеризуется нестабильным уровнем концентраций в крови («пики» и «провалы»). Средний период его полувыведения равен 22±8 ч, однако, у лиц молодого возраста, он короче, чем у пожилых, и может колебаться от 8 до 20 ч. Для предотвращения пиков концентраций рекомендуется более частое дозирование препарата (прием 3-4 раза в сутки) (Goldfield et al., 1973), однако, остается неясным, способствует ли такой режим применения повышению безопасности препарата для плода. Физиологические изменения в период беременности могут повлиять практически на все фармакокинетические параметры лития, поэтому в период беременности и после родов необходим тщательный мониторинг его концентрации в крови (Armstrong С et al., 2008).

Диапазон терапевтических концентраций лития составляет 0,6-0,8 ммоль/л при применении в качестве препарата поддерживающей терапии и 0,8-1,2 ммоль/л — при лечении маниакальных состояний. Несмотря на узкий терапевтический индекс, наблюдается корреляция между дозами лития, его концентрациями в крови и токсическими эффектами, поэтому мониторинг концентраций в крови позволяет существенно повысить безопасность терапии. Кроме того, в период лечения литием необходимо контролировать уровни электролитов в сыворотке крови, а также функцию почек и щитовидной железы (Yonkers, 2004). В почечных канальцах литий конкурирует за реабсорбцию с ионами натрия, в связи с чем уменьшение концентрации натрия в крови (при ограничении потребления электролитов и воды, интеркуррентных заболеваниях, например, лихорадке, лекарственных взаимодействиях, особенно с тиазидными диуретиками и НПВС) может приводить к увеличению реабсорбции лития, повышению его концентраций в крови и проявлению токсических эффектов. У беременных с гестозом на уровни лития в крови, наряду с потреблением жидкости и натрия, может повлиять выведение последних с рвотными массами.

Дозы препаратов лития подбираются индивидуально на основании данных мониторинга концентраций в крови. На высокие концентрации препарата в сыворотке крови и необходимость коррекции дозы могут указывать такие симптомы как тремор, седация и забывчивость.

По мере увеличения сроков беременности повышается экскреция лития почками, что обычно вызывает необходимость повышения его доз (Schou et al., 1973). Во время родов почечный клиренс лития резко падает, в связи с чем повышается вероятность развития токсических эффектов у матери и ребенка (Goldberg et al., 1994). В связи с риском дегидратации и развития токсических эффектов женщины, получающие литий, должны находиться в период родов под тщательным медицинским наблюдением. Необходимо поддерживать у них адекватную гидратацию, а при длительных родах предусмотреть внутривенное введение жидкостей.

С целью предотвращения токсических эффектов рекомендуют отмену лития или снижение его дозы за 7-10 дней до родов с последующим возобновлением приема после родов (Weinstein, 1980). В небольшом проспективном исследовании показано, что отмена лития незадолго до родов и возобновление его приема сразу же после них позволяет значительно снизить осложнения у плода, поддерживая при этом состояние эутимии у матери (Newport et al., 2005). Отмена лития в день родов нецелесообразна, так как сопряжена с высоким риском развития аффективного эпизода в послеродовом периоде. Клинические симптомы и уровень лития в сыворотке крови следует тщательно контролировать в период родов и сразу же после них (Viguera et al., 2000; Kaneko S et al., 1992).

При развитии симптомов тяжелой мании или психоза в период родов следует рассмотреть вопрос о быстрой седации, лучше с помощью антипсихотика, так как бензодиазепины могут вызвать синдром «вялого младенца» («floppy baby syndrome») (NICE, 2006).

Ранний послеродовый период особенно опасен с точки зрения риска развития рецидивов БАР и послеродовых психозов (АРА, 2002). Например, у женщин, отказавшихся от продолжения терапии литием во время беременности, риск рецидива в послеродовом периоде может в 3 раза превышать таковой у небеременных женщин с БАР (Viguera A et al., 2000). Возобновление лечения нормотимиком перед родами или сразу же после них значительно снижает этот риск (Nonacs et al., 1998).

Литий хорошо проникает через плацентарный барьер, его уровни в пуповинной крови аналогичны уровням в крови матери (Schou М et al., 1973). В то же время в амниотической жидкости концентрация лития может быть выше, чем в крови (МасКау et al., 1976). Клиническое значение этого факта не ясно.

Концентрации большинства антиконвульсантов снижаются на протяжении беременности, поэтому в период гестации также рекомендуется их мониторинг (Pennell, 2003; Sabers et al., 2009; Harden et al., 2009). Поскольку уровни противосудорожных препаратов в крови у беременных подвержены значительным межиндивидуальным колебаниям, в качестве контрольного показателя следует использовать уровень концентраций у женщины в прегравидарном периоде (Sabers et al., 2009). Рекомендации по применению нормотимиков у беременных с учетом особенностей фармакокинетики суммированы в таблице 5.

Безопасность анксиолитиков и снотворнызх средств

Для лечения легких и умеренных симптомов тревоги в период беременности рекомендуется психосоциальная терапия. При необходимости назначения ЛС, получавшей фармакологическое лечение в анамнезе, предпочтение отдается препарату, который ранее давал хороший эффект. В случае, если ЛС назначается во время беременности впервые, препаратами выбора считаются СИОЗС (кроме пароксетина). Среди них многие эксперты отдают предпочтение сертралину в связи с его достаточной безопасностью как во время беременности, так и в период грудного вскармливания. Однако при необходимости быстрого купирования тяжелой тревоги, требующей срочных терапевтических мероприятий, лечение можно начать с назначения венлафаксина (Fishell, 2010).

Бензодиазепины быстро устраняют симптомы острой тревоги, однако их применение ограничено рядом нежелательных эффектов, поэтому назначения бензодиазепинов во время беременности рекомендуется, по возможности, избегать, а в случае необходимости -применять в минимальной эффективной дозе на протяжении минимально возможного времени (Davidson, 2001). Анксиолитическая эффективность антигистаминных препаратов невысокая, поэтому их назначают беременным преимущественно в качестве противо-рвотных средств (Levine et al., 2003).

Опыт применения небензодиазепиновых анксиолитиков/снотворных во время беременности очень ограничен. При нарушениях сна у беременных допускается кратковременное применение зопиклона и золпидема (Einars et al., 2007). Использование залеплона в период беременности производитель не рекомендует.

Данные о безопасности применения бензодиазепинов в I триместре беременности противоречивы. Результаты ранних исследований, преимущественно диазепама, позволили предположить, что их применение сопряжено с пороками развития, прежде всего, ротолицевыми расщелинами (Aarskog, 1975). В проспективных исследованиях при регулярном приеме бензодиазепинов беременными была описана эмбриофетопатия, напоминающая алкогольный синдром (Laegreid et al., 1987, Olegard et al., 1979). Laegreid et al., 1987, описал специфический «бензодиазепиновый синдром» у 7 детей, 5 из котрых подверглись внутриутробному воздействию диазепама и 2 — оксазепама. Клинические проявления этого синдрома включали синдром Мебиуса1, мальформацию Дёнди-Уокер 2 в сочетании с лиссэнцефалией3, поликистозной почкой, субмукозной расщелиной твердого неба, микроцефалией, дисморфией, различной степенью отставания в умственном развитии, судорогами и абстинентным синдромом у новорожденного. Однако другие исследователи не признают существование этого синдрома (Gerhardsson et al.; Winter, 1987).

Характеризуется параличом лицевого нерва, который может быть односторонним или двусторонним, полным или частичным, сопровождаемым двусторонним параличом отводящего нерва. У одной трети больных обнаруживаются признаки ослабления функции языка, эквиноварусная косолапость (изуродованная ступня).

Аномалия развития области IV желудочка в сочетании с гипоплазией мозжечка, гидроцефалией, атрезией отверстий Люшка и Мажанди.

Сглаживание извилин коры больших полушарий головного мозга, возникающее в результате недостаточной миграции нейробластов из первичной нервной трубки. При лиссен-цефалии может нннаблюдаться агирия — отсутствие извилин мозга.

Таблица 5. Фармакокинетические характеристики нормотимиков и рекомендации по их применению и мониторингу во время беременности

Таблица 5. Фармакокинетические характеристики нормотимиков и рекомендации по их применению и мониторингу во время беременности

1c3e413e3b3e32 21.1d.-298

1c3e413e3b3e32 21.1d.-299
В ряде исследований не было выявлено повышенной частоты пороков развития в целом и каких-либо специфических аномалий при использовании во время гестации бензодиазепинов (McElhatton, 1994; Heinonen,1999). В мета-анализе Altshuler et al. (1996) отмечено небольшое (<1 % по сравнению с 0,06 % у населения в целом), но достоверное повышение риска возникновения расщелин губы и неба под влиянием внутриутробного воздействия бензодиазепинов. По данным исследований типа случай-контроль, частота расщелин губы или неба при внутриутробном воздействии бензодиазепинов составляет 11:10000 рождений по сравнению с 6:10000 у населения в целом, т. е. относительный риск повышается на 80 % (Dolovich et al., 1998), однако абсолютный риск остается низким (Ward et al., 2007, Armstrong, 2008).

Американские эксперты считают наиболее безопасным применение на ранних сроках беременности пероральных лекарственных форм лоразепама, алпразолама и клоназепама (Clinical Management Guidelines for Obstetrician-Gynecologists Use of Psychiatric Medications During Pregnancy and Lactation, 2009), однако при их использовании также были описаны врожденные аномалии. В частности, результаты анализа Центрально-восточного регистра врожденных дефектов Франции (French Central-East registry of congenital malformations) позволяют заподозрить наличие ассоциации между применением лоразепама в первом триместре беременности и развитием атрезии ануса у плода (Bonnot et al., 2003).

