ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Является противотуберкулезным средством, производным изоникотиновой кислоты. Активен в отношении микобактерий туберкулеза, особенно активно делящихся. Оказывает бактерицидное действие. Эффект обусловлен нарушением синтеза миколиновой кислоты, обеспечивающей кислотоустойчивость микобактерий. Нарушает синтез фосфолипидов. Образует интра- и экстрацеллюлярно хелатные комплексы с двухвалентными ионами, нарушая окислительные процессы, нарушает образование ДНК и РНК. Препарат быстро абсорбируется при приеме внутрь. Пик концентрации в крови через 1-2 часа. Связь с белками низкая, менее 10%. Биотрансформация в печени. Период полувыведения 2-5 часов. 95% метаболитов экскретируется почками и небольшое количество кишечником.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Туберкулез.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Алкоголизм, нарушение функций печени и почек, психические заболевания, повышенная чувствительность к препарату.
ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Беременность, лактация.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Снижение аппетита, тошнота, рвота, лекарственный гепатит, периферические невриты, повышенная утомляемость, сонливость, депрессивное состояние, психотические реакции, повышенная кровоточивость, аллергические реакции (лихорадка, кожные высыпания, артралгии).
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Потенцирует побочные эффекты парацетамола, алкоголя, бензодиазепинов, карбамазепина, гепатотоксичных средств, снижает эффекты минерало- и глюкокортикоидов. Усиливает действие антикоагулянтов и антиагрегантов. Антациды замедляют всасывание препарата.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Внутрь. Детям 20-40 мг/кг 3 раза в сутки, но не более 1,5 г Для взрослых 0,5 г 2-3 раза в сутки. Высшая суточная доза для взрослых 2 г.
ФОРМА ВЫПУСКА
Табл. 0,1; 0,3; 0,5