Данные об исходах беременности при применении нитразепама в доступной литературе ограничены. Результаты опубликованных исследований не выявили повышенного риска тератогенных эффектов при использовании препарата в терапевтических дозах, однако это может быть связано с небольшим количеством наблюдений (Czeizel,1986; Eros et al., 2002). Прием токсических доз нитразепама (средняя доза 204 мг) приводил к развитию врожденных дефектов у 30,2 % детей, но в большинстве случаев дефекты были легкими (Gidai et al., 2010). С улетом фармакокинетических свойств нитразепама (хорошее проникновение через плаценту, длительный период полувыведения, способность к кумуляции) и данных экспериментальных исследований французские эксперты не рекомендуют его применение во время беременности (Serreau, 2010).

Причинно-следственная связь между приемом бензодиазепинов и развитием врожденных дефектов установлена далеко не во всех случаях, поэтому вопрос о наличии тератогенного потенциала у препаратов этой группы остается нерешенным (Iqbal., 2002).

Наибольшее беспокойство вызывает применение бензодиазепинов в поздние сроки беременности (Iqbal, 2002). Их прием незадолго до родов может приводить к развитию токсических эффектов у новорожденных — нарушению терморегуляции, апноэ, снижению количества баллов по шкале Апгар, мышечной гипотонии, седации и нарушению питания, а также врожденной амиотонии, известной под названием синдрома Оппенгейма или «синдрома вялого младенца» («floppy baby syndrome») (McElhatton, 1994; Briggs et al., 2002).

Кроме того, у новорожденных могут наблюдаться симптомы отмены, связанные с развитием внутриутробной зависимости. Риск развития синдрома отмены при применении бензодиазепинов значительно превышает таковой при применении СИОЗС (Iqbal, 2002). Клинически симптомы отмены проявляются гипертензией, гиперрефлексией, беспокойством, повышенной возбудимостью, судорогами, нарушением сна, постоянным криком, тремором или подергиванием конечностей, брадикардией, цианозом, жевательными движениями, нарушением сосательного рефлекса, апноэ, вздутием живота, диареей, рвотой и замедлением роста (Auerbach et al., 1992). Они могут возникнуть вскоре после родов или в течение первых 3 недель жизни ребенка и продолжаться, в зависимости от тяжести абстиненции и фармакокинетики конкретного препарата, до нескольких месяцев. Персистирование симптомов отмены в течение нескольких месяцев описано у детей, матери которых принимали в период гестации хлордиазепоксид, диазепам или алпразолам (Armstrong, 2008). В случае применения во время беременности препаратов с короткой продолжительностью действия (лоразепам и алпразолам) синдром отмены протекает более тяжело, но менее длительно, чем при использовании препаратов с большей продолжительностью действия (клоназепам и диазепам). Лоразепам вызывает менее тяжелый синдром отмены по сравнению с алпразо-ламом (АРА, 2002).

Риск возникновения синдрома отмены особенно высок при длительном применении бензодиазепинов во время беременности (даже в дозах ниже среднетерапевтических), а также при их внутримышечном и внутривенном введении во время беременности и родов (Mazzi; Rementeria,1977; Backes, 1980). Симптомы отмены у новорожденных описаны при однократном парентеральном введении диазепама женщинам с преэклампсией или с целью седации в родах. Однократное введение диазепама во время родов также приводило к развитию синдрома вялого младенца (Speight, 1977,1978).

Внутривенное применение лоразепама у беременных с тяжелой гипертензией ассоциировалось с развитием синдрома отмены у новорожденных, низкой оценкой по шкале Апгар, гипотермией, нарушением сосания и выраженным угнетением дыхания, которое требовало искусственной вентиляции легких (Iqbal, 2002). У недоношенных детей частота этих осложнений была повышена вне зависимости от того, каким путем вводился лоразепам — парентерально или перорально. Применение инъекционного лоразепама не рекомендуется ни на какой стадии беременности, включая естественные и оперативные роды (McEvoy,1999). Напротив, парентеральное введение хлордиазепоксида во время родов даже в выских дозах представляется относительно безопасным. В двойном слепом рандомизированном плацебо — контролируемом исследовании с участием 200 беременных женщин внутримышечное введение 100 мг хлордиазепоксида в первой стадии родов не ассоциировалось с угнетающими эффектами на новорожденного (Decaneq, 1965). Тем не менее, есть 3 хорошо задокументированных сообщения о развитии синдрома отмены у детей, подвергшихся длительному воздействию препарата во время беременности или кратковременному воздействию относительно невысоких доз в родах (Stirrat et al.,1974; Athinarayanan et al„ 1976).

Особого внимания с точки зрения синдрома отмены требуют недоношенные дети, так как экскреция бензодиазепинов у них замедлена (Iqbal, 2002). Симптомы отмены у недоношенных детей могут развиться уже после выписки из роддома, что связано со значительно более медленным метаболизмом препаратов этой группы у новорожденных, обусловленным незрелостью ферментов печени. Предполагают, что периоды полувыведения бензодиазепинов у новорожденных примерно в 2-4 раза длительнее, чем у взрослых (Fisher et al., 1985).

С целью профилактики развития неблагоприятных последствий у новорожденного, по возможности, следует избегать применения бензодиазепинов в поздние сроки беременности и постепенно снижать их дозы перед родами.

В двух исследованиях применение бензодиазепинов во время беременности ассоциировалось с достоверным повышением риска преждевременных родов. В одном из них скорректированное отношение шансов [ОШ] преждевременных родов при применении бензодиазепинов составило 6,79 (95 % ДИ = 4,01-11,5; р<0,001), при монотерапии препаратами этой группы — 5,56 (95 % ДИ = 2,71-11,4), при комбинированной терапии (2 или больше бензодиазепиновых производных или бензодиазепиновый препарат в сочетании с другими психотропными средствами) — 8,48 (Calderon-Margalit et al., 2009). При монотерапии лоразепамом, который оказался наиболее часто применяемым препаратом в этом исследовании, вероятность развития преждевременных родов оказалось выше, чем при использовании других бензодиазепинов (ОШ=7,94). ОШ развития преждевременных родов в случае начала терапии препаратами этой группы до зачатья или в первом триместре, втором и третьем триместре составило соответственно 5,15 (95 % ДИ: 1,34-19,8; р=0,017), 7,39 (95 % ДИ: 2,35-23,2; р=0,001) и 10,1 (95 % ДИ: 4,84-21,1; р<0,001).

Сведения о нейроповеденческой токсичности бензодиазепинов скудны и противоречивы (Ward et al., 2007). Laegreid et al. (1992) описали нарушение моторного развития в возрасте 6 и 10 месяцев у детей, внутриутробно подвергшихся воздействию бензодиазепинов, однако оно восстановилось к 1,5 годам. Отставание в развитии после внутриутробного воздействия бензодиазепинов было отмечено еще в одном небольшом исследовании, также проследившем детей до 18 месяцев (Viggedal et al., 1993). Напротив, в других исследованиях, включая достаточно большое исследование McElhatton et al. (1994) (550 детей, подвергшихся воздействию бензодиазепинов и прослеженных до 4 лет) ассоциации между применением этих препаратов в период беременности и отставанием в развитии не выявлено.

Сведения о безопасности у беременных небензодиазепиновых анксиолитиков/снотворных средств (залеплон, золпидем, зопиклон) гораздо более ограничены, поэтому не позволяют оценить их соотношение польза/риск у данной категории пациентов. Использование небензодиазепиновых препаратов на ранних сроках гестации не ассоциировалось с повышенным риском развития врожденных аномалий в целом, но было обнаружено повышение риска пилоростеноза и деформаций тонкого кишечника (Wikner, 2007; Diav-Citrin, 1999, 2000). Причинно-следственная связь препаратов с врожденными дефектами желудочно-кишечного тракта не доказана, но требует наблюдения. При применении небензодиазепиновых анксиолитиков/снотворных во время беременности также наблюдались преждевременные роды и низкий вес детей при рождении (Wikner, 2007), однако эти осложнения могли быть связаны с заболеванием, для лечения которого их назначали, так как на практике их часто используют по незарегистрированным показаниям (Diav-Citrin, 2000).

Фармакокинетика анксиолитиков и снотворных средств в период беременности

Наиболее важное значение для фармакокинетики анксиолитиков в фетоплацентарной системе и безопасности в перинатальном периоде имеют их липофильность и продолжительность действия, в значительной степени, зависящая от наличия или отсутствия активных метаболитов.

Все бензодиазепины относятся к липофильным соединениям, что способствует их хорошему и быстрому проникновению через плацентарный барьер. Однако липофильность разных препаратов варьируется более чем в 50 раз, наиболее липофильные из них -диазепам и мидазолам.

Диазепам и его основной фармакологически активный метаболит N-десметилдиазепам обладают высокой липофильностью, длительным периодом полувыведения и быстро проникают через плацентарный барьер (Mandelli et al.,1975; Kuhnz,1983; Bakke et al., 1981). Транспорт диазепама через плаценту возрастает после б месяца беременности в связи с редукцией цитотрофобласта (Iqbal, 2002).

Особенно высокие концентрации диазепама, превышающие таковые у матери, создаются в крови плода при парентеральном введении (Mandelli et al., 1975, Gamble et al., 1977). При внутривенном введении роженицам более высокие концентрации в крови плода по сравнению с материнскими обнаруживаются уже спустя 5 минут. Соотношение концентраций препарата в крови плода по отношению к крови матери составляет на ранних стадиях гестации и непосредственно перед родами 1,2-2,0 (Erkkola et al., 1973,1974).

Период полувыведения диазепама в период беременности может увеличиваться почти в 2 раза, также увеличивается объем его распределения, однако общий плазменный клиренс не изменяется (Olive et al., 1983). Диазепам и его активные метаболиты способны кумулировать в организме плода и матери, откладываясь, прежде всего, в жировой ткани, а также в головном мозге, легких и сердце (Mandelli, 1975). У беременных женщин диазепам в меньшей степени связывается с белками плазмы, чем у небеременных, что обусловливает относительное повышение доли его активной несвязанной фракции (Colburn, 1971; Krasner, 1975; Allen, 1981). Напротив, у плода связь препарата с белками плазмы выше, чем у матери. Метаболизм диазепама у новорожденных происходит медленно, период полувыведения составляет в среднем 31 час, поэтому в случае введения препарата матери незадолго до родов, особенно в высокой дозе, его фармакологически активные концентрации у новорожденного могут определяться на протяжении не менее 1 недели (Mandelli, 1975). Хлордизепоксид по своим фармакокинетическим характеристикам сходен с диазепамом. Его концентрации в крови плода аналогичны таковым в сыворотке крови матери (Pankaj et al., 1991). Нитразепам хорошо проникает через плаценту, однако в первом триместре его концентрации в крови плода могут быть ниже, чем у матери (Kangas, 1977). На 36-40 неделях гестации уровни концентраций препарата в крови у плода и матери сопоставимы, что свидетельствует об усилении его трансплацентарного транспорта в конце беременности.

Лоразепам отличается от диазепама и хлордиазепоксида меньшей липофильностью и отсутствием фармакологически активных метаболитов. Он хуже проникают через плаценту, чем большинство других бензодиазепинов, и в отличие от диазепама и нитразепама не оказывает длительных эффектов на новорожденного (Iqbal, 2002). В нескольких исследованиях показано, что концентрации лоразепама в пуповинной крови ниже сывороточных концентраций у матери (McBride et al., 1979; Kanto et al., 1980 — Papini et al., 2006). Неактивный метаболит лоразепама (глюкуронид) не кумулирует в тканях. В период беременности фармакокинетика лоразепама может существенно изменяться за счет повышения объема распределения, увеличения клиренса и уменьшения периода полувывведения.

Оксазепам, подобно лоразепаму, метаболизируется путем глюкуронирования, но имеет более короткий период полувыведения. Соотношение его концентраций в крови пупочной вены и материнской венозной крови составляет 0,6 на ранних сроках беременности и 1,1 — на поздних. Через плаценту проникает сам препарат и его неактивный метаболит. Концентрации оксазепама у беременных подвержены выраженным межиндивидуальным колебаниям (Kangas et al„ 1977).

Данных о фармакокинетике других бензодиазепинов у беременных женщин в доступной литературе найти не удалось. Среди небен-зодиазепиновых анксиолитиков/снотворных средств в исследовании с участием беременных женщин изучались только уровни в крови золпидема (Juric et al., 2009). Концентрации препарата в материнской и пуповинной крови оценивались в период родов у 6 пар мать-ребенок. Соотношение уровней золпидема в пуповинной/материнской крови колебалось от 0,48 до 2,75.

Бензодиазепины не являются препаратами выбора при ТР и не должны применяться во время берменности длительное время. Их применение у беременных короткими курсами в минимальной эффективной дозе представляется достаточно безопасным для плода/ребенка. Абсолютный риск развития тератогенных эффектов при их использовании в первом триместре низкий. С целью профилактики развития неблагоприятных последствий у новорожденного, по возможности, следует избегать применения бензодиазепинов в поздние сроки беременности и постепенно снижать их дозы перед родами. Предпочтение рекомендуется отдавать пероральной монотерапии лоразепамом, клоназепамом или алпразоламом.

Заключение

Таким образом, вопрос о выборе стратегии терапии ПР во время беременности должен решаться индивидуально в каждом конкретном случае и являться результатом взаимодействия самой женщины, психиатра и акушера гинеколога. Крайне важной задачей у женщин с ПР является планирование беременности, обсуждение с ней возможных рисков и терапевтических возможностей. В ряде случаев возможна отмена психотропных препаратов на весь период беременности или в некоторые критические периоды. При необходимости проведения психофармакотерапии необходим тщательный подбор препарата с учетом течения заболевания и его негативного влияния на плод и здоровье беременной женщины. По возможности, стоит отдавать предпочтение монотерапии. Во всех случаях необходим тщательный мониторинг состояния женщины и плода на протяжении всего периода беременности.

Литература

  1. Allen MD, Greenblatt DJ. Comparative protein binding of diazepam and desmethyldiazepam// Journal of Clinical Pharmacology, 1981, Vol. 21, p. 219-223.
  2. Almgren M, Kallen B, Lavebratt C. Population-based study of antiepileptic drug exposure in utero — influence on head circumference in newborns//Seizure, 2009, Vol. 18 № 10, p. 672-5.
  3. Altshuler LL, Cohen L, Szuba MP, Burt VK, Gitlin M, Mintz J. Pharmacologic management of psychiatric illness during pregnancy: dilemmas and guidelines//Am. J. Psychiatry, 1996, Vol. 153, p. 592-606.
  4. Alwan S; Reefhuis J; Rasmussen SA; et al. Use of selective serotonin-reuptake inhibitors in pregnancy and the risk of birth defects//N Engl J Med., 2007, Vol. 356, № 26, p. 2684-2692.
  5. American Academy of Pediatrics. Use of Psychoactive Medication During Pregnancy and Possible Effects on the Fetus and Newborn (RE9866)//Arch Pediatr Adolesc Med., 2002, Vol. 156, p. 1129-1132.
  6. American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG). Use of psychiatric medications during pregnancy and lactation. Washington (DC): American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG), p. 20.
  7. American Psychiatric Association. Practice guideline for the treatment of patients with bipolar disorder (revision)//Am. J. Psychiatry, 2002, Vol. 159, p. 1-50.
  8. Andrews EB, Tennis P. Promise and pitfalls of administrative data in evaluating pregnancy outcomes//Pharmacoepidemiol Drug Saf, 2007, Vol. 16, № 11, p. 1181-3.
  9. Ang MS, Thorp JA, Parisi VM. Maternal lithium therapy and polyhydramnios//Obstet Gynecol., 1990, Vol. 76, p. 5179.
  10. Ardinger HH, Atkin JF, Blackson DR, et al. Verification of the fetal valproate syndrome phenotype//Am. J. Med. Genet., 1988, Vol. 29, p. 171-85.
  11. Armstrong C. ACOG Guidelines on Psychiatric Medication Use During Pregnancy and Lactation Practice Guidelines//Am. Fam. Physician., 2008, Vol. 78, № 6, p. 772-778.
  12. Arora M, Praharaj SK. Meningocele and ankyloblepharon following in utero exposure to olanzapine//Eur Psychiatry., 2006, Vol. 21, p. 341-346.
  13. Artama M, Auvinen A, Raudaskoski T, Isojarvi I, Isojarvi J. Antiepileptic drug use of women with epilepsy and congenital malformations in offspring//Neurology, 2005, Vol. 64, № 11, p. 1874-1878.
  14. Athinarayanan P, Peirog SH, Nigam SK, et al. Chlordiazepoxide withdrawal in the neonate// American Journal of Obstetrics and Gynecology, 1976, Vol. 124, p. 212-213.
  15. Auerbach JG, Hans SL, Marcus J, et al. Maternal psychotropic medication and neonatal behavior//Neurotoxicol Teratol, 1992, Vol. 14, p. 399-406.
  16. Backes CR, Cordero L: Withdrawal symptoms in the neonate from presumptive intrauterine exposure to diazepam: report of case//Journal of the American Osteopathic Association, 1980, Vol. 79, p. 584-585.
  17. Bakke OM, Haram K, Lygre T, et al. Comparison of the placental transfer of thiopental and diazepam in caesarian section//European Journal of Clinical Pharmacology, 1981, Vol. 21, p. 221-227.
  18. Barnas C, Bergant A, Hummer M, Saria A, Fleischhacker WW. Clozapine concentrations in maternal and fetal plasma, amniotic fluid, and breast milk [letter]//Am. J. Psychiatry, 1994, Vol. 151, p. 945.
  19. Bar-Oz B, Einarson T, Einarson A, et al. Paroxetine and congenital malformations: metaanalysis and consideration of potential confounding factors//Clin Ther., 2007, Vol. 29, № 5, p. 918-26.
  20. Bellantuono C, Migliarese G, Gentile S. Serotonin reuptake inhibitors in pregnancy and the risk of major malformations: a systematic review//Hum Psychopharmacol., 2007, Vol. 22 №3, p. 121-8.
  21. Bendz H, Schon S, Attman PO, Aurell M. Renal failure occurs in chronic lithium treatment but is uncommon//Kidney Int., 2010, Vol. 77, p. 219.
  22. Bennedsen BE, Mortensen PB, Olesen AV, Henriksen ТВ. Preterm birth and intra-uterine growth retardation among children of women with schizophrenia//Br. J. Psychiatry, 1999, № 175, p. 239-45.
  23. Benowitz NL, Dempsey DA. Pharmacotherapy for smoking cessation during pregnancy// Nicotine Tobacco Res., 2004, Vol. 6 (suppl 2), p. 189-202.
  24. Berle JO, Steen VM, Aamo TO, et al. Breastfeeding during maternal antidepressant treatment with serotonin reuptake inhibitors: infant exposure, clinical symptoms, and cytochrome P450 genotypes//J. Clin. Psychiatry, 2004, Vol. 65, № 9, p. 1228-34.
  25. Biswas PN, BR, Wilton LV, Pearce GL, Freehahtle S, Shakir SA. The pharmacovigilance of olanzapine: results of a post-marketing surveillance study on 8858 patients in England. J Psychopharmacol., 2001, Vol. 15, p. 265-271.
  26. Bonnot O, Vollset SE, Godet PF, et al. In utero exposure to benzodiazepine. Is there a risk for anal atresia with lorazepam?//Encephale., 2003, Vol. 29, № 6, p. 553-9.
  27. Borison RL. Pharmacology of antipsychotic drugs//J. Clin. Psychiatry., 1985, № 46, p. 25-8.
  28. Boucher N, Koren G, Beaulac-Baillargeon L. Maternal use of venlafaxine near term: correlation between neonatal effects and plasma concentrations//Ther Drug Monit., 2009, Vol. 31, № 3, p. 404-9.
  29. Briggs G, Freeman R, Yaffe S. Drugs in Pregnancy and Lactation. Philadelphia, Lippincott Williams & Wilkins, 2002.
  30. Bromley RL, Mawer G, Love J, et al. Early cognitive development in children born to women with epilepsy: a prospective report//Epilepsia, 2010, Vol. 51, p. 20-58.
  31. Buist A. Managing depression in pregnancy//Aust Fam Physician., 2000, Vol. 29, № 7, p. 663-667.
  32. Burt VK, Rasgon N. Special considerations in treating bipolar disorder in women//Bipolar Disord., 2004, Vol. 6, p. 2-13.
  33. Calderon-Margalit R, Qiu C, Ornoy A, Siscovick DS, Wiliams MA. Risk of preterm delivery and other adverse perinatal outcomes in relation to maternal use of psychotropic medications during pregnancy//Am. J. Obstet Gynecol., 2009, Vol. 201, № 6, p. 579.
  34. Chambers CD, Hernandez-Diaz S, Van Marter LJ, et al. Selective serotonin-reuptake inhibitors and risk of persistent pulmonary hypertension of the newborn//N. Engl. 1. Med., 2006, Vol. 354, p. 579-87.
  35. Chiaffarino F, Ascone GB, Bortolus R, et al. Effects of folic acid supplementation on pregnancy outcomes: a review of randomized clinical trials//Minerva Ginecol., 2010, Vol. 62 N° 4, p. 293-301.
  36. Chun-Fai-Chan B, Koren G, Fayez I, et al. Pregnancy outcome of women exposed to bupropion during pregnancy: a prospective comparative study//Am. J. Obstet Gynecol., 2005, Vol. 192, p. 932-6.
  37. Clinical Management Guidelines for Obstetrician-Gynecologists Use of Psychiatric Medications During Pregnancy and Lactation//ACOG Practice Bulletin Focus, 2009, Vol. 7, p. 385-400.
  38. Colburn WA, Gibaldi M: Plasma protein binding of diazepam after a single dose of sodium oleate//Journal of Pharmaceutical Sciences, 1978, Vol. 67, p. 891-892.
  39. Cole JA, Modell JG, Haight BR, Cosmatos IS, Stoler JM, Walker AM. Bupropion in pregnancy and the prevalence of congenital malformations//Pharmacoepidemiol Drug Saf., 2007, Vol. 16, p. 474.
  40. Collins КО, Comer JB. Maternal haloperidol therapy associated with dyskinesia in a newborn//Am. J. Health Syst Pharm, 2003, Vol. 60, p. 2253-5.
  41. Coppola D, Russo LJ, Kwarta RF Jr, et al. Evaluating the postmarketing experience of risperidone use during pregnancy: pregnancy and neonatal outcomes//Drug Saf., 2007, Vol. 30, № 3, p. 247-64.
  42. Cunnington M, Ferber S, Quartey G, International Lamotrigine Pregnancy Registry Scientific Advisory C. Effect of dose on the frequency of major birth defects following fetal exposure to lamotrigine monotherapy in an international observational study//Epilepsia, 2007, Vol. 48, № 6, p. 1207-1210.
  43. Curtis V. Women are not the same as men: Specific clinical issues for female patients with bipolar disorder//Bipolar Disord, 2005, № 7, p. 16-24.
  44. Czeizel A. Lack of evidence of teratogenicity of benzodiazepine drugs in Hungary//Reprod Toxicol, 1987, Vol. 88, № 1, p. 183-8.
  45. Davidson J R. Pharmacotherapy of generalized anxiety disorder//J. Clin. Psychiatry, 2001, Vol. 62 (suppl 2), p. 46-50.
  46. Davson SI. Long-term risk of malignant neoplasm associated with gestational glucose intolerance//Cancer., 2004, Vol. 100, p. 149-155.
  47. Decaneq Jr HG, Bosco JR, Townsend EH. Chlordiazepoxide in labor: its effect on the newborn infant//Journal of Pediatrics, 1965, Vol. 67, p. 836-840.
  48. Delgado-Escueta A, Janz D: Consensus guidelines: preconception counseling, management, and care of pregnant women with epilepsy. Neurology, 1992, Vol. 42, p. 149-160.
  49. De Santis M, De Luca С, Марра I, et al. Antiepileptic drugs during pregnancy: pharmacokinetics and transplacental transfer//Curr Pharm Biotechnol., 2011, № 12 (5), p. 781-8.
  50. De-Regil LM, Fernandez-Gaxiola AC, Dowswell T, Pena-Rosas JP. Effects and safety of periconceptional folate supplementation for preventing birth defects//Cochrane Database Syst Rev., 2010, Vol. 10: CD007950.
  51. Diav-Citrin O, Okotore B, Lucarelli K, Koren G. Pregnancy outcome following first-trimester exposure to zopiclone: a prospective controlled cohort study//Am. J. Perinatol, 1999, Vol. 16, № 4, p. 157-60.
  52. Diav-Citrin O, Okotore B, Lucarelli K, Koren G. Zopiclone use during pregnancy//Can Fam Physician., 2000, Vol. 46, p. 63-4.
  53. Diav-Citrin O, Shechtman S, Amon J, Ornoy A. Is carbamazepine teratogenic? A prospective controlled study of 210 pregnancies//Neurology., 2001, Vol. 57, p. 321-324.
  54. Diav-Citrin O, Shechtman S, Weinbaum D, et al. Paroxetine and fluoxetine in pregnancy: a prospective, multicentre, controlled, observational study//Br. J. Clin Pharmacol., 2008, Vol. 66, p. 695-705.
  55. Dickson RA, Hogg L. Pregnancy of a patient treated with clozapine//Psychiatr Serv., 1998, Vol. 49, p. 1081-1083.
  56. Djulus J, Koren G, Einarson TR, et al. Exposure to mirtazapine during pregnancy: a prospective, comparative study of birth outcomes//J. Clin. Psychiatry, 2006, Vol. 67, № 8, p. 1280-4.
  57. Doering PL, Stewart RB. The extent and character of drug consumption during pregnancy// JAMA, 1978, VoL 239, p. 843-6.
  58. Dolovich LR, Addis A, Vaillancourt JM, Power JD, Koren G, Einarson TR. Benzodiazepine use in pregnancy and major malformations or oral cleft:
  59. meta-analysis of cohort and case-control studies//Br Med J. Clin. Res. Ed., 1998, Vol. 317, p. 839-843.
  60. Dominguez Salgado M, Morales A, Santiago Gomez R, Diaz-Obregon M, Arraball M. Gestational lamotrigine monotherapy: Congenital malformations on psychomotor development//Epilepsia, 2004, Vol. 45, p. 229-230.
  61. Duijvestijn YC, Kalmeijer MD, Passier AL, et al. Neonatal intraventricular haemorrhage associated with maternal use of paroxetine//Br. J. Clin Pharmacol., 2003, Nov, Vol. 56, № 5, p. 581-2
  62. Edmonds LD, Oakley GP: Ebstein’s anomaly and maternal lithium exposure during pregnancy//Teratology, 1990, Vol. 41, p. 551-552.
  63. Einars, A., Kahan, M., Ordean, A., Tschakovsky K., & Wood, W. Exposure to Psychotropic Medications and Other Substances during Pregnancy and Lactation: A Handbook for Health Care Providers Exposure to Psychotropic Medications and Other Substances during Pregnancy and Lactation.CAMH, 2007.
  64. Einarson A, Choi J, Einarson TR, Koren G. Rates of spontaneous and therapeutic abortions following use of antidepressants in pregnancy: results from a large prospective database//JOGC, 2009, Vol. 31, № 5, p. 452-56.
  65. Einarson A. The Safety of Psychotropic Drug Use During Pregnancy: A Review//Medscape General Medicine, 2005, Vol. 7, № 4, p. 3.
  66. Einarson TR, Einarson A. Newer antidepressants in pregnancy and rates of major malformations: A meta-analysis of prospective comparative studies//Pharmacoepidemiol Drug Saf, 2005, Vol. 14, p. 823-7.
  67. Epperson CN, Anderson GM, McDougle CJ. Sertraline and breast-feeding//N Engl J Med., 1997, Vol. 336, p. 1189.
  68. Erkkola R, Kangas L, Pekkarinen A. The transfer of diazepam across the placenta during labour//Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica, 1973, Vol. 52, p. 167-170.
  69. Erkkola R, Kanto J, Sellman R: Diazepam in early human pregnancy//Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica., 1974, Vol. 53, p. 135-138.
  70. Eros E, Czeizel AE, Rockenbauer M, Sorensen HT, Olsen J. A population-based case-control teratologic study of nitrazepam, medazepam, tofisopam, alprazolum and clonazepam treatment during pregnancy//Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol., 2002, Vol. 101, Vol. 2, p. 147-54.
  71. Falterman CG, Richardson CJ. Small left colon syndrome associated with maternal ingestion of psychotropic drugs//J. Pediatr., 1980, Vol. 97, p. 308-10.
  72. Favreliere S, Nourrisson A, Jaafari N et al. [Treatment of depressed pregnant women by selective serotonin reuptake inhibitors: risk for the foetus and the newborn]//Encephale., 2010, №36, Suppl 2, p. 133-8.
  73. Felding I, Rane A. Congenital liver damage after treatment of mother with valproic acid and phenytoin. Acta Paediatrica Scand//1984, Vol. 73, p. 565-568.
  74. Fishell A. Depression and Anxiety in Pregnancy//J Popul Ther Clin Pharmacol., 2010, Vol 17 (3), p.363-369.
  75. Fisher JB, Edgren BE, Mammel MC, et al: Neonatal apnea associated with maternal clonazepam therapy: a case report//Obstetrics and Gynecology, 1985, Vol. 66, p.34-35.
  76. Freeman M, Smith K, Freeman S, et al. The impact of reproductive events on the course of bipolar disorder in women//J. Clin. Psychiatry., 2002, Vol. 63, p. 284-287.
  77. Freeman MP, Nolan PE Jr, Davis MF, et al. Pharmacokinetics of sertraline across pregnancy and postpartum//J. Clin. Psychopharmacol., 2008 Dec, Vol. 28, № 6, p. 646-53.
  78. Galbally M, Roberts M, Buist A; Perinatal Psychotropic Review Group. Mood stabilizers in pregnancy: a systematic review//Aust N Z J Psychiatry., 2010, Vol. 44, № 11, p. 967-77.
  79. Gamble JAS, Moore J, Lamki H, et al: A study of plasma diazepam levels in mother and infant//British Journal of Obstetrics and Gynaecology, 1977, Vol. 84, p. 588-591.
  80. Garmezv N. Vulnerabilit, research and the issue of primary prevention//Am. J. Orthopsychiatry, 1971, Vol. 41, p. 101-116.
  81. Gentile S. Escitalopram late in pregnancy and while breastfeeding//Ann Pharmacother., 2006, Vol. 40, p. 1696.
  82. Gentile S, Bellantuono C. Selective serotonin reuptake inhibitor exposure during early pregnancy and the risk of fetal major malformations: focus on paroxetinc//J. Clin. Psychiatry., 2009, Vol. 70, №3, p. 414-22.
  83. Gentile S, de’ Tirreni C. Antipsychotic Therapy During Early and Late Pregnancy//A Systematic Review Schizophr Bull., 2010, Vol. 36, № 3, p. 518-44.
  84. Gerhardsson M, Alfredsson L. In utero exposure to benzodiazepines [letter]//Lancet, 1987, № 1, p. 628.
  85. Gidai J, Acs N, Banhidy F, Czeizel AE. Congenital abnormalities in children of 43 pregnant women who attempted suicide with large doses of nitrazepam//Pharmacoepidemiol Drug Saf., 2010, Vol. 19, №2, p.175-82.
  86. Goldberg H.M., Nissim R. (1994) Psychotropic drugs in pregnancy and lactation// International Journal of Psychiatry in Medicine, Vol. 24, p. 129-147.
  87. Goldfield MD, Weinstein MR: Lithium carbonate in obstetrics: guidelines for clinical use// Am. J. Obstet Gynecol, 1973, Vol. 116, p. 15-22.
  88. Goldstein D. Olanzapine-exposed pregnancies and lactation: early experience//J. Clin. Psychopharmacol, 2000, Vol. 20, p. 399-403.
  89. Goldstein DJ, Corbin LA, Sundell KL. Effects of first-trimester fluoxetine exposure on the newborn//Obstet Gynecol., 1997, № 89, p.713.
  90. Gracious BL, Wisner KL. Phenelzine use throughout pregnancy and the puerperium: case report, review of the literature, and management recommendations//Depress Anxiety, 1997, Vol. 6, p.124.
  91. Grof PR, Robbins W, Alda M, et al. Protective effect of pregnancy in women with lithium-responsive//J Affect Disord., 2000, Vol. 61, p. 31-39.
  92. Griinfeld JP, Rossier BC. Lithium nephrotoxicity revisited//Nat Rev Nephrol, 2009, Vol. 5, p. 270.
  93. Guclu S, Gol M, Dogan E, Saygili U. Mirtazapine use in resistant hyperemesis gravidarum: report of three cases and review of the literature//Arch Gynecol Obstet, 2005, Vol. 3, p. 272-298.
  94. Guillemot J, Laborie C, Dutriez-Casteloot I, et al. Could maternal perinatal atypical antipsychotic treatments program later metabolic diseases in the offspring?//Eur J Pharmacol., 2011, Sep 30, Vol. 667, № 1-3, p. 13-6.
  95. Harden CL, Meador KJ, Pennell PB, et al. Management issues for women with epilepsy -focus on pregnancy (an evidence-based review): II. Teratogenesis and perinatal outcomes: report of the Quality Standards Subcommittee and Therapeutics and Technology Subcommittee of the American Academy of Neurology and the American Epilepsy Society//Epilepsia, 2009, Vol. 50, № 5, p. 1237-1246.
  96. Heinonen OP, Slone D, Shapiro S: Birth Defects and Drugs in Pregnancy. Littleton, Mass, Publishing Sciences Group, 1999.
  97. Hemels ME, Einarson A, Koren G et al. Antidepressant use during pregnancy and the rates of spontaneous abortions: a meta- analysis//Ann Pharmacother., 2005, Vol. 39, № 9 5, p. 803-9.
  98. Hendrick V, Stowe ZN, Altshuler LL, Hwang S, Lee E, Haynes D. Placental passage of antidepressant medications//Am. J. Psychiatry., 2003, Vol. 160, № 5, p. 993-6.
  99. Hernandez-Diaz S, Smith CR, Wyzszynski DF, Holmes LB. Risk of major malformations among infants exposed to carbamazepine during pregnancy//Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 2007, Vol. 17, p. 357.
  100. Hiilesmaa VK, Teramo K, Granstrom ML, Bardy AH: Fetal head growth retardation associated with maternal antiepileptic drugs//Lancet, 1981, Vol. 2, p. 165-167.
  101. Hill DS, Wlodarczyk BJ, Palacios AM, Finnell RH. Teratogenic effects of antiepileptic drugs//Expert Rev Neurother., 2010, Vol. 10, № 6, p. 943-59.
  102. Holmes LB, Wyszynski DF, Lieberman E. The AED (antiepileptic drug) pregnancy registry: a 6-year experience//Arch Neurol., 2004, May, 61 (5), p.673-8.
  103. Holmes LB, Wyszynski DF, Baldwin EJ, Haebecker E, Glassman LH, Smith CR. Increased risk for non-syndromic cleft palate among infants exposed to lamotrigine during pregnancy//Birth Defects Res A Clin Mol Teratol, 2006, Vol. 76, p.318.
  104. Holmes LB, Mittendorf R, Shen A, Smith CR, Hernandez-Diaz S. Fetal Effects of Anticonvulsant Polytherapies: Different Risks From Different Drug Combinations//Arch Neurol, 2011 [Epub ahead of print].
  105. Hunt S, Russell A, Smithson WH, al.e. Topiramate in pregnancy: preliminary experience from the UK epilepsy and pregnancy registry//Neurology, 2008, Vol. 71, p. 272-276.
  106. Hunt SJ, Craig JJ, Morrow JI. Increased frequency of isolated cleft palate in infants exposed to lamotrigine during pregnancy//Neurology, 2009, Vol. 72, № 12, p. 1108.
  107. Iqbal MM, Gundlapalli SP, Ryan WG, et al. Effects of antimanic mood-stabilizing drugs on fetuses, neonates, and nursing infants//South Med J, 2001, p. 94:304.
  108. Iqbal MM, Sobhan T, Ryals T. Effects of commonly used benzodiazepines on the fetus, the neonate, and the nursing infant//Psychiatr Serv. 2002 Jan;53 (l):39-49.
  109. Jacobson SJ, Jones K, Johnson K, et al. Prospective multicentre study of pregnancy outcome after lithium exposure during first trimester//Lancet, 1992, Vol. 339, p. 530-533.
  110. Jager-Roman E. Fetal growth, major malformations, and minor anomolies in infants born to women receiving valproic acid//J Pediatrics, 1986, Vol. 108, p. 997-1004.
  111. James ME. Neuroleptic malignant syndrome in pregnancy//Psychosomatics, 1988, Vol. 29, p. 119-22.
  112. Jara LJ, Medina G, Saavedra MA, et al. Prolactin and autoimmunity//Clin Rev Allergy Immunol., 2011, Vol. 40, N21, p. 50-9.
  113. Jones KL, Lacro RV, Johnson KA, Adams J. Pattern of malformations in the children of women treated with carbamazepine during pregnancy//N Engl J Med., 1989, Vol. 320, p. 1661-1666.
  114. Juric S, Newport DJ, Ritchie JC, Galanti M, Stowe ZN. Zolpidem (Ambien) in pregnancy: placental passage and outcome//Arch Womens Ment Health, 2009, Vol. 12, № 6, p. 441-6.
  115. Kallen BA, Otterblad О. P. Maternal use of selective serotonin re-uptake inhibitors in early pregnancy and infant congenital malformations//Birth Defects Res A Clin Mol Teratol., 2007, Vol. 79, p. 301.
  116. Kalra S, Einarson A, Koren G. Taking antidepressants during late pregnancy: how should we advise women//Can Fam Physician, 2005, Vol. 51, p. 1077-8.
  117. .Kaneko S, Otani K, Kondo T, et al. Malformation in infants of mothers with epilepsy receiving antiepileptic drugs//Neurology, 1992, Vol. 42, p. 68.
  118. Kangas L, Kan to J, Erkkola R. Transfer of nitrazepam across the human placenta//Eur J. Clin. Pharmacol., 1977, Vol. 12, № 5, p. 355-7.
  119. Kanto J, Aaltonen L, Linkka P, et al: Transfer of lorazepam and its conjugate across the human placenta//Acta Pharmacologica et Toxicologica, 1980, Vol. 47, p. 130-134.
  120. Karlsson K, Lindstedt G, Lundberg PA, Selstam U. Transplacental lithium poisoning: reversible inhibition of fetal thyroid//Lancet, 1975, Vol. 1, p. 1295.
  121. Kennedy D, Koren G. Valproic acid use in psychiatry: issues in treating women of reproductive age//J. Psychiatry Neuroscience, 1998, Vol. 23, p. 223-228.
  122. Klier CM, Mossaheb N, Saria A, Schloegelhofer M, Zernig G. Pharmacokinetics and elimination of quetiapine, venlafaxine, and trazodone during pregnancy and postpartum [letter]//J. Clin. Psychopharmacol., 2007, Vol. 27, p. 720-721.
  123. Klys M, Rojek S, Rzepecka-Wozniak E. Neonatal death following clozapine self-poisoning in late pregnancy. An unusual case-report//Forensic Sci Int., 2007, Vol. 171, p.5-10.
  124. Koch S, Losche G, Jager-Roman E, et al. Major and minor birth malformations and antiepileptic drugs//Neurology, 1992, Vol. 42, p. 83.
  125. Krasner J, Yaffe SJ. Drug-protein binding in the neonate, in Basic and Therapeutic Aspects of Perinatal Pharmacology. Edited by Morselli PL, Garattini S, Sereni F. New York, Raven, 1975.
  126. Krause S, Ebbesen F, Lange AP. Polyhydramnios with maternal lithium treatment//Obstet Gynecol., 1990, Vol. 75, p. 5046.
  127. Krishnan KRR. Psychiatric and medical comorbidities of bipolar disorder//Psychosom. Med., 2005, Vol. 67, p.1-8.
  128. Kuhnz W, Nau H: Differences in in vitro binding of diazepam and N-desmethyldiazepam to maternal and fetal plasma proteins at birth: relation to free fatty acid concentration and other parameters//Clinical Pharmacology and Therapeutics, 1983, Vol. 34, p.220-226.
  129. Kulin NA, Pastuszak A, Sage SR, et al. Pregnancy outcome following maternal use of the new selective serotonin reuptake inhibitors: a prospective controlled multicenter study//JAMA,1998, Vol. 279, p. 609.
  130. Laegreid L, Olegard R, Wahlstrom J, et al. Abnormalities in children exposed to benzodiazepines in utero//Lancet, 1987, Vol. 1, p. 108-109.
  131. Laegreid L, Hagberg G, Lundberg A. Neurodevelopment in late infancy after prenatal exposure to benzodiazepines a prospective study//Neuropediatrics, 1992, Vol. 23, p.60.
  132. Levine RE, Oandasan AP, Primeau LA, Berenson AB. Anxiety Disorders During Pregnancy and Postpartum//Amer J Perinatol, 2003, Vol. 20, N° 5, p. 239-248.
  133. Levinson-Castiel R, Merlob P, Linder N, Sirota L, Klinger G. Neonatal abstinence syndrome after in utero exposure to selective serotonin reuptake inhibitors in term infants//Arch Pediatr Adolesc Med., 2006, Vol. 160, p. 173-6.
  134. Lindhout D, Omtzigt JG, Cornel MC. Spectrum of neural-tube defects in 34 infants prenatally exposed to antiepileptic drugs//Neurology, 1992, Vol. 42, p. 111.
  135. Lindhout D. Antiepileptic drugs and teratogenesis in two consecutive cohorts: changes in prescription policy paralleled by changes in pattern of malformations//Neurology, 1992, Vol. 42, p. 94-110.
  136. Llewellyn A, Stowe ZN, Strader Jr JR. The use of lithium and management of women with bipolar disorder during pregnancy and lactation//J. Clin. Psychiatry, 1998, Vol. 59 (Suppl. 6), p. 57-64.
  137. Louik C, Lin AE, Werler MM, et al. First-trimester use of selective serotonin-reuptake inhibitors and the risk of birth defects//N Engl J Med., 2007, Vol. 356, p. 2675.
  138. Lusskin S, Misri S. Management of depression in pregnant women. Uptodate, February 2001.
  139. Mackay AVP, Loose R, Glen AIM. Labour on lithium//Br Med J., 1976, Vol. 1, p. 878.
  140. Mackay F, O’Brien T, Hitchcock A. Safety of long-term lamotrigine in epilepsy//Epilepsia, 1997, Vol. 38, p.881-886.
  141. Malm H, Klaukka T, Neuvonen PJ. Risks associated with selective serotonin reuptake inhibitors in pregnancy//Obstet Gynecol., 2005, Vol. 106, p. 1289.
  142. Malm H, Artama M, Gissler M, Ritvanen A. Selective Serotonin Reuptake Inhibitors and Risk for Major Congenital Anomalies//Obstet Gynecol. 2011 Jun 3. [Epub ahead of print].
  143. Mandelli M, Morselli PL, Nordio S, et al: Placental transfer of diazepam and its disposition in the newborn//Clinical Pharmacology and Therapeutics, 1975, Vol. 17, p. 564-572,
  144. Marsh WK, Deligiannidis KM, Sex-related differences in antidepressant response: When to adjust treatment//Current Psychiatry, 2010, Vol. 9, N° 5, p. 25-31.
  145. Maschi S, Clavenna A, Campi R, et al. Neonatal outcome following pregnancy exposure to antidepressants: a prospective controlled cohort study//Br. J. Obstet Gynaecol., 2008, Vol. 115, p. 283-289.
  146. Mawer G, Clayton-Smith J, Coyle H, Kini U. Outcome of pregnancy in women attending an outpatient epilepsy clinic: adverse features associated with higher doses of sodium valproate// Seizure — Eur J Epilep., 2002, Vol. 11, p. 512-8.
  147. Mazzi E: Possible neonatal diazepam withdrawal: a case report//American Journal of Obstetrics and Gynecology, 1977, Vol. 129, p. 586-587.
  148. McBride RJ, Dundee JW, Moore J, et al: A study of the plasma concentrations of lorazepam in mother and infant//British Journal of Anaesthesia, 1979, Vol. 51, p. 971-978
  149. McElhatton PR: The effects of benzodiazepine use during pregnancy and lactation//Reprod Toxicol, 1994, Vol. 8, p. 461-475.
  150. McElhatton PR, Garbis HM, Elefant E, et al. The outcome of pregnancy in 689 women exposed to therapeutic doses of antidepressants. A collaborative study of the European Network of Teratology Information Services (ENTIS)//Reprod Toxicol, 1996.
  151. McEvoy GK (ed): AHFS Drug Information 1999//American Society of Health-System Pharmacists, 1999.
  152. McVearry KM, Gaillard WD, VanMeter J, Meador KJ. A prospective study of cognitive fluency and originality in children exposed in utero to carbamazepine, lamotrigine, or valproate monotherapy//Epilepsy Behav., 2009, Vol. 16, N° 4, p. 609-616.
  153. Meador K, Baker GA, Clayton Smith J, Pennell P, Liporace J, Kalavjian L. Differential effects of antiepileptic drugs on serious adverse outcomes in children exposed in utero//Epilepsia 2004, Vol. 45, p. 48.
  154. Meador K, Reynolds MW, Crean S, Fahrbach K, Probst C. Pregnancy outcomes in women with epilepsy: a systematic review and meta-analysis of published pregnancy registries and cohorts// Epilepsy Res., 2008, Vol. 81, № 1, p. 1-13.
  155. Meador KJ, Baker GA, Browning N, et al. Cognitive function at 3 years of age after fetal exposure to antiepileptic drugs//N Engl J Med, 2009, Vol. 360, p. 1597.
  156. Meltzer-Brody S, Thorp J. The contribution of psychiatric illness on perinatal outcomes// BJOG, 2011,118 (11), p.1283-4.
  157. Merlob P; Birk E; Sirota L; et al. Are selective serotonin reuptake inhibitors cardiac teratogens? Echocardiographic screening of newborns with persistent heart murmur//Birth Defects Res. Part A Clin. Mol. Teratol., 2009, Vol. 85, p. 837-41.
  158. Miller MA. Gender-based differences in the toxicity of pharmaceuticals — the Food and Drug Administration’s perspective//Int J Toxicol, 2001, Vol. 20, p. 149-152.
  159. Misri S, Sivertz K. Tricyclic drugs in pregnancy and lactation: a preliminary report//Int J Psychiatry Med., 1991, Vol. 21, p. 157.
  160. Misri S, Kim J, Riggs KW, Kostaras X. Paroxetine levels in postpartum depressed women, breast milk, and infant serum//J. Clin. Psychiatry, 2000, Vol. 61, p. 828.
  161. Montouris G. Safety of the newer antiepileptic drug oxcarbazepine during pregnancy//Curr Med Res Opin., 2005, Vol. 21, № 5, p. 693-701.
  162. Molgaard-Nielsen D, Hviid A. Newer-generation antiepileptic drugs and the risk of major birth defects//JAMA, 2011, Vol. 305, N° 19, p.1996-2002.
  163. Morrell P, Sutherland GR, Buamah PK, Oo M, Bain HH. Lithium toxicity in a neonate// Arch Dis Child, 1983, Vol. 58, p. 539-41.
  164. Morrow J, Russell A, Guthrie E, et al. Malformation risks of antiepileptic drugs in pregnancy: a prospective study from the UK Epilepsy and Pregnancy Register//J Neurol Neurosurg Psychiatry., 2006, Vol. 77, № 2, p. 193-198.
  165. Moses-Kolko EL, Boegn D, Perel J, et al. Neonatal signs after late in utero exposure to serotonin reuptake inhibitors//JAMA, 2005, Vol. 293, p. 2372-83.
  166. Nadebaum C, Anderson VA, Vajda F, et al. Language skills of school-aged children prenatally exposed to antiepileptic drugs//Neurology., 2011, Vol. 76, № 8, p. 719-26.
  167. Nakhai-Pour HR, Broy P, B6rard A. Use of antidepressants during pregnancy and the risk of spontaneous abortion//CMAJ.,2010, Vol. 182, № 10, p. 1031-7.
  168. Nau H, Rating D, Koch S, Hauser I, Helge H. Valproic acid and its metaboites: placental transfer, neonatal pharmacokinetics, transfer via mother’s milk and clinical status in neonates of epileptic mothers//J Pharmacol Exp Ther., 1981, Vol. 219, p. 768-777.
  169. Newport DJ, Viguera AC, Beach A, Ritchie JC, Cohen LS, Stowe ZN. Lithium placental passage and obstetrical outcome: implications for clinical management during late pregnancy//Am. J. Psychiatry., 2005, Vol. 162, p. 2162-2170.
  170. Newport J, Calamaras MR, DeVane CL, et al. Atypical antipsychotic administration during late pregnancy: placental passage and obstetrical outcome//Am. J. Psychiatry., 2007, Vol. 164, p. 1214-1220.
  171. Newport DJ, Stowe ZN, Viguera AC, et al. Lamotrigine in bipolar disorder: efficacy during pregnancy//Bipolar Disord, 2008, Vol. 10, № 3, p. 432-436.
  172. Nguyen HN, Lalonde P Clozapine and pregnancy [in French]//Encephale., 2003, Vol. 29, p. 119-124.
  173. NICE clinical guideline 38 Bipolar disorder: the management of bipolar disorder in adults, children and adolescents, in primary and secondary care, July, 2006.
  174. NICE clinical guideline 45. Antenatal and postnatal mental health: clinical management and service guidance. April, 2007.
  175. Nonacs R, Cohen LS. Assessment and treatment of depression during pregnancy: An update//Psychiatr Clin North Am, 2003, Vol. 26, p. 547-562.
  176. Nonacs R, Cohen LS. Postpartum mood disorders: diagnosis and treatment guidelines//J. Clin. Psychiatry, 1998, Vol. 59 (suppl 2), p. 34-40.
  177. Nordeng, H., Lindemann, R., Perminov, К. V, et al. Neonatal withdrawal syndrome after in utero exposure to selective serotonin reuptake inhibitors//Acta Paediatrica, 2001, Vol. 90, p. 288-291
  178. Nulman, I., Rovet, J., Stewart, D.E., et al. () Child development following exposure to tricyclic antidepressants or fluoxetine throughout foetal life: a prospective controlled study// American Journal of Psychiatry, 2002,159, p. 1889-1895.
  179. Nulman, I., Rovet, J., Stewart. D. E., et al. Neurodevelopment of children exposed in utero to antidepressant drugs//New England Journal of Medicine, 1997, Vol. 336, p. 258-262.
  180. O’Brien L, Einarson Th R, Sarkar M, et al. Does Paroxetine Cause Cardiac Malformations?//J Obstet Gynaecol Can., 2008, Aug, Vol. 30, № 8, p. 696-701.
  181. Oberlander TF, Misri S, Fitzgerald CE et al. Pharmacologic factors associated with transient neonatal symptoms following prenatal psychotropic medication exposure//J. Clin. Psychiatry 2004, Vol. 65, № 2, p. 230-7.
  182. Ohman R, Hagg S, Carleborg L, Spigset O. Excretion of paroxetine into breast milk//J. Clin. Psychiatry, 1999, Vol. 60, p. 519.
  183. Ohman I, Vitols S, Tomson T: Lamotrigine in pregnancy, pharmacokinetics during delivery, in the neonate, and during lactation//Epilepsia, 2000, Vol. 41, p.709-713.
  184. Olegard R, Sabel KG, Aronson M, et al. Effects on the child of alcoholic abuse during pregnancy//Acta Paediatrica Scandinavica Supplement, 1979, Vol. 275, p. 112-121.
  185. Olive G, Rey E. Benzodiazepines and pregnancy. Transplacental passage, labor and lactation//Encephale. 1983, Vol. 9 (4 Suppl 2), p. 87-96.
  186. Ornoy A, Zvi N, Arnon J, Wajnberg R, Shechtman S, Diav-Citrin O. The outcome of pregnancy following topiramate treatment: a study on 52 pregnancie//Reprod Toxicol., 2008, Vol. 25, № 3, p. 388-9.
  187. Pankaj V, Brain PF: Effects of prenatal exposure to benzodiazepine-related drugs on early development and adult social behavior in Swiss mice: I. agonists//General Pharmacology, 1991, Vol. 22, p. 33-41.
  188. Papini O, da Cunha SP, da Silva Mathes Ado C, et al. Kinetic disposition of lorazepam with focus on the glucuronidation capacity, transplacental transfer in parturients and racemization in biological sample//J Pharm Biomed Anal., 2006, Vol. 40, № 2, p. 397-403.
  189. Patton SW, Misri S, Corral MR, Perry KF, Kuan AJ: Antipsychotic medication during pregnancy and lactation in women with schizophrenia: evaluating the risk//Can. J. Psychiatry, 2002, Vol. 47, p. 959-965.
  190. Pavy TJ, Kliffer AP, Douglas MJ. Anaesthetic management of labour and delivery in a woman taking long-term MAOI//Can. J. Anaesth,1995, Vol. 42, p. 618.
  191. Payne JL, Meltzer-Brody S. Antidepressant use during pregnancy: current controversies and treatment strategies//Clin Obstet Gynecol., 2009, Vol. 52, № 3, p. 469-82.
  192. Pedersen LH, Henriksen ТВ, Olsen J. Fetal exposure to antidepressants and normal milestone development at 6 and 19 months of age//Pediatrics, 2010, Vol. 125, № 3, p. 600-8.
  193. Pedersen LH, Henriksen ТВ, Vestergaard M, et al. Selective serotonin reuptake inhibitors in pregnancy and congenital malformations: population based cohort study//BMJ, 2009, Vol. 339, p. 3569.
  194. Peitl MV, Petrie D, Peitl V Ziprasidone as a possible cause of cleft palate in a newborn// Psychiatr Danub, 2010, Vol. 22, № 1, p. 117-9.
  195. Pennell PB. Antiepileptic drug pharmacokinetics during pregnancy and lactation// Neurology, 2003, Sep 1, Vol. 61, № 6 (Suppl 2), p. 35-42.
  196. Pinelli JM, Symington AJ, Cunningham KA, Paes BA. Case report and review of the perinatal implications of maternal lithium use//Am. J. Obstet Gynecol, 2002, Vol. 187, p. 245.
  197. Potts AL, Young KL, Carter BS, Shenai JP. Necrotizing enterocolitis associated with in utero nd breast milk exposure to the selective serotonin reuptake inhibitor, escitalopram//J Perinatoal., 2007, Vol. 27, p. 120.
  198. Prakash, Prabhu L V, Nasar M A, Rai R, Madhyastha S, Singh G Lamotrigine in pregnancy: safety profile and the risk of malformations//Singapore Med. J., 2007, Vol. 48, № 10, p. 880-883.
  199. Praprotnik S, Agmon-Levin N, Porat-Katz BS, et al. Prolactin’s role in the pathogenesis of the antiphospholipid syndrome//Lupus, 2010, Vol. 19, № 13, p. 1515-9.
  200. Presne C, Fakhouri F, Иоё1 LH, et al. Lithium-induced nephropathy: Rate of progression and prognostic factors//Kidney Int, 2003, Vol. 64, p. 585.
  201. Rahimi R, Nikfar S, Abdollahi M. Pregnancy outcomes following exposure to serotonin reuptake inhibitors: a meta-analysis of clinical trials//Reprod Toxicol., 2006, 22 (4): 571-5.
  202. Ramos Ё, St-Andre M, Berard A. Association between antidepressant use during pregnancy and infants born small for gestational age//Can. J. Psychiatry, 2010, 55 (10), p. 643-52.
  203. Rane A, Tomson G, Bjarke B. Effects of maternal lithium therapy in a newborn infant//J Pediatr., 1978, Vol. 93, p. 2967.
  204. Reis M, Kallen B. Maternal use of antipsychotics in early pregnancy and delivery outcome//J. Clin. Psychopharmacol., 2008, Vol. 28, p. 279-288.
  205. Rementeria JL, Bhatt K: Withdrawal symptoms in neonates from intrauterine exposure to diazepine//Journal of Pediatrics, 1977, Vol. 90, p. 123-126.
  206. Rohde A, Dembinski J, Dorn C. Mirtazapine (Remergil) for treatment resistant hyperemesis gravidarum: rescue of a twin pregnancy//Arch Gynecol Obstet, 2003, p. 268-219.
  207. Rosa FW. Spina bifida in infants of women treated with carbamazepine during pregnancy//N Engl J Med., 1991, Vol. 324, № 10, p. 674-677.
  208. Rzany B, Correia O, Kelly JP, Naldi L, Auquier A, Stern R: Risk of Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis during first weeks of antiepileptic therapy: a case-control study//Lancet, 1999, Vol. 353, p. 2190-4.
  209. Sabers A, Tomson T. Managing antiepileptic drugs during pregnancy and lactation//Curr Opin Neurol., 2009,22 (2), p. 157-61.
  210. Sacker A, Done DJ, Crow TJ. Obstetric complications in children born to parents with schizophrenia: a meta-analysis of case-control studies//Psychol Med., 1996, 26 (2), p. 279-87.
  211. .Saks, BR. Mirtazapine: treatment of depression, anxiety, and hyperemesis gravidarum in the pregnant patient. A report of 7 cases//Arch Women’s Ment Health, 2001, Vol. 3, p. 165.
  212. Samren EB, van Duijn CM, Christiaens GC, Hofman A, Lindhout D. Antiepileptic drug regimens and major congenital abnormalities in the offspring//Ann Neurol., 1999,46 (5), p.739-746
  213. Samren EB, van Duijn CM, Koch S, et al. Maternal use of antiepileptic drugs and the risk of major congenital malformations: a joint European prospective study of human teratogenesis associated with maternal epilepsy//Epilepsia, 1997, Vol. 38, p. 981-90.
  214. Schimmell MS, Katz EZ, Shaag Y, et al. Toxic neonatal effects following maternal clomipramine therapy//J Toxicol Clin Toxicol, 1991, Vol. 29, p. 479.
  215. Schou M, Amdisen A, Steenstrup OR: Lithium and pregnancy, II: hazards to women given lithium during pregnancy and delivery//Br Med J, 1973, Vol. 2, p. 137-138.
  216. Schou M: What happened later to the lithium babies? a follow-up study of children born without malformations//Acta Psychiatr Scand, 1976, Vol. 54, p. 193-197.
  217. Scokel PW 3rd, Jones WN. Infant jaundice after phenothiazine drugs for labor: an enigma// Obstet Gynecol, 1962, Vol. 20, p. 124-7.
  218. Scolnick D: Neurodevelopment of children exposed in utero to phenytoin and carbamazepine monotherapy//JAMA, 1994, Vol. 271, p. 767-77.
  219. Seeman MV. Secondary effects of antipsychotics: women at greater risk than men// Schizophr Bull., 2009, 35 (5), p.937-48.
  220. Serreau R; College national des gynecologues et obst6triciens; Societe francaise de medecine pdrinatale; Societe franchise de neonatalogie; Societe franchise de anesthesie et de reanimation. [Drugs during preeclampsia. Fetal risks and pharmacology]//Ann Fr Anesth Reanim., 2010, Vol. 29, № 4, p. 37-46.
  221. Simon G E, Cunningham ML, Davis RL. Outcomes of Prenatal Antidepressant Exposure// Am. J. Psychiatry, 2002, Vol. 159, p. 2055-61.
  222. Sit D, Perel JM, Luther JF, et al., Disposition of chiral and racemic fluoxetine and norfluoxetine across childbearing//J. Clin. Psychopharmacol.,2010,30 (4), p.381-6.
  223. Sit DK, Perel JM, HelselJC, Wisner KL. Changes in antidepressant metabolism and dosing across pregnancy and early postpartum//J. Clin. Psychiatry, 2008, 69 (4), p.652-8.
  224. Speight ANP: Floppy-infant syndrome and maternal diazepam and/or nitrazepam [letter]// Lancet 1977, Vol. 2, p. 878.
  225. Stika L, Elisova K, Honzdkova H, et al. Effects of drug administration in pregnancy on children’s school behaviour//Pharm Weekbl Sci., 1990, Vol. 12, p. 252-255.
  226. Stirrat GM, Edington P, Berry DJ: Transplacental passage of chlordiazepoxide [letter]// British Medical Journal, 1974, Vol. 2, p. 729.
  227. Stoner SC, Sommi RW, Jr, Marken PA, Anya L, Vaughn J. Clozapine use in two full-term pregnancies [letter]//J. Clin. Psychiatry, 1997, Vol. 58, p.364-365.
  228. Stothard KJ, Tennant PW, Bell R, Rankin J. Maternal overweight and obesity and the risk of congenital anomalies: a systematic review and meta-analysis//JAMA, 2009, 301 (6), p. 636-50.
  229. Suppes T, Baldessarini R, Faedda G et al. Risk of reoccurrence following discontinuation of lithium treatment in bipolar disorder//Arch. Gen. Psychiatry, 1991, p. 1082-1088.
  230. Suri R, Altshuler L, Hellemann G, et al. Effects of antenatal depression and antidepressant treatment on gestational age at birth and risk of preterm birth//Am. J. Psychiatry, 2007, Vol. 164, p. 1206.
  231. Tang SW, Helmeste D Paroxetine//Expert Opin Pharmacother., 2008, Vol. 9, № 5, p. 787-94.
  232. Theis JWG, Koren G. Maternal and fetal clinical pharmacology. In: Speight TM, Holford NHG (cds). Avery’s Drug Treatment, Adis International Limited: Auckland (4,h ed), 1997.
  233. Thisted E, Ebbesen F. Malformations, withdrawal manifestations, and hypoglycaemia after exposure to valproate in utero//Arch Dis Childhood., 1993, Vol. 69, p. 288-291.
  234. Thomas SV, Ajaykumar B, Sindhu K, et al. Cardiac malformations are increased in infants of mothers with epilepsy//Pediatr Cardiol., 2008, 29 (3), p. 604-608.
  235. Tiet QQ, Mausbach B. Treatments for patients with dual diagnosis: a review//Alcohol Clin. Exp. Res., 2007,31 (4), p.513-536.
  236. Tomson T, Luef G, Sabers A, Pittschieler S, Ohman I. Valproate effects on kinetics of lamotrigine in pregnancy and treatment with oral contraceptives//Neurology, 2006, Vol. 67, p. 1297
  237. Tomson T. Which Drug for the Pregnant Woman with Epilepsy?//NEJM, 2009, 360, p.1667-1669.
  238. Trixler M, Gati A, Fekete S, Tenyi T. Use of antipsychotics in the management of schizophrenia during pregnancy//Drugs, 2005, Vol. 65, p. 1193-1206.
  239. Tuccori M, Testi A, Antonioli L, et al. Safety concerns associated with the use of serotonin reuptake inhibitors and other serotonergic/noradrenergic antidepressants during pregnancy: a review//Clin Ther., 2009, Vol. 31, p. 1426-53.
  240. Vajda FJ, Eadie MJ. Maternal Valproate Dosage and Foetal Malformations//Acta Neurol Scand 2005,112 (3), p.137-143.
  241. Vajda FJ, O’Brien TJ, Hitchcock A, GrahAm. J., Lander C. J. Clin. Neurosci//The Australian registry of anti-epileptic drugs in pregnancy: experience after 30 months, 2003,10 (5), p.543-9.
  242. Ververs FF, Voorbij HA, Zwarts P, et al. Effect of cytochrome P450 2D6 genotype on maternal paroxetine plasma concentrations during pregnancy//Clin Pharmacokinet., 2009, 48 (10), p.677-683.
  243. Viggedal G, Hagberg BS, Laegreid L, Aronsson M. Mental development in late infancy after prenatal exposure to benzodiazepines — a prospective study//J Child Psychol Psychiatry., 1993, Vol. 34, No 3, p. 295-305.
  244. Viguera A, Nonacs R, Cohen LS, Tondo L, Murray A, Baldessarini RJ. Risk of recurrence of bipolar disorder in pregnant and nonpregnant women after discontinuing lithium maintenance// Am. J. Psychiatry., 2000, Vol. 157, p. 179-184.
  245. Viguera AC, Whitfield T, Baldessarini RJ, et al. Risk of recurrence in women with bipolar disorder during pregnancy: prospective study of mood stabilizer discontinuation//American Journal of Psychiatry, 2007, Vol. 164, № 12, p. 1817-1824.
  246. Waldman MD, Safferman A. Pregnancy and clozapine [letter]//Am. J. Psychiatry, 1993, Vol. 150, p. 168-169.
  247. Waller DK, Shaw GM, Rasmussen AS, et al. Prepregnancy obesity as a risk factor for structural birth defects//Arch Pediatr Adolesc Med., 2007, Vol. 161, p. 745-750.
  248. Wang BC, et al. Psychiatric Illness during Pregnancy and the Postpartum Period//Stern Massachusetts General Hospital Clinical Psychiatry, 2008. Chapter 31 Comprehensive.
  249. Ward S, Wisner L. Collaborative Management of Women with Bipolar Disorder During Pregnancy and Postpartum: Pharmacologic Considerations//} Midwifery Womens Health, 2007, 52(1), p.3-13.
  250. Watkins ML, Rasmussen SA, Honein MA, et al. Maternal obesity and risk for birth defects// Pediatrics, 2003, Vol. 111, p. 1152-1158.
  251. Webb R, Abel K, Pickles A, Appleby L. Mortality in offspring of parents with psychotic disorders: a critical review and meta-analysis//Am. J. Psychiatry, 2005, Vol. 162, p. 1045 -56.
  252. Webster PA. Withdrawal symptoms in neonates associated with maternal antidepressant therapy//Lancet, 1973, Vol. 2, p. 318-9.
  253. Weinstein MR: Lithium treatment of women during pregnancy and in the post-delivery period, in Handbook of Lithium Therapy. Edited by Johnson FN. Baltimore, University Park Press, 1980, p.421-429.
  254. Wen SW, Yang Q, Garner P, et al. Selective serotonin reuptake inhibitors and adverse pregnancy outcomes//Am. J. Obstet Gynecol, 2006, Vol. 194, p. 96
  255. Wide K, Winbladh B, Kallen B. Major malformations in infants exposed to antiepileptic drugs in utero, with emphasis on carbamazepine and valproic acid: a nation-wide, population-based register study//Acta Paediatr., 2004, Vol. 93, №2, p. 174-176.
  256. Wikner BN, Stiller CO, Bergman U, Asker C, Kallen B. Use of benzodiazepines and benzodiazepine receptor agonists during pregnancy: neonatal outcome and congenital malformations//Pharmacoepidemiol Drug Saf., 2007, Vol. 16, №11, p. 1203-10.
  257. Wilson N, Forfar JC, Godman MJ. Atrial flutter in the newborn resulting from maternal lithium ingestion//Arch Dis Child, 1983, № 58, p. 5389.
  258. Winans, E. A., Antidepressant use during lactation//Journal of Human Lactation, 2001, Vol. 17, p. 256-261.
  259. Winter RM: In utero exposure to benzodiazepines [letter]//Lancet, 1987, № 1, p. 627.
  260. Wisner, K. L., Perel, J. M., Findling, R. L., Antidepressant treatment during breast-feeding// American Journal of Psychiatry, 1996, Vol. 153, p. 1132-1137.
  261. Wisner K, Perel J, Wheeler S: Tricyclic dose requirements across pregnancy//Am. J. Psychiatry, 1993, Vol. 150, p. 1541-1542.
  262. Wisner, K. L. & Perel, J. M. Psychopharmacological agents and electroconvulsive therapy during pregnancy and the puerperium. In Psychiatric Consultation in Childbirth Settings (ed. PL. Cohen)//New York: Plenum, 1988, p. 165-206.
  263. Yaeger D, Smith HG, Altshuler LL. Atypical antipsychotics in the treatment of schizophrenia during pregnancy and the postpartum//Am. J. Psychiatry, 2006, Vol. 163, № 12, p. 2064-70
  264. Yaris F, Kadioglu M, Kesim M, et al. Newer antidepressants in pregnancy: prospective outcome of a case series//Reprod Toxicol, 2004, Vol. 19, p. 235-8.
  265. Yatham LN, Kennedy SH, Schaffer A, et al. Canadian Network for Mood and Anxiety Treatments (CANMAT) and International Society for Bipolar Disorders (ISBD) collaborative update of CANMAT guidelines for the management of patients with bipolar disorder: update 2009// Bipolar Disord., 2009, Vol. 11, №3, p. 225-55.
  266. Yerby MS. Special considerations for women with epilepsy//Pharmacotherapy 2000, Vol. 20, p. 159-170.
  267. Yonkers KA, Wisner KL, Stowe Z, et al. Management of bipolar disorder during pregnancy and the postpartum period. //Am. J. Psychiatry, 2004, Vol. 161, p. 608-620.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